Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antiepileptika

In der Formulierung enthalten
  • Suxilep
    Kapseln nach innen 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    N.03.A.D   Derivate von Succinimid

    N.03.A.D.01   Ethosuximid

    Pharmakodynamik:

    Pharmakologische Wirkung - Antikonvulsivum, miorelaksiruyuschee, Analgetikum.

    Unterdrückt die synaptische Übertragung in den motorischen Zonen der Großhirnrinde, erhöht die Krampfschwelle. Reduziert die Häufigkeit von kleinen Anfällen von Epilepsie, epileptiforme Anfälle, unterdrückt paroxysmale Elektroenzephalographie Aktivität, die mit dem Merkmal für Fehlzeiten Bewusstseinstörungen zugeordnet. Es ist auch wirksam bei myoklonischen Anfällen.

    Hat eine analgetische Wirkung bei Trigeminusneuralgie.

    Pharmakokinetik:

    Bei Einnahme schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Maximale Konzentration im Blut wird nach 1-4 Stunden erreicht. Die therapeutische Konzentration beträgt 40-100 & mgr; g / ml. Bindet leicht an Blutplasmaproteine. Metabolisiert in der Leber. Es geht gut durch die histohämatologischen Barrieren, einschließlich der Blut-Hirn-Schranke, Plazentaschranken, dringt in die Muttermilch ein. Halbwertzeit bei Erwachsenen ist es 56-60 Stunden, bei Kindern 30-36 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (20% unverändert).

    Indikationen:

    Kleine epileptische Anfälle: pyknopletische Fehlzeiten, komplizierte oder atypische Krampfanfälle, myoklonisch-astatische kleine Anfälle (petit mal), juvenile myoklonische Anfälle (impulsive kleine Anfälle).

    VI.G40-G47.G40   Epilepsie

    VI.G50-G59.G50.0   Neuralgie des Trigeminusnervs

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Leber- und / oder Nierenversagen, Blutkrankheiten, Porphyrie.

    Vorsichtig:

    Geisteskrankheit in der Anamnese.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nicht für den Einsatz in der Schwangerschaft empfohlen. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Dosis wird streng individuell ausgewählt, abhängig vom klinischen Bild, der individuellen Reaktion des Patienten auf das Arzneimittel und der Verträglichkeit. Inside Erwachsene und Kinder über 6 Jahren in einer Dosis von 15-30 mg / kg pro Tag, falls erforderlich, wird die Dosis allmählich unter Berücksichtigung der klinischen Wirkung, die Häufigkeit der Aufnahme 2-4 mal pro Tag erhöht. Kinder unter 6 Jahren - 15-40 mg / kg pro Tag, bei Bedarf wird die Dosis schrittweise unter Berücksichtigung der klinischen Wirkung, die Häufigkeit der Aufnahme 2-4 mal pro Tag erhöht.

    Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren beträgt 1,5 g; Kinder unter 6 Jahren - 1 g.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite Nervensystem und Sinnesorgane: möglich - Ataxie, Dyskinesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Müdigkeit, verminderte Konzentration, Aggressivität, Depression, erhöhte tonisch-klonische Anfälle, halluzinatorisch-paranoide Störungen, Parkinsonismus.

    Von der Seite Organe des Verdauungstraktes: möglich - Schluckauf, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall / Verstopfung.

    Von der Seite Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Leuko-, Thrombozyto-, Panzytopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Eosinophilie sind möglich.

    Andere: möglich - Stevens-Johnson-Syndrom, Lupus-ähnliches Syndrom, Photophobie, Albuminurie, Gewichtsverlust.

    Überdosis:

    Symptome: Müdigkeit, verminderte körperliche Aktivität, Verlust des Interesses an der Umwelt, verminderte Stimmung, erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle; falls notwendig, symptomatische Therapie in einem Krankenhaus. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Forcierte Diurese und Austauschtransfusion sind unwirksam. Hämodialyse kann wirksam sein.

    Interaktion:

    Carbamazepin beschleunigt den Stoffwechsel und reduziert den Gehalt an Ethosuximid im Plasma.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Valproinsäure ist es möglich, die Konzentration von Ethosuximid zu erhöhen und die Konzentration von Valproat im Blutplasma zu verringern.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Haloperidol sind Veränderungen in der Art und / oder Häufigkeit von epileptischen Anfällen und eine signifikante Abnahme der Konzentration von Haloperidol im Blutplasma möglich.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Carbamazepin, Primidon, Phenytoin, Phenobarbital nimmt die Konzentration von Ethosuximid im Blutplasma ab.

    Alkohol und andere Medikamente, die eine Depression des ZNS verursachen, erhöhen die ZNS-Depression.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie nicht während der Arbeit Fahrer von Fahrzeugen und Personen, deren Beruf mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist.

    Während der Behandlung ist es notwendig, den Gebrauch von Alkohol vollständig zu eliminieren.

    Anleitung
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