Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Koagulantien (einschließlich Gerinnungsfaktoren), Hämostatika

In der Formulierung enthalten
  • Ricksubis
    Lyophilisat in / in 
    Baxter, C.A.     Belgien
  • АТХ:

    B.02.B.D.04   Koagulationsfaktor IX

    Pharmakodynamik:

    Rekombinantes einkettiges Glycoprotein, ähnlich in der Zusammensetzung wie der endogene Gerinnungsfaktor IX. Aktiviert durch Interaktion mit dem Gewebefaktor-Komplex des externen Gerinnungssystems - VII-Faktor und XI-Faktor des internen Gerinnungssystems, nach dem es den X-Faktor der Koagulation aktiviert. Als Ergebnis wird Fibrinogen in Fibrin und die Bildung eines Blutgerinnsels umgewandelt.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit 16-30 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B zu behandeln und zu verhindern.

    III.D65-D69.D67   Erblicher Mangel an Faktor IX

    IV.E50-E64.E56.1   Mangel an Vitamin K

    XXI.Z100.Z100 *   KLASSE XXII Chirurgische Praxis

    Kontraindikationen:

    Das Syndrom der disseminierten intravasalen GerinnungFibrinolyse, Alter bis 3 Jahre, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillzeit, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Sie wird mit Vorsicht angewendet, wenn der erwartete Effekt das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenöser Bolus, die Anfangsdosis wird wie folgt berechnet: 1 IU des Arzneimittels für jedes kg Körpergewicht wird von einem Anstieg des Gerinnungsfaktors begleitet IX auf 0,9 IE / dl, das sind 0,9% der Norm.

    Wenn die Blutung von 20 bis 100 IE verabreicht wird, bis die Blutung aufhört.

    Zur Vorbeugung von - 30-60 IE / kg Gewicht 2 mal pro Woche.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: brennendes Gefühl an der Injektionsstelle.

    Allgemeine Reaktionen: Hyperthermie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben. Es ist verboten, das Medikament mit anderen Medikamenten in einer Lösung, einer Spritze, Infusionsset.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.

    Anleitung
    Oben