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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

Wirkstoff:

Polisson

(Dioscorei Nippon Rhizome mit Wurzelextrakt)

extrahieren trocken mit dem Gehalt der Furostanolmenge

Aglycons in Bezug auf Diosgenin und völlig trocken

Substanz 1,0%

- 0,10 g

Hilfsstoffe:

Milchzucker (Lactose Monohydrat)

- 0,017 g

Kartoffelstärke

- 0,013 g

Magnesiumoxid

- 0,007 g

Kalziumstearat

0,003 g

Gewicht einer Tablette

- 0,14 g

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung, von hellbraun bis braun mit helleren und dunkleren Flecken.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lipidsenker pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere lipidsenkende Medikamente
  • Pharmakodynamik:

    Reduziert Cholesterin, erhöht die Phospholipide im Blut und senkt den Cholesterin / Phospholipid-Koeffizienten; senkt den Blutdruck.

    Indikationen:

    Hypercholesterinämie (mild und moderat).

    Atherosklerose der Hirngefäße sowohl im Anfangsstadium (zur Prophylaxe) als auch in schweren Formen der Erkrankung; Atherosklerose der Herzgefäße und die Kombination von Atherosklerose mit hypertensiver Erkrankung (als Teil einer komplexen Therapie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Arterielle Hypotonie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht für die Verwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens empfohlen, da für diese Patientenkategorie keine spezifischen Sicherheitsdaten vorliegen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    1-2 Tabletten 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten.

    Die Behandlung wird in Zyklen von 20-30 Tagen mit Intervallen von 7-10 Tagen durchgeführt. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut), verminderter Appetit, vermehrtes Schwitzen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung können die dosisabhängigen Nebenwirkungen erhöht sein.

    Interaktion:

    Nicht installiert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 100 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    2, 3 oder 5 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000793
    Datum der Registrierung:03.10.2011
    Datum der Stornierung:2016-10-03
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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