Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten Zusammensetzung:Aktive Komponenten: Antikörper gegen menschliche RekombinanteErythropoietin affinitätsgereinigt -0,003 g *Hilfsstoffe: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.* in Form einer Wasser-Alkohol-Mischung der aktiven Form des Wirkstoffes eingebracht werden Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit einer Maske ist MATERIA MEDICA bezeichnet, auf der anderen flachen Seite ist ROTAM eingeschrieben. Pharmakotherapeutische Gruppe:Stimulans der Hämatopoese. Pharmakodynamik:Es wurde experimentell festgestellt, dass das Präparat eine stimulierende Wirkung auf die Vorläuferzellen der Erythropoese hat, die Freisetzung von jungen Formen von roten Blutkörperchen (Retikulozyten) in das Blut stimuliert. Indikationen:In der komplexen Therapie der Anämie aufgrund übertragener infektiöser (einschließlich viraler) Erkrankungen, Anämie aufgrund von toxischen Wirkungen. Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 12 Jahre). Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird 1 Tablette pro Empfang 3 mal am Tag, außer Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme eingenommen. Die Tablette sollte im Mund behalten werden, ohne zu kauen und nicht zu schlucken, bis es vollständig auflöst. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-6 Wochen.Die Aufnahme wird nach Erreichen einer anhaltenden Verbesserung, bestätigt durch Labordaten (Hämoglobingehalt, Hämatokrit), beendet.Eine Verlängerung der Dauer und Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich. Nebenwirkungen:Bei Verwendung für die angegebenen Indikationen wurde keine Nebenwirkung festgestellt. Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Überdosis:Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sind dyspeptische Ereignisse aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Exzipienten möglich. Interaktion:Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen. Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen. Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten. Verpackung:Für 20 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:P N000467 / 01 Datum der Registrierung:17.03.2009 Datum der Stornierung:2017-10-26 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland Hersteller: & nbsp;NPF Materia Medica Holding, OOO Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.10.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung