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Dosierungsform: & nbsp;Extrakt zur oralen und topischen Anwendung [flüssig]
Zusammensetzung:Hechte von Grasgras - 500 Gramm, Schilfgras - 500 Gramm, Ethylalkohol 96% ist ausreichend, um 1 Liter Extrakt zu produzieren.
Beschreibung:

Die Flüssigkeit ist dunkelgrün mit einem spezifischen Geruch. Während der Lagerung ist die Bildung einer gelartigen Struktur, die beim Schütteln zerfällt, möglich.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antivirales Mittel pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Antivirale Medikamente zur systemischen Anwendung
  • Pharmakodynamik:

    Flavonoidglycoside, die in wilden Gräsern enthalten sind Deschampsia caespitosa L. und Calamagrotis epigeios L., sind in der Lage, virusspezifische Enzyme wie Thymidinkinase und DNA-Polymerase in mit Herpes-simplex-Viren infizierten Zellen zu unterdrücken (Herpes simplex) Typ I und II. Dies führt zu einer Verringerung der Fähigkeit oder zu einer vollständigen Blockierung der Replikation von viralen Proteinen und verhindert folglich die Vermehrung von Viren.

    Proteflazid® stimuliert die Produktion von endogenen Alpha- und Gamma-Interferonen, die die unspezifische Resistenz gegen virale und bakterielle Infektionen erhöhen, normalisiert den Immunstatus des menschlichen Körpers.

    Pharmakokinetik:

    Bei oraler Verabreichung wird das Medikament teilweise im Magen und vor allem im Dünndarm resorbiert.Eine geringe Anzahl von Flavonoiden zerfällt während der primären Passage durch die Leber (präsystemischer Metabolismus), der Hauptteil verteilt sich auf Organe und Gewebe, dringt ein in die vom Virus infizierten Zellen. Bei nicht infizierten Zellen, bei denen keine erhöhte Aktivität von virusspezifischen Enzymen beobachtet wird, funktioniert das Medikament praktisch nicht, sondern bewirkt nur in infizierten Zellen eine Unterdrückung von Enzymen. Bei Erwachsenen liegt die endgültige Halbwertszeit zwischen 5 und 9 Stunden, was die Verabreichung des Arzneimittels dreimal täglich bestimmt.

    Indikationen:Herpesvirus-Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Herpes-simplex-Viren (Herpes simplex) Typ I und II, einschließlich Herpes genitalis.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium Exazerbation.

    Kindheit.

    Vorsichtig:Patienten mit schweren allergischen Reaktionen in der Anamnese.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Bei der Stillzeit muss das Stillen eingestellt werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird in Kombination verwendet: innen und außen.

    In den Tropfen, ein Stück Zucker (oder Lebensmittelstärke), für Erwachsene nach dem Schema:

    1. Woche - 5 Tropfen 3 Mal am Tag;

    2-3 Wochen - 10 Tropfen 3 mal am Tag;

    4. Woche - 8 Tropfen 3 Mal am Tag.

    Nach 1 Monat nach der letzten Dosis, wiederholen Sie den Kurs, falls erforderlich. Die höchste Tagesdosis für den internen Gebrauch beträgt 30 Tropfen für Erwachsene (1,25 ml oder 1015 mg).

    Äußerlich wird das Medikament in Form von vaginalen Tampons oder Lotionen mit dem Medikament verwendet.

    Zur Herstellung von Vaginaltampons mit Proteflazid® sollten 3 ml (72-75 Tropfen) der Zubereitung in 20 ml physiologischer Lösung verdünnt werden. Führen Sie einen Gaze Tupfer mit einer vorbereiteten Lösung in die Vagina befeuchtet. Das Verfahren wird zweimal täglich wiederholt. Wenn in der Vagina ein brennendes Gefühl auftritt, müssen Sie die Menge des Lösungsmittels verdoppeln.

    Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der Zeichen der Beschädigung der Haut oder der Schleimhaut fortgesetzt werden. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 14 Tage.

    Um Lotionen mit Proteflazid® herzustellen, sollten 1,5 ml (36-38 Tropfen) des Arzneimittels in 10 ml physiologischer Lösung verdünnt werden.In der Lösung, die bis zu 3 Mal auf die betroffene Stelle der Schleimhaut oder Haut aufgetragen wurde, Gaze auftragen ein Tag.

    Das Kriterium für die Beendigung der Behandlung ist das Verschwinden der Zeichen der Beschädigung der Haut oder der Schleimhaut. Die maximale Behandlungsdauer sollte 14 Tage nicht überschreiten.

    Die höchste Tagesdosis für die äußerliche Anwendung beträgt für Erwachsene 72 Tropfen (3 ml).

    Nebenwirkungen:

    In der Regel wird das Medikament gut vertragen.

    Allergische Reaktionen sind selten, lokale Reizreaktionen bei Anwendung auf Schleimhäute, das Auftreten von Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur auf 38 ° C für 3-10 Tage nach Beginn der Behandlung.

    Das Vorhandensein dieser Symptome erfordert eine Dosisanpassung oder ein Dosierungsschema.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben, aber es können Nebenwirkungen auftreten, insbesondere aus dem Magen-Darm-Trakt.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Manifestationen der Interaktion mit anderen Arzneimitteln sind nicht registriert.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Negativer Einfluss auf die Beschäftigung durch potentiell gefährliche Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion erfordern, wird nicht aufgezeigt.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die topische Verabreichung und orale Verabreichung.
    Verpackung:

    Bis 25 ml in Flaschen aus dunklem Glas, Ukupornennyh Stopfen, Tropfer und Kappen verschraubt; auf 30 ml oder 50 ml in Flaschen aus dunklem Glas ukupornennye Stopfen oder Stopfen-Tropfer oder Schraubverschlüsse-Tropfer und Kappen verschraubt.

    Jede Flasche wird zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 18 bis 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001432/07
    Datum der Registrierung:09.07.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPK EKOFARM, LLC NPK EKOFARM, LLC Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Alvils, OOOAlvils, OOO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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