Prostacor® (Prostacor)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
Zusammensetzung:

1 Ampulle (1 ml) enthält:

aktive Substanz: Extrakt der Prostata (wasserlösliche Peptide) 5 mg;

Hilfsstoffe: Maltosemonohydrat 50 mg, Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

Beschreibung:Eine klare Lösung von hellgelber Farbe mit einem schwachen spezifischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Prostatitis chronische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen
    • Pharmakodynamik:

    Hilft bei der Verringerung von Ödemen, Leukozyteninfiltration und Venenthrombose der Prostata, normalisiert die Sekretionsfunktion der Epithelzellen, erhöht die Menge der Lecithinkörner in der Sekretion der Acini, stimuliert den Muskeltonus der Blase.

    Reduziert die Thrombusbildung, wirkt antiaggregativ.

    Indikationen:Chronische Prostatitis.
    Komplikationen nach Operationen an der Prostata.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Relative Kontraindikationen werden nicht beschrieben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär 5-10 mg einmal täglich für 5-10 Tage.

    Wiederholen Sie ggf. den Kurs (in 1-6 Monaten).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle einer Überdosierung von Prostacor® werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Konsequenzen der Wechselwirkung von Prostacor® mit anderen Medikamenten wurden nicht aufgedeckt.

    Spezielle Anweisungen:

    Maltose, die in Prostacor® enthalten ist, kann die Blutzucker- und Uringlukosespiegel im Labortest beeinflussen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intramuskuläre Injektion, 5 mg / ml.

    Verpackung:

    In Ampullen von 1 ml.

    10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampulle Ampullum in einer Pappschachtel.

    5 Ampullen im Umriss der Zelle. 2 contour mesh packages zusammen mit Gebrauchsanweisung und Ampulle ampullum in einer Packung Karton.

    Wenn Ampullen verpackt werden, die einen Bruchring oder einen Punkt für die Dissektion haben, wird der Ampullen-Scapegra- tor nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 4 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001272
    Datum der Registrierung:21.07.2011 / 29.04.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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