In der Formulierung enthalten
АТХ:L.01.X.C.11 Ipilimumab
Pharmakodynamik:Es bindet an das zytotoxische Antigen CTLA-4, das sich auf der Oberfläche von T-Lymphozyten befindet und deren Aktivität verstärkt, was zu verstärkten immunologischen Reaktionen auf Tumorzellen führt.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit 14,7 Tage.
Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird verwendet, um metastatische oder inoperable Melanom zu behandeln.
II.C43-C44 Melanom und andere bösartige Neubildungen der Haut
Kontraindikationen:Akute infektiöse Prozesse, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Störungen der Leberfunktion, Zustand nach Transplantation, Autoimmunerkrankungen, Morbus Crohn, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie X. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös tropfen für 1,5 Stunden, 1 alle 3 Wochen für 3 mg / kg Gewicht in 100 ml einer Lösung von 0,9% Natriumchlorid oder 5% Dextrose. Der Ablauf der Behandlung - 4 Infusionen.
Die höchste Tagesdosis: 3 mg / kg.
Die höchste Einzeldosis: 3 mg / kg.
Nebenwirkungen:Atmungssystem: interstitielle Pneumonitis.
Hämopoetisches System: hämolytische Anämie.
Das Herz-Kreislauf-System: Vaskulitis, Myokarditis, Angiopathie.
Verdauungssystem: Pankreatitis.
Bewegungsapparat: Arthritis.
Dermatologische Reaktionen: leukozytoklastische Vaskulitis, Psoriasis.
Sinnesorgane: Blepharitis, Iritis, Konjunktivitis.
Harnsystem: Glomerulonephritis.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Die Droge ist mit anderen Drogen unvereinbar in einer einzigen Lösung.