In der Formulierung enthalten
АТХ:C.08.C Selektive Kalziumkanalblocker mit überwiegender Wirkung auf Blutgefäße
Pharmakodynamik:Diumankal - selektiver Blocker von langsamen Kalziumkanälen, hat antianginöse, antiarrhythmische und blutdrucksenkende Wirkung. Aufgrund der Blockade der langsamen Calciumkanalrezeptoren in den glatten Muskelzellen der Gefäße und des Myokards wird die Passage von Calciumionen durch die Membranen inhibiert. Infolgedessen expandieren Koronararterien, der koronare Blutfluss erhöht sich, die Blutversorgung in dem Ischämiezentrum erhöht sich, die Sauerstoffzufuhr zu der ischämischen Zone erhöht sich. Diumankal reduziert die Kontraktilität und den Sauerstoffbedarf des Myokards, senkt den Tonus der glatten Muskulatur der peripheren Arterien und den gesamten peripheren Widerstand der Gefäße. Das Medikament verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes und normalisiert das Elektrolytgleichgewicht. Es hat antihypoxische, antioxidative Wirkung, stellt den Energie- und Eiweißstoffwechsel wieder her und wirkt sedierend und tocolytisch auf den Körper. Diumankal verlangsamt die atrioventrikuläre Überleitung, hemmt den Automatismus des Sinusknotens.
Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:- Stenokardie der Spannung, sowie in der Zeit nach dem Infarkt und in Kombination mit Arrhythmie.
- Chronische stabile Angina.
- Instabile Angina.
- Angina von princemetal (vasospastisch).
IX.I20-I25.I20 Angina pectoris [Angina pectoris]
IX.I20-I25.I20.0 Instabile Angina
IX.I20-I25.I20.1 Angina mit dokumentiertem Krampf
Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen das Medikament
- Ausgeprägte Bradykardie
- Atrioventrikuläre Blockade von II und III Grad
- Sinusknotenschwäche-Syndrom
- Wolff-Parkinson-White-Syndrom
- Chronische Herzinsuffizienz Stadium IIB-III
- Kardiogener Schock (außer arrhythmogen)
- Akutes kongestives Herzversagen
- Gleichzeitige Verwendung von Beta-Blockern
- Schwangerschaft, die Zeit des Stillens
- Kindheit
Vorsichtig:- Der atrioventrikuläre Block des I. Grades
- Chronische Herzinsuffizienz von I und II Grad
- Arterielle Hypotension (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg)
- Schwere Leberfunktionsstörungen
Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn die Einnahme des Medikaments wichtig ist, stillen Sie das Stillen für die Dauer der Behandlung.
Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird oral nach dem Essen mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen.
Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 0,01 g 3-mal täglich für 14 Tage, falls erforderlich, erhöhen Sie die Dosis auf 0,02-0,03 g 3-mal täglich. Der Behandlungsverlauf wird nach 5-7 Tagen wiederholt.
Nebenwirkungen:- Allergische Reaktionen (Juckreiz, Nesselsucht)
- Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit
- Bradykardie, AV-Block, arterielle Hypotonie
- Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung
- Hyperämie des Gesichts
- Periphere Ödeme
Überdosis:Überdosierung kann die Nebenwirkungen verstärken.
Es sollte eine symptomatische Therapie mit einer Überdosis des Medikaments sein.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Interaktion:Stärkung der kardiotoxischen Wirkung in Kombination mit Antiarrhythmika, Betablockern, Inhalationsanästhetika.
Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung mit der Entwicklung der sedativen Wirkung kann das Präparat die Orientierungsreaktion unterdrücken, deshalb es ist nicht empfehlenswert, es den Fahrern der Träger und der Menschen zu verwenden, deren Beruf mit der erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen verbunden ist.