In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:H.01.C.C.01 Ganirelix
Pharmakodynamik:Synthetisches Polypeptid ist ein Antagonist von natürlichem Gonadotropin freisetzendem Hormon. Competitiv bindet an Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptoren in der Hypophyse, die eine schnelle und reversible Unterdrückung der Sekretion von endogenen Gonadotropinen ohne vorherige Stimulation ihrer Freisetzung verursacht. Reduziert die Konzentration von luteotropem und follikelstimulierendem Hormon sowie von Estradiol im Blutplasma für 4, 8 und 16 Stunden nach der Injektion um 74%, 32% und 25%.
Die Superovulation tritt aufgrund der Beschleunigung des anfänglichen Wachstums von Ovarialfollikeln in den ersten Tagen nach der Stimulation auf, während die Konzentration von Östradiol im Blutplasma geringer ist als die der Agonisten Gonadotropin-Releasing-Hormon. Daher basiert die Wahl der Dosis des Arzneimittels auf der Anzahl und Größe der wachsenden Follikel und nicht auf der Menge an Estradiol im Blut.
Pharmakokinetik:Nach einer einmaligen subkutanen Injektion von 0,25 mg beträgt die maximale Konzentration im Blutplasma 15 ng / ml. Nach wiederholter Verabreichung wird die Steady-State-Konzentration im Blut (0,6 mg / ml) nach 2-3 Tagen erreicht.
Metabolismus durch enzymatische Hydrolyse unter Bildung von Peptidfragmenten.
Die Halbwertszeit beträgt 13 Stunden. Ausscheidung durch die Nieren in unveränderter Form in einer Menge von bis zu 22% und mit Kot in Form von Metaboliten - bis zu 75%.
Indikationen:Wird verwendet, um die Sekretion von luteinisierendem Hormon bei Frauen mit Induktion des Eisprungs mittels assistierter Reproduktion zu verhindern.
XIV.N80-N98.N97 Weibliche Unfruchtbarkeit
XXI.Z30-Z39.Z31.1 Künstliche Befruchtung
Kontraindikationen:Verdacht auf Schwangerschaft, Stillzeit, eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, individuelle Unverträglichkeit.
Vorsichtig:Vorhandensein von allergischen Reaktionen in der Anamnese.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie X. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Subkutan in einer Menge von 250 mg.
Die höchste Tagesdosis: 250 mg.
Die höchste Einzeldosis: 250 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.
Verdauungssystem: Übelkeit, Schmerzen im Bauch.
Fortpflanzungsapparat: Syndrom der ovariellen Hyperstimulation, spontane Fehlgeburt, Eileiterschwangerschaft.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion: Nicht untersucht.
Spezielle Anweisungen:Die Droge wird von einem Spezialisten mit Erfahrung auf dem Gebiet der Reproduktionsmedizin verordnet.