Prostagerb N - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzBrennnesselextrakteBrennnesselextrakte

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Prostagerbe® H

Pillen nach innen

Cesra Arsnimittel GmbH & Co. KG. KG

Dosierungsform: & nbsp;

Dragees

Zusammensetzung:

Eine überzogene Tablette enthält: Nesselwurzelextrakt - 230 mg, standardisiert bestehend aus:

Wirkstoff:

Brennnesselwurzelextrakt nativ trocken (7.1 - 14.3: 1) - 161.0 mg

Hilfsstoff: Lactose - 69.0 mg

Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin - 28,0 mg, Polyvidon - 6,0 mg, Crospovidon - 4,0 mg, Talk - 3,3 mg, Siliziumdioxidkolloid - 2,4 mg, Magnesiumstearat - 1,3 mg;

Shell-Zusammensetzung: ein Copolymer von Methacrylsäure, Typ A - 1,62 mg; Dibutylphthalat 0,16 mg, Magnesiumcarbonat 8,61 mg, Talkum 36,65 mg Gummi arabicum 6,47 mg Titandioxid (E 171) 13,26 mg Glukosesirup (bezogen auf Trockensubstanz) - 3,4 mg, Macrogol 6000 - 6,79 mg, Polyvidon 0,97 mg, Calciumcarbonat ( E 170) 19,4 mg, Saccharose 124,32 mg, Opalux WIE 26520 - 2,38 mg, Calol 600 Pharma - 0,5 mg.

Beschreibung:

Bikonvexe, runde Tabletten, überzogen mit einer Schale, braun; auf der Fraktur - ein brauner Kern und eine zweischichtige Schale (die innere Schicht ist weiß, die äußere ist braun).

Pharmakotherapeutische Gruppe:Prostatahyperplasie ist eine gutartige Behandlung pflanzlichen Ursprungs.

ATX: & nbsp;

G.04.B.X Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen

Pharmakodynamik:

Normalisiert Diurese mit einer gutartigen Vergrößerung der Prostata: es erhöht das Volumen und maximale Abfluss von Urin und reduziert die Menge an Restharn, reduziert Dysurie, Nykturie, Schmerzen. Beeinflusst nicht das Volumen der vergrößerten Prostata.

Pharmakokinetik:Keine Daten verfügbar.

Indikationen:

Komplexe Therapie von Harnwegsstörungen mit benigner Prostatahyperplasie der Stadien I und II.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Arzneimittelkomponenten, chronisches Herz- und Nierenversagen, Laktoseintoleranz, Fruktoseintoleranz, Laktasemangel, Zucker / Isomaltase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinderalter (unter 18 Jahren).

Vorsichtig:nicht beschrieben

Schwangerschaft und Stillzeit:

Unzutreffend. Dieses Medikament ist nicht für den Einsatz bei Frauen vorgesehen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside für 1 Tablette, mit einer Hülle bedeckt, 3 mal am Tag. Die Tablette sollte nicht eingenommen werden kauen und mit etwas Wasser abwaschen. Der Behandlungsverlauf beträgt 2 bis 6 Monate. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Es kann zu leichten Reaktionen aus dem Magen-Darm-Trakt kommen (Übelkeit, Sodbrennen, Völlegefühl, Durchfall, Blähungen), allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, einschließlich Urtikaria), die nach Absetzen des Arzneimittels auftreten.

Überdosis:

Bis heute sind Fälle von Überdosierung nicht beschrieben worden.

Interaktion:Nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Wenn du die Droge nimmst. Sie werden Nebenwirkungen entwickeln, die nicht in diesem Handbuch aufgeführt sind. Sie sollten sich sofort an Ihren Arzt wenden.

Wenn Blut im Urin oder akute Harnverhaltung auftritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass 1 Tablette 0,2 g Kohlenhydrate enthält, was 0,02 XE entspricht.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

Für 20 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / Aluminiumfolie. Für 3, 6 oder 10 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Verpackung:packt Pappe

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N010251

Datum der Registrierung:30.06.2006

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Cesra Arsnimittel GmbH & Co. KG. KGCesra Arsnimittel GmbH & Co. KG. KG

Hersteller: & nbsp;

Cesra Arsnimittel GmbH & Co. KG. KG Deutschland

Darstellung: & nbsp;Alpen Pharma, Offene GesellschaftAlpen Pharma, Offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.03.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Prostagerbe® H (Prostaherb® N)