Polynadim (Polynadim)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
Zusammensetzung:
Wirkstoffe:
Diphenhydramin - 1 mg, Nafazolin - 0,25 mg.
Hilfsstoffe:
Borsäure - 15,0 mg, Natriumtetraboratdecahydrat (Natriumtetraborat 10-Wasser) - 0,5 mg; Dinatriumedetat (Dinatriumethylendiamintetraessigsäure, Trilon B) 0,6 mg, in Wasser lösliche Methylcellulose 1,5 mg, Wasser zur Injektion 1,0 ml.

Beschreibung:Transparente, schwach gefärbte Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergikum (H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Alpha-Adrenomimetikum)
ATX: & nbsp;
  • Naphazolin in Kombination mit anderen Drogen
    • Pharmakodynamik:Diphenhydramin, das Teil des Medikaments ist - der Blocker der H1-Histamin-Rezeptoren, hat eine antiallergische Wirkung, die Ödeme, Juckreiz und Tränenfluss reduziert. Naphazolin hat einen alpha-adrenomimetischen Effekt, verursacht eine längere Verengung der peripheren Gefäße. Bei topischer Anwendung wirkt sie entzündungshemmend (Ödemeffekt).
    Pharmakokinetik:Die Droge wird schnell und gut von der Schleimhaut des Auges in Blutgefäße absorbiert; Es gibt jedoch keine Daten, die den Grad der Absorption bestimmen.
    Indikationen:
    • Pollinöse Konjunktivitis;
    • Frühlingskonjunktivitis und Keratokonjunktivitis;
    • Infektiös-allergische Keratokonjunktivitis und Blepharitis;
    • Chronische allergische Konjunktivitis;
    • Allergische Reaktion beim Tragen von Kontaktlinsen;
    • Medizinische Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis;
    • Allergische Reaktion bei der Behandlung von infektiöser Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis;
    • Atopische Konjunktivitis.
    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
    • Geschlossenes Glaukom;
    • Die gleichzeitige Verwendung mit Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern und innerhalb von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung;
    • Kinder unter 2 Jahren;
    • Sklerose der Bindehaut.
    Vorsichtig:Thyreotoxikose; arterieller Hypertonie; Atherosklerose; Arrhythmie; chronische Rhinitis; Bronchialasthma; adrenale Nebenniere; älteres Alter; benigne Prostatahyperplasie mit Restharn; Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens.
    Dosierung und Verabreichung:Erwachsene träufeln 2-3 Tropfen / Tag bis zum Verschwinden der klinischen Symptome 1 Tropfen in den unteren Bindehautsack jedes Auges.
    In akuten Fällen einer allergischen Konjunktivitis wird 1 Tropfen im unteren Konjunktivalsack 3 Stunden vor Reduktionsödem und Augenreizung verschrieben, dann 1 Tropfen 2-3 mal / Tag bis zum Verschwinden der klinischen Symptome.
    Kinder älter als 2 Jahre sind 1-2 Tropfen / Tag verschrieben.
    Wenn die Symptome länger als 72 Stunden anhalten, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen, um zu überlegen, ob die Behandlung fortgesetzt werden soll.
    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen: selten.
    Brennen im Augenbereich, Stauungshyperämie, Juckreiz im Auge, Sehstörungen, erhöhter Augeninnendruck, Mydriasis (Pupillenerweiterung), Augenschmerzen, Trockenheit der Nasenschleimhaut. Alle Phänomene verschwanden nach dem Drogenentzug. Ein einzelner Fall von Hornhauttrübung (bei Anwendung von 7 Tagen mindestens 10 mal am Tag), der nach Absetzen der Behandlung verschwunden ist, wird beschrieben.
    Bei Kindern und älteren Patienten, Blässe der Haut, Tachykardie, Schmerzen im Herzen, erhöhter Blutdruck, vermehrtes Schwitzen, Zittern, Kopfschmerzen, Erregung, Übelkeit, Benommenheit, Schwindel.
    Überdosis:Wenn topische Anwendung dieser Überdosierung ist unwahrscheinlich. Bei Kindern von 2 bis 6 Jahren, bei längerem Gebrauch, ist es möglich, das zentrale Nervensystem zu unterdrücken, Hypothermie, verlängerte Mydriasis, erhöhter Blutdruck, Tachykardie. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann der vasopressorische Effekt von Naphazolin erhöht sein.
    Die gleichzeitige Anwendung von Nafazolin mit MAO-Hemmern und innerhalb von 10 Tagen nach seiner Aufhebung kann zu einer hypertensiven Krise führen.
    Spezielle Anweisungen:Das Medikament wird nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet.
    Das Medikament sollte nicht eingenommen oder injiziert werden.
    Während der Behandlung mit dem Medikament sollten Sie normalerweise vermeiden, weiche Kontaktlinsen zu tragen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung sollte man davon absehen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu praktizieren, die unmittelbar nach dem Einträufeln eine klare Sicht erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,1% + 0,025%.
    Verpackung:
    5, 10 ml in Flaschen für Augentropfen aus Kunststoff mit einem Düsenspender und einer aus Kunststoff geschraubten Kappe.
    Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.
    50 Flaschen mit der gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in Kartons zur Lieferung an Krankenhäuser gelegt.
    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Nach dem Öffnen des Fläschchens innerhalb von 1 Monat verwenden.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003906 / 01
    Datum der Registrierung:23.11.2009/11.04.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.04.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben