Aktive SubstanzPfingstrose, die Gras, Rhizomen und Wurzeln ausweichtPfingstrose, die Gras, Rhizomen und Wurzeln ausweicht Ähnliche DrogenAufdecken Pfingstrose, die Tinktur ausweicht Tinktur nach innen PHARMSTANDART-PHYTOPHARM-NN, LLC Russland Pfingstrose, die Tinktur ausweicht Tinktur nach innen MAGIKFARM, LLC Russland Pfingstrose, die Tinktur ausweicht Tinktur nach innen TVERSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC Russland Pfingstrose, die Tinktur ausweicht Tinktur nach innen CAMELIA NPP, LLC Russland Pfingstrose, die Tinktur ausweicht Tinktur nach innen ECOLAB, CJSC Russland Pfingstrose, die Tinktur ausweicht Tinktur nach innen ROSBIO, LLC Russland Pfingstrose, die Tinktur ausweicht Tinktur nach innen NII DER MEDIZIN UND STANDARDISIERUNG, LLC Russland Pfingstrosenextrakt Pillen nach innen VIFITEH, CJSC Russland Pfingstrosenextrakt trocken rohes Material. nach innen VIFITEH, CJSC Russland Dosierungsform: & nbsp;Dragees Zusammensetzung:Der WirkstoffPfingstrockenextrakt trocken mit dem Gehalt der Summe der phenolischen Glykoside bezogen auf Salicin und Trockensubstanz 16,0% - 0,150 gHilfsstoffe des Kerns[Milchzucker (Lactose), Kartoffelstärke, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht (Povidon), Calciumstearat, basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumhydroxycarbonat)] - eine ausreichende Menge zur Herstellung einer Tablette ohne Hülle mit einer Masse von 0,300 gDie Hilfsstoffe der Schale[Zucker (Saccharose), basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumhydroxycarbonat), Polyvinylpyrrolidon, niedermolekulares medizinisches (Povidon), Titandioxidpigment (Titandioxid), Aerosil (Siliciumdioxidkolloid), Bienenwachs, flüssiges Paraffin [flüssiges Paraffin]] - erhalten eine überzogene Tablette,Methode des Aufbaus, eine Masse von 0,510 g Beschreibung:Die Tabletten sind rund bikonvex in der Form, bedeckt mit einem Mantel, von weiß bis weiß mit einem gelblichen Farbton. Pharmakotherapeutische Gruppe:Sedativum pflanzlichen Ursprungs. ATX: & nbsp;N.05.C.M Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel Pharmakodynamik:Hat eine ausgeprägte beruhigende Wirkung. In der präklinischen experimentellen Studie wurden anxiolytische, antikonvulsive, membranstabilisierende, antioxidative, stressschützende und antihypoxische Eigenschaften gezeigt. Indikationen:Schlafstörungen, erhöhte nervöse Erregbarkeit, neurozirkulatorische Dystonie. Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder (bis 12 Jahre), Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Vorsichtig:Leber- und / oder Niereninsuffizienz. Dosierung und Verabreichung:Inside, 1 Tablette 2 mal am Tag für 30 Minuten vor den Mahlzeiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 21-30 Tage. Bei Bedarf wird der Behandlungsverlauf nach einer 10-tägigen Pause nach Rücksprache mit einem Arzt wiederholt. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich. Überdosis:Im Falle der Überdosierung kann man das zentrale Nervensystem, die Schläfrigkeit unterdrücken. Behandlung: symptomatisch. Interaktion:Die Präparate des abweichenden Pion tragen zur Schwächung der Wirkung der Mittel bei, die das zentrale Nervensystem verstärken; erhöhen Sie die Wirkung von Hypnotika, Sedativa und Spasmolytika. Spezielle Anweisungen:Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass eine Tablette des Arzneimittels etwa 0,275 g Kohlenhydrate (0,023 XE) enthält. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei längerem Gebrauch in großen Dosen ist es möglich, psychomotorische Reaktionen zu reduzieren, die beim Fahren von Fahrzeugen, beim Arbeiten mit Mechanismen usw. berücksichtigt werden sollten. Formfreigabe / Dosierung:Tabletten beschichtet mit einer Beschichtung, 150 mg. Verpackung:Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 3 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton. Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LSR-003618/10 Datum der Registrierung:30.04.2010 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland Hersteller: & nbsp;VIFITEH, CJSC Russland Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.04.2010 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung