Plazenta compositum (Plazenta compositum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für intramuskuläre Homöopathie
Zusammensetzung:

Auf einer Ampulle 2,2 ml (= 2,2 g):

Aktive Komponenten:

Plazenta suis (Plazenta suis) D6 22 μl, Embryo suis (Embryo suis) D8 22 μl, Vena suis (Wien suis) D8 22 μl, Arteria suis (Arterie suis) D10 22 μl, Funiculus umbilicalis suis (funicularus umbilicalis suis) D10 22 μl, Hypophyse suis (Hypophyse suis) D10 22 μl, Secale cornutum (gehacktes Cornutum) D4 22 μl, Acidum sarcolacticum (Acidum L (+) lacticum) (Acidum sarcolacticum (Acidum L (+) Lacticum)) D4 22 μl, Nicotiana tabacum (Tabacum) (Nicotiana Tabak (Tabak)) D10 22 μl, Strophanthus gratus (Strophanthus) (Strophanthus gratus (Stropanthus)) D6 22 μl, Aesculus hippocastanum (Aesculus) (esculus hippocastanum (esculus)) D4 22 μl, Melilotus Officinalis (melilotus offinalis) D6 22 μl, Cuprum Schwefelsäure (kuprum sulfuricum) D6 22 μl, Natrium Pyruvicum (Natrium Pyruvicum) D8 22 μl, Barium Carbonicum (Barium carbonicum) D13 22 μl, Plumbum Jodatum (Plumbumiodat) D18 22 μl, Vipera berus (Viperberus) D10 22 μl, Solanum nigrum (Solanum nigrum) D6 22 ul;

Zusatzkomponenten: Wasser für die Injektion 1804 mg, Natriumchlorid, um Isotonie zu etablieren.

Beschreibung:

Farblose, klare Flüssigkeit geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:homöopathisches Mittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie der Atherosklerose der Hirngefäße, der zirkulierenden Enzephalopathie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schilddrüsenerkrankungen.

    Alter unter 18 Jahren aufgrund fehlender klinischer Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Multiplizität und Dauer der Arzneimittelverabreichung wird vom behandelnden Arzt individuell oder durch 2,2 ml (der Inhalt von 1 Ampulle) intramuskulär jeden zweiten Tag festgestellt.

    Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 3 Wochen.

    Die Durchführung eines zweiten Kurses ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die bestehenden Symptome (primäre Beeinträchtigung) vorübergehend verschlechtern. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung für die intramuskuläre Injektion ist homöopathisch.
    Verpackung:

    2,2 ml in Ampullen aus farblosem Glas der hydrolytischen Klasse 1. Jede Kerbe ist mit einer Kerbe und einem farbigen Punkt markiert.

    5 Ampullen werden in ein offenes Kunststoffkonturnetzpaket gelegt.

    Für 1 oder 20 offene Kunststoffkonturpackungen mit 5 oder 100 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012488 / 01
    Datum der Registrierung:21.10.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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