Psoriser® (Psoriserum®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;homöopathische Granulate
Zusammensetzung:

Aktive Komponenten:

Berberis vulgaris (Berberis) (Berberis vulgaris (Berberis) D3, Graphite (Graphit) D8, Toxicodendron Quercifolium (Rhus Toxikodendron) (Toxicodendron Quercifolium (Rus Toxicodendron)) D12, Fumaria Officinalis (Fumaria officinalis) D3, Solidago Virgaurea (solidar virgaray) D3.

Zusatzkomponenten:

Zuckergranulat (Saccharose, Stärkesirup) 100,0 g.

Beschreibung:Homogenes Granulat von regelmäßiger Kugelform, weiß, weiß mit gräulich oder weiß mit gelblichem Farbton, Farbe, geruchlos.
Pharmakotherapeutische Gruppe:homöopathisches Mittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:In der komplexen Therapie der Psoriasis im stationären und regressiven Stadium.
    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Komponenten des Arzneimittels.

    Alter bis 18 Jahre.

    Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    Standardschema: 8 Granulat 3 mal am Tag für 30 Minuten vor oder 1 Stunde nach den Mahlzeiten, unter der Zunge auflösen.

    Bei einer Verschlimmerung Nehmen Sie eine aufgelöste Form (8 Gran pro Glas Wasser) ein Teelöffel (halten Sie in den Mund für 10-15 Sekunden, schlucken) 5-6 mal am Tag, bis die akuten Symptome abgeklungen sind, dann weiter zum Standard-Zulassungsschema.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Monate. Bei Bedarf kann der Kurs im Abstand von 1 Monat wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich. Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet. Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn homöopathische Mittel eingenommen werden, kann es zu einer vorübergehenden Verschlimmerung der Symptome kommen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: der Kohlenhydratgehalt in der maximalen Tagesdosis des Arzneimittels entspricht 0,114 der Korneinheit.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten und erfordert besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:Die Granula sind homöopathisch.
    Verpackung:

    Für 15, 30, 50 g in Dosen aus Polymer mit einem Polymerdeckel zum Verpacken von Vitaminen und Medikamenten.

    Jede Bank mit der Instruktion wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001260
    Datum der Registrierung:15.07.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alcoi, offene Gesellschaft Alcoi, offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALCO LLC ALCO LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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