Natriumpolyhydroxyphenylenthiosulfonat (Natrii Polydihydroxyphenylenthiosulfonas)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antihypoxantien und Antioxidantien

In der Formulierung enthalten
  • HYPOXEN®
    Kapseln nach innen 
    Gesellschaft OLIFEN, CJSC     Russland
    • АТХ:

    N.07.X.X   Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

    Pharmakodynamik:

    Die Anwesenheit der polyphenolischen Chinon-Komponente in der Struktur liefert die antihypoxische Wirkung des Arzneimittels (Beteiligung am Transfer von Elektronen in der Atmungskette). Das Medikament verhindert die Entwicklung von Oxidation von freien Radikalen, fördert die Zerstörung von Peroxidationsprodukten. Erhöht die Wirksamkeit der Gewebeatmung bei hypoxischen Zuständen, insbesondere in Organen mit hohem Stoffwechsel (Gehirn, Herzmuskel, Leber). Reduziert den Sauerstoffverbrauch bei erheblicher körperlicher Anstrengung, verbessert die Atmung des Gewebes, reduziert geistige und körperliche Ermüdung, erleichtert die Durchführung von arbeitsintensiven körperlichen Operationen. Optimiert die Aktivität von Mitochondrien, reduziert deren Sauerstoffverbrauch. Es hat starke Elektronenakzeptoreigenschaften, wirkt direkt auf die Atmungskette der Mitochondrien. Die Gegenwart einer Thiosulfatgruppe in der Polymerstruktur liefert anti-radikale und antioxidative Wirkungen.

    Pharmakokinetik:

    Die Halbwertszeit beträgt 15-30 Minuten, Ausscheidung über die Nieren.

    Indikationen:

    Blutverlust.

    Extreme / ungünstige Arbeits- und Lebensbedingungen, die mit Sauerstoffmangel einhergehen (einschließlich Hochland, Bedingungen der Arktis, Unterwasserarbeiten).

    Geistige und körperliche Überanstrengung, Bedienertätigkeit und andere schwere Lasten, begleitet von chronischer Müdigkeit und Müdigkeit.

    In der komplexen Therapie der stabilen Angina pectoris (Prävention von Angina-Anfällen), arterieller Hypertonie, chronischer Herzinsuffizienz der I- und II-Funktionsklasse nach NYHA-Klassifikation.

    In der komplexen Therapie von schweren traumatischen Läsionen, Blutverlust, umfangreiche chirurgische Eingriffe, Erkrankungen der Atemwege (Bronchialasthma, Lungenentzündung, obstruktive Bronchitis).

    ICD-10

    IX.I10-I15.I10   Essentielle [primäre] Hypertonie

    IX.I10-I15.I15   Sekundäre Hypertonie

    IX.I20-I25.I20   Angina pectoris [Angina pectoris]

    IX.I30-I52.I50.0   Herzinsuffizienz

    X.J10-J18.J18   Lungenentzündung ohne Klärung des Erregers

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    X.J40-J47.J44   Andere chronische obstruktive Lungenerkrankung

    X.J40-J47.J45   Asthma

    XVIII.R50-R69.R53   Unwohlsein und Müdigkeit

    XVIII.R50-R69.R57   Schock, nicht anderswo klassifiziert

    XVIII.R50-R69.R58   Blutungen, nicht anderswo klassifiziert

    XIX.T08-T14.T14.9   Verletzung, nicht spezifiziert

    XIX.T20-T32.T30   Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert

    XVIII.R50-R69.R68.8   Andere angegebene allgemeine Symptome und Zeichen

    XIX.T79.T79.4   Traumatischer Schock

    XIX.T80-T88.T81.1   Schock während oder nach dem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert

    XXI.Z70-Z76.Z73.0   Überarbeitung

    XXI.Z70-Z76.Z73.2   Unzureichende Ruhe und Entspannung

    XXI.Z70-Z76.Z73.6   Einschränkungen von Aktivitäten, die durch eine Abnahme oder einen Verlust der Arbeitsfähigkeit verursacht werden

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit
    • Verletzung der Hirndurchblutung (hämorrhagischer Schlaganfall)
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • Kachexie, eine signifikante Schwächung des Körpers.
    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie nach FDA unentschlossen. Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

    Innerhalb vor oder während der Mahlzeiten, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit; Erwachsene 0,5-1 g 3 mal am Tag, Kinder 0,25 g 3 mal am Tag; Die Dauer des Kurses beträgt 3-14 Tage.

    Intravenös in Form von Infusionen (der Inhalt der Ampulle ex tempore wird in 200-400 ml physiologischer Lösung oder 5% Glucoselösung gelöst) mit einer Rate von 40-60 Tropfen pro Minute 1-3 mal am Tag für 3-5 Tage .

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Erythem, Pruritus, Hypotonie).

    Überdosis:

    Symptome: trockener Mund, bOli im Bauch, Übelkeit, Erbrechen, Unterdrückung des Atemzentrums, Schläfrigkeit.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Keine Daten.

    Spezielle Anweisungen:

    Zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments ist eine Blutdrucküberwachung notwendig.

    Es ist notwendig, schnell zu vermeiden intravenös Verabreichung (Hypotonie kann sich entwickeln; HÖLLE sollte sofort die Infusion stoppen und die Einführung von Mezaton, Dobutamin oder anderen pressorischen Mitteln beginnen).

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten nicht gefunden.

    Anleitung
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