Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Nootropika

In der Formulierung enthalten
  • Cortexin®
    Lyophilisat w / m 
    GEROPHARM, LLC     Russland
  • Cortexin®
    Lyophilisat w / m 
    GEROPHARM, LLC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkmechanismus des Arzneimittels beruht auf der Aktivierung von Peptiden von Neuronen und neurotrophen Faktoren des Gehirns; Optimierung des Stoffwechsels von exzitatorischen und inhibitorischen Aminosäuren, Dopamin, Serotonin; GABAergische Exposition; eine Abnahme der paroxysmalen Krampfaktivität des Gehirns, die Fähigkeit, seine bioelektrische Aktivität zu verbessern; Verhinderung der Bildung von freien Radikalen (Produkte der Lipidperoxidation). Das Medikament reguliert das Verhältnis von inhibitorischen und exzitatorischen Aminosäuren, Dopamin- und Serotoninkonzentrationen.

    Das Präparat enthält einen Komplex von niedermolekularen wasserlöslichen Polypeptidfraktionen, die durchdringen Blut-Hirn-Schranke direkt an Nervenzellen. Das Medikament hat nootropische, neuroprotektive, antioxidative und gewebespezifische Wirkungen.

    Nootropic Action verbessert die höheren Funktionen des Gehirns, Lern-und Gedächtnisprozesse, Konzentration der Aufmerksamkeit, Stabilität bei verschiedenen Belastungen.

    Neuroprotektiv - schützt Neuronen vor Schäden durch verschiedene endogene neurotoxische Faktoren (Glutamat, Kalziumionen, freie Radikale), reduziert die toxische Wirkung von psychotropen Substanzen.

    Antioxidant - hemmt die Lipidperoxidation in Neuronen, erhöht das Überleben von Neuronen bei oxidativem Stress und Hypoxie.

    Gewebespezifisch - aktiviert den Stoffwechsel von Neuronen CNS und das periphere Nervensystem, reparative Prozesse, trägt zur Verbesserung der Funktionen der Großhirnrinde und des allgemeinen Tonus des Nervensystems bei.

    Pharmakokinetik:

    Nicht beschrieben.

    Indikationen:
    • Akute Störungen der Hirndurchblutung
    • Schädel-Hirn-Verletzung und ihre Folgen
    • Enzephalopathie verschiedener Herkunft
    • Akute und chronische Enzephalitis und Enzephalomyelitis
    • Gedächtnisschwäche
    • Asthenisches Syndrom
    • Enzephalopathie
    • Viral und bakteriellHerr.Eosinfection
    • Verminderte Lernfähigkeit
    • Vegetative Labilität

    V.F00-F09.F06.6   Organische emotionale labile [asthenische] Störung

    V.F80-F89.F80   Spezifische Störungen der Sprach- und Sprachentwicklung

    V.F80-F89.F81   Spezifische Entwicklungsstörungen der Lehrfähigkeiten

    VI.G00-G09.G04   Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis

    VI.G40-G47.G40.9   Epilepsie, nicht näher bezeichnet

    IX.I60-I69.I63   Hirninfarkt

    IX.I60-I69.I67.9   Zerebrovaskuläre Erkrankung, nicht näher bezeichnet

    IX.I60-I69.I69.3   Folgen eines Hirninfarktes

    XVIII.R40-R46.R41.3   Andere Amnesie

    XVIII.R50-R69.R53   Unwohlsein und Müdigkeit

    XVIII.R50-R69.R62.0   Verzögerte Entwicklungsstadien

    XIX.S00-S09.S06   Intrakraniale Verletzung

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen.

    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA unentschlossen. Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär 10 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-10 Tage, ggf. kann der Kurs nach 1-6 Monaten wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben, Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten nicht gefunden.

    Anleitung
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