Polymuramyl® (Polimuramil®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Polymuramil 200 μg;

Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion 0,5 ml.

Beschreibung:

Farblose, klare Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:immunstimulierendes Mittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Immunstimulanzien
    • Pharmakodynamik:

    Polymuramil ist ein natürliches Immunstimulans. Es erhöht die Absorption von Bakterien und Bakterien durch phagozytische Zellen. Dies erhöht die Fähigkeit von Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen, Zytokine zu produzieren (Interleukin-12, Tumor-Nekrose-Faktor-α, Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor, etc.), die zelluläre und humorale Immunität aktivieren. Polymuramil verstärkt die Synthese von Antikörpern und erhöht die funktionelle Aktivität von natürlichen Killerzellen, die eine wichtige Rolle bei der antiviralen und antitumoralen Immunität spielen. Polymuramil hat keine teratogenen, embryotoxischen, mutagenen und karzinogenen Eigenschaften.

    Indikationen:

    Polymuramil wird bei Erwachsenen gleichzeitig mit antibakteriellen Arzneimitteln in der komplexen Therapie eingesetzt:

    - sekundäre Immundefizienzzustände, manifestiert sich als chronische, träge, wiederkehrende infektiöse Entzündungsprozesse der Haut, der Weichteile;

    - akute und chronische Pyodermie, Osteoplokulita, Sykosis, tiefe Follikulitis, Karbunkel, Hydradenitis, Furunkulose, Abszesse, Impetigo;

    - zur Behandlung und Vorbeugung von chirurgischen Infektionen, inkl. postoperative eitrige-septische Komplikationen.

    Kontraindikationen:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Polymuramil wird intramuskulär (in / m) in einer Dosis von 200 μg / 0,5 ml täglich verabreicht.

    Im Falle von sekundären Immundefizienzzuständen - 200 μg IM, 1 Mal pro Tag, 5 Tage im Rahmen einer komplexen Therapie mit Breitspektrum-Antibiotika.

    Bei akuter und chronischer Pyodermie im akuten Stadium (Staphyloderma, Streptodermie, Mischformen) - 200 μg IM, 1 Mal pro Tag, 5 Tage im Rahmen einer komplexen Therapie mit Breitspektrum-Antibiotika.

    Im Falle der Behandlung und Prävention chirurgische Infektionen im akuten Stadium - 200 μg IM, einmal täglich, 5 Tage im Rahmen einer komplexen Therapie (chirurgische Behandlung eines eitrigen Herds, systemische antibakterielle Therapie, Verbände mit antiseptischen und antibakteriellen Mitteln lokaler Wirkung).

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht vorübergehender AnstiegwDie Temperatur beträgt bis zu 37,5 ° C, Schüttelfrost, Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung ist eine Temperaturerhöhung möglich, bei Fieberwerten sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.

    Interaktion:

    Das Medikament ist kompatibel mit allen antimikrobiellen und entzündungshemmenden Medikamenten.

    Spezielle Anweisungen:
    Es gibt keine Informationen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion, 200 μg / 0,5 ml.

    Verpackung:

    0,5 ml in einer Glasampulle (200 μg / 0,5 ml).

    Für 5 oder 10 Ampullen in einer Packung Karton mit einer Einlage "Schlange" aus Pappkarton oder in Polychlorvinyl-Verpackung mit Konturgeflecht.

    In der Packung die Gebrauchsanweisung und ggf. eine Messerampulle einlegen.

    Lagerbedingungen:

    An einem lichtgeschützten Ort, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-002069
    Datum der Registrierung:16.05.2013
    Datum der Stornierung:2018-05-16
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KORUS BAUERNHOF, LLC KORUS BAUERNHOF, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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