Plasma-beleuchtete 148 wässrige Lösung (Plasma-Lyte 148 Lösung in Wasser)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzKaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat + NatriumchloridKaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat + Natriumchlorid
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  • Plasma-beleuchtete 148 wässrige Lösung
    Lösung in / in 
    Baxter Helskea Limited     Großbritannien
    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    In 1000 ml enthält:

    Natriumchlorid 5,26 g; Natriumgluconat - 5,02 g; Natriumacetat - 3,68 g; Kaliumchlorid 370 mg; Magnesiumchlorid 300 mg.

    Ionische Zusammensetzung:

    Natriumion -140 mmol Kaliumion 5,0 mg Magnesiumion -1,5 mmol Chlorion 98 mmol Acetat-Ion 27 mmol Gluconation 23 mmol

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Plasma-Lit 148 die wässrige Lösung korrigiert den Säure-Basen-Zustand, füllt den Mangel an Flüssigkeit und Elektrolyten auf, erhöht die Diurese, wirkt antiaggregierend, reduziert die metabolische Azidose, verbessert die Mikrozirkulation, übt Entgiftung aus, wirkt antishock

    Indikationen:

    Plasma-beleuchtete wässrige Lösung 148 wird bei Erwachsenen und Kindern als Bestandteil der Infusionstherapie in komplexen Schockbehandlung verwendet; thermisches Trauma und akuter Blutverlust; hypotonische und isotonische Formen der Hypohydratation und metabolische Azidose bei schweren Patienten; Korrektur des Wasser-Salz-Gleichgewichts bei akuter diffuser Peritonitis und Darmobstruktion; zur Behandlung von Patienten mit Darmfistel; bei Dekompensation von Elektrolytstörungen; bei Patienten mit akuten Darminfektionen; mit Dehydrierung und metabolischer Azidose. Der volemische Effekt des Medikaments ist kurz, bei der Behandlung schwerer Hypovolämie empfiehlt sich eine Kombination mit kolloidalen Lösungen sowie Blut und seinen Komponenten.

    Kontraindikationen:

    Alkalose, essentielle HypertonieYeghiEntwässerung, sowie Fälle, in denen die Einführung von großen Flüssigkeitsmengen kontraindiziert ist.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird unter der Kontrolle von Laboruntersuchungen verwendet.

    Tragen Sie es intravenös auf (Strino und Tropf). Vor der Verabreichung wird die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt.

    Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 5-20 ml / kg, kann bei Bedarf auf 30-40 ml / kg erhöht werden. Bei einer Geschwindigkeit von 60-80 Tropfen pro Minute ist eine Tintenstrahl-Injektion erlaubt. Die Tagesdosis für Kinder beträgt 5-10 ml / kg, die Verabreichungsrate beträgt 30-60 Tropfen pro Minute. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht die Entwicklung von Hyperkaliämie.Es kann venöse Reizung und Thrombophlebitis an der Injektionsstelle sein.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberversagen ist es notwendig, den Elektrolytspiegel im Plasma zu überwachen.

    Es wird empfohlen, alle Geräte zur intravenösen Infusion mindestens einmal täglich zu ersetzen. Eine sorgfältige und aseptische Mischung zusätzlicher Substanzen ist notwendig. Nach dem Mischen wird die Lösung, wenn sie nicht sofort injiziert wird, 24 Stunden lang bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert.

    Spritzen Sie keine trübe Lösung oder einen beschädigten Behälter.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:Für 500 ml oder 1000 ml in Kunststoffbehältern vom Typ "Viflex". Jeder Behälter ist in einem versiegelten, durchsichtigen Plastikbeutel verpackt. Für 10 1000-ml-Behälter, 20 Behälter à 500 ml in einer Pappschachtel.
    Verpackung:Kunststoffbehälter aus PVC "Vifaflex" (1) - Plastiktüten
    Kunststoffbehälter aus PVC "Vifaflex" (1) - Plastiktüten (10)
    Kunststoffbehälter aus PVC "Vifaflex" (1) -mesh Plastiktüten (20)
    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen bis 25 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Das Medikament sollte vor dem auf der Packung angegebenen Datum verwendet werden

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N014661 / 01-2002
    Datum der Registrierung:23.01.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Baxter Helskea LimitedBaxter Helskea Limited Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Baxter Baxter USA
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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