Proctosedil® M (Proctosedyl® M)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Rektale Kapseln
Zusammensetzung:

Eine Kapsel enthält:

Wirkstoffe:

Ferricetinsulfat * 5,00 mg

Hydrocortisonacetat 2,79 mg

Esculosid 5,00 mg

Benzocain (Ethylaminobenzoat) 5,00 mg

Butamben (butylaminobenzoat) 5,00 mg * - Aktivität 670 μg / mg

Hilfsstoffe:

Lanolin, Paraffin weichweiß, Paraffin flüssig **

** - Die Menge an flüssigem Paraffin variiert, bezogen auf die Menge an Framecetinsulfat.

Zusammensetzung der Kapselhülle:

Gelatine, Glycerin (Glycerin), Methylparahydroxybenzoat. (Methylparaben), Propylparahydroxybenzoat (Propylparaben), Titandioxid (E171), gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Weichgelatinekapseln von birnenförmiger hellgelber Farbe, die eine gelblich-weiße Fettmasse enthalten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämorrhoiden Behandlung.
ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Hämorrhoiden und Analfissuren zur topischen Anwendung
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament zur Behandlung von Hämorrhoiden.

    Hydrocortison - Glukokortikoid, ist ein entzündungshemmendes Mittel. Beseitigt verschiedene Anzeichen und Symptome einer Entzündung, wie zB: Rötung, Schwellung, Schmerz.

    Framecetinsulfat ist ein Breitbandantibiotikum für die topische Anwendung. Hat bakterizide Aktivität gegen eine Anzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen.

    Eskulozid - eine Substanz, die in ihrer chemischen Struktur mit Vitamin P vergleichbar ist, verringert die erhöhte Zerbrechlichkeit der Kapillaren.

    Ethylaminobenzoat und Butylaminobenzoat wirken lokalanästhetisch und juckreizstillend, reduzieren den Spasmus des Analsphinkters.

    Die Wirkung des Medikaments manifestiert sich in wenigen Minuten nach der Anwendung.

    Indikationen:

    Interne Hämorrhoiden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Tuberkulose, virale, pilzartige Läsionen der anorektalen Zone. Schwangerschaft und Stillzeit.

    Thoraxalter.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht sollte bei Patienten mit arterieller Hypertonie, chronischer Herzinsuffizienz verwendet werden.
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Proctosedil M wird morgens und abends sowie nach jedem Stuhlgang verschrieben. Die Rektalkapsel sollte so tief wie möglich in das Rektum eingeführt werden. Nach der Verbesserung kann die Anzahl der rektalen Kapseln auf eine pro Tag reduziert werden.

    Proctosedil M Rektalkapseln können mit Salbe Proctosildil kombiniert werden.

    Das Medikament wird für eine kurze Zeit (nicht mehr als 7 Tage) angewendet.

    Nebenwirkungen:

    Beschwerden im Rektum.

    - Brennen im Rektum, Trockenheit der Rektumschleimhaut.

    - Beitritt der Sekundärinfektion.

    Allergische Reaktionen.

    Das Risiko von systemischen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Hydrocortison (mit der Verwendung von Rektalkapseln Proctosedil M in hohen Dosen und / oder für eine lange Zeit).
    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    nicht beschrieben

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Rektale Kapseln.

    20 Kapseln in einer Flasche aus dunklem Glas, mit einem Schraubverschluss.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Verpackung:packt Pappe
    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen zwischen 8 ° C und 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Nach dem Verfallsdatum kann das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012168 / 01
    Datum der Registrierung:13.04.2009 / 30.11.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sanofi Indien LimitedSanofi Indien Limited Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Sanofi Aventis GruppeSanofi Aventis Gruppe
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.06.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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