Prostanorm® (Prostanormum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzJohanniskraut tückisches Kraut + Goldrute aus Kanadischem Gras + Süßholzwurzeln + Echinacea purpurea Rhizome mit WurzelnJohanniskraut tückisches Kraut + Goldrute aus Kanadischem Gras + Süßholzwurzeln + Echinacea purpurea Rhizome mit Wurzeln
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    • Dosierungsform: & nbsp;

    Extrahieren Sie Flüssigkeit für die orale Verabreichung

    Zusammensetzung:

    Um 1000 ml des Präparates zu bekommen, ist nötig es: Krautkraut - 250 g, Goldrute des Kanadischen Krauts - 250 g, Wurzel-Lakritz - 250 g, Echinacea purpurea Rhizome mit Wurzeln - 250 g, Äthylalkohol (Äthanol) 50% - bis zu 1000 ml.

    Beschreibung:

    Die Flüssigkeit ist braun mit einem rötlichen Tönung, aromatischen Geruch. Während der Lagerung kann eine Anzahlung erfolgen.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Heilmittel für die Behandlung von chronischer Prostatitis pflanzlichen Ursprungs.
    ATX: & nbsp;

    G.04.B.X   Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Aufgrund der entzündungshemmenden, analgetischen, bakteriostatischen (Staphylococcus-, Enterococcus-) Wirkung hat das Arzneimittel eine ausgeprägte prostanoaktive Wirkung. Prostanorm® verbessert die Mikrozirkulation des Prostatagewebes, die Ejakulationsindizes (einschließlich der Spermienmotilität) mit der Pathohyospermie und der Prostatasekretion auf der Basis der chronischen Prostatitis; normalisiert das Wasserlassen.

    Indikationen:

    Chronische Prostatitis, Infertilität (Pathozoospermie) aufgrund chronischer Prostatitis (in komplexer Therapie), entzündungshemmende und normalisierende Harnwege.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Bestandteile, Glomerulonephritis.

    Vorsichtig:

    Bei Krankheiten, bei denen die Verwendung von Immunstimulatoren nicht empfohlen wird (das Präparat enthält Echinacea-Extrakt).

    Die Wirksamkeit und Sicherheit von Prostorma® bei Personen unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 1/2 Teelöffel (2,5 ml oder 40 Tropfen), in 50 ml Wasser verdünnt, 3 mal am Tag für 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder 40 Minuten nach dem Essen. Der Behandlungsverlauf dauert bis zu 4-6 Wochen. Die Durchführung einer zweiten Behandlung ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Interaktion:

    Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln wurden nicht festgestellt. Die Behandlung kann mit biogenen Stimulanzien, Vitaminen, antibakteriellen Medikamenten, Prostatamassage und physiotherapeutischen Verfahren kombiniert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels enthält etwa 0,7 Gramm absoluten Alkohol.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Extrahieren Sie Flüssigkeit für die orale Verabreichung.

    Verpackung:

    Zu 50 oder 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einer Schraubmündung, verschlossen mit Kunststoffkappen und Kunststoff-Schraubkappen.

    Für 50 oder 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas, ausgestattet mit Messbecher aus Polymermaterialien.

    Zu 50 oder 100 ml in Flaschen-Tropfern von dunklem Glas, ukupornennye Polyäthylen Stopper-Tropfer.

    Für 50 oder 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Kappenspender.

    Jedes Fläschchen, eine Flasche mit einem Kappenspender oder ein Flaschenöffner mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002282 / 02
    Datum der Registrierung:08.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FPK BauernhofVILAR, ZAO FPK BauernhofVILAR, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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