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Dosierungsform: & nbsp;homöopathische Tabletten
Zusammensetzung:

Antikörper gegen Histamin affinitätsgereinigt: Mischung homöopathischer Verdünnungen С12, С30 und С50 - 0,003g.

Sonstige Bestandteile: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift PROHISTAN.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihistaminikum bedeutet systemische Wirkung
ATX: & nbsp;
  • Antihistaminika zur systemischen Anwendung
  • Pharmakodynamik:

    Modifiziert die Histamin-abhängige Aktivierung von H1-Rezeptoren und reduziert somit den Tonus der glatten Muskulatur der Bronchien, reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren und die Entwicklung von Ödemen. Die Wirkung beruht auf der Wirkung auf die Synthese und Freisetzung von Histamin aus Mastzellen. Es reduziert die Entwicklung einer anaphylaktischen Reaktion und reduziert auch den Grad der Degranulation von Mastzellen.

    Indikationen:Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis. Allergische Konjunktivitis. Chronisch rezidivierende Urtikaria. Allergische Reaktionen auf Insektenstiche. Kontaktdermatitis. Lebensmittelallergie. Pseudoallergische Reaktionen, die durch Histamin-freisetzende Mittel verursacht werden.
    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten der Droge, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird 1 Tablette bei 1 Einnahme 3 mal am Tag, außer Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme genommen. Die Tablette sollte unter der Zunge gehalten werden, ohne zu kauen und nicht zu schlucken, bis sie vollständig gelöst ist. Nutzungsdauer bis zu 4 Wochen. Wenn die Wirksamkeit der Therapie für 4-5 Tage nicht ausreichend ist, werden Antihistaminika in den Behandlungsplan aufgenommen, wie mit dem Arzt vereinbart.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    In seltenen Fällen kann es in den ersten 3 Tagen der Behandlung zu Übelkeit kommen, die ohne zusätzliche Behandlung erfolgt und keinen Entzug des Arzneimittels erfordert.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können dyspeptische Phänomene aufgrund der Füllstoffe auftreten, aus denen die Dosierungsform besteht.

    Interaktion:

    Fälle von Inkompatibilität mit anderen Arzneimitteln sind nicht registriert. Mögliche Kombination mit lokalen Vasokonstriktor und Antiallergika (Augen- und Nasentropfen).

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose, in Verbindung mit denen es nicht empfohlen wird, Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glucose-Malabsorption-Syndrom oder Galactose oder mit angeborener Laktase-Mangel zu ernennen.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind homöopathisch.
    Verpackung:

    Für 20, 50, 75 oder 100 Tabletten in einer Polymerdose mit einem Schraubhals und einer aufgeschraubten Kappe für Vitamine und Medikamente oder einer Polymerdose mit einem Stoßdämpfer und einer Abdeckung einer ersten Öffnung zur Kontrolle von Vitaminen und Medikamenten.

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturquadrate, oder jedes Glas, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Nimm es nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000463 / 01
    Datum der Registrierung:09.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.03.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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