Pulsatilla compositum (Pulsatilla compositum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für intramuskuläre Homöopathie
Zusammensetzung:

Auf einer Ampulle 2,2 ml (= 2,2 g):

Aktive Komponenten: Pulsatilla Pratensis (Pulsatilla) (Pulsatilla pratensis (Pulsatilla)) D6 22 μl, Schwefel (Schwefel) D8 22 μl, Cortisonum Essig (Cortisonacetat) (Cortisonacetycum (Cortisonacetat)) D18 22 & mgr; l

Zusatzkomponenten: Wasser für die Injektion 2134 mg, Natriumchlorid, um Isotonie zu etablieren.

Beschreibung:

Farblose, klare Flüssigkeit geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:homöopathisches Mittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:

    Hypogalaktie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Alter bis 18 Jahre wegen fehlender klinischer Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Multiplizität und Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt individuell oder 1 Ampulle 1-3 mal pro Woche intramuskulär festgelegt.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 2 Wochen.

    Wie öffne ich die Ampulle?

    FARBPUNKT SOLLTE OBEN SEIN!

    - Der Inhalt des Ampullenkopfes sollte mit einem leichten Wasserhahn abgeschüttelt werden.

    - Danach den oberen Teil der Ampulle durch Eindrücken des farbigen Punktes abbrechen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich; in seltenen Fällen - Schwindel.

    In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden und einen Arzt aufsuchen.

    Überdosis:

    Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

    Interaktion:

    Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die bestehenden Symptome (primäre Beeinträchtigung) vorübergehend verschlechtern. In diesem Fall, stoppen Sie die Verwendung des Arzneimittels und konsultieren Sie Ihren Arzt.

    In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung, sowie das Auftreten von Nebenwirkungen, nicht in der Anleitung beschrieben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung für die intramuskuläre Injektion ist homöopathisch.
    Verpackung:

    2,2 ml in Ampullen aus farblosem Glas der hydrolytischen Klasse 1. Jede Kerbe ist mit einer Kerbe und einem farbigen Punkt markiert.

    5 Ampullen werden in ein offenes Kunststoffkonturnetzpaket gelegt.

    Für 1 oder 20 offene Kunststoffkonturpackungen mit 5 oder 100 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012436 / 01
    Datum der Registrierung:28.04.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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