Aktive SubstanzAcetecacinAcetecacin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID).
    ATX: & nbsp;

       

    M.01.A.B.11   Acetecacin

    Vorsichtig:

    - bei Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder anderen Darmerkrankungen in der Anamnese;

    - bei systemischem Lupus erythematodes (SLE), Bindegewebserkrankungen;

    - bei arterieller Hypertonie und / oder Herzversagen;

    - bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion;

    - bei Epilepsie, Parkinson und psychiatrischen Störungen, einschließlich in der Anamnese;

    - mit Hämophilie;

    - bei älteren Patienten;

    - bei Infektionen, die durch das Varizella-Zoster-Virus (Windpocken, Herpes zoster) verursacht werden, aufgrund des möglicherweise erhöhten Risikos für ernsthafte Hautkomplikationen;

    - zerebrovaskuläre Erkrankungen;

    - Dyslipidämie / Hyperlipidämie;

    - Erkrankungen von peripheren Arterien;

    - Rauchen, Alkoholismus;

    - Clearance von Kreatinin von 30-60 ml / min;

    - Vorhandensein von Helicobacter pylori-Infektion;

    - gleichzeitige Verabreichung von oralen GCS (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist wie folgt definiert (Anzahl der Patienten, die diese Reaktion zeigten):

    Sehr oft:> 1/10; Oft: <1/10> 1/100; Selten: <1/100> 1/1000; Selten: <1/1000> 1/10000; Sehr selten: <1/10000.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt:

    Sehr oft: Verdauungsstörungen - Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit. Häufig: Colitis ulcerosa im Gastrointestinaltrakt (GI-Trakt), manchmal begleitet von Blutung und Perforation. Selten: Vorhandensein von Blut in Erbrochenem oder in Kot mit Durchfall. Sehr selten: Stomatitis, Zungenentzündung, Ösophagusläsion, Exazerbation von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, Obstipation, Pankreatitis.

    Aus dem Nervensystem:

    Häufig: Störungen des zentralen Nervensystems, einschließlich Kopfschmerzen, Lethargie / Müdigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit. Sehr selten: Muskelasthenie. Hyperhidrose, Dysgeusie, Gedächtnisstörungen. Schlafstörungen, Krämpfe,

    Aus dem Herz-Kreislauf-System:

    Sehr selten: erhöhte Herzfrequenz, Angina pectoris, Herzversagen, erhöhter Blutdruck.

    Aus der Leber und den Gallenwegen:

    Oft: erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen. Selten: Leberschaden (toxische Hepatitis mit oder ohne Gelbsucht, sehr selten, Blitze und manchmal ohne vorherige Symptome).

    Von der Seite des Kreislaufsystems:

    Sehr selten: Anämie durch den Verlust von latentem Blut aus dem Verdauungstrakt, hämolytische Anämie, Panzytopenie (Anämie, einschließlich Aplastische Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie).

    Erste Symptome können Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Läsionen in der Mundhöhle, grippeähnliche Zustände, starke Müdigkeit, Nasenbluten und subkutane Blutungen sein.

    In diesen Fällen ist es notwendig sofort aufhören, das Medikament zu nehmen und einen Arzt aufsuchen. Nehmen Sie keine Analgetika und / oder Antipyretika ein.

    Bei längerer Behandlung sollte regelmäßig ein Bluttest durchgeführt werden.

    Mögliche Auswirkungen auf die Thrombozytenaggregation und erhöhte hämorrhagische Diathese.

    Vom Immunsystem:

    Oft: Reaktionen von Überempfindlichkeit (Hautausschlag und Juckreiz). Selten: Urtikaria. Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen: Ödeme des Gesichts oder der Augenlider, Anschwellen der Zunge, Angioneurose, Atemnotsyndrom, die zu Asthmaanfällen führen können, Senkung des Blutdrucks. Sehr selten: allergische Vaskulitis und Pneumonitis.

    Aus dem endokrinen System:

    Sehr selten: Hyperglykämie und Glukosurie.

    Seitens der Sehorgane:

    Selten: Pigmentdegeneration der Netzhaut, Opazität der Hornhaut der Augen bei längerer Anwendung von Indometacin, dem Hauptmetaboliten von Acetemethacin.

    Von den Hörorganen:

    Selten; Lärm in den Ohren und Hörverlust.

    Von der Haut und dem Unterhautgewebe:

    Selten: Alopezie. Sehr selten, Ekzem, Enanthem, Erythem, Lichtempfindlichkeit, exfoliative Dermatitis und bullöse Hautausschläge, die auch einen schweren Verlauf haben können, z. B. in Form des Stevens-Johnson-Syndroms und der toxischen epidermalen Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

    Aus dem Harnsystem:

    Selten: Die Entwicklung von Ödemen, insbesondere bei Patienten mit Hypertonie und / oder eingeschränkter Nierenfunktion. Sehr selten: Störungen des Wasserlassens. Erhöhung des Harnstoffgehalts im Blut. akutes Nierenversagen. Proteinurie, Hämaturie, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Papillennekrose. In dieser Hinsicht sollten die Indikatoren der Nierenfunktion des Patienten regelmäßig überwacht werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 60 mg.
    Verpackung:
    • 10 Stück, Blister (10) - Packungen aus Pappe
    • 10 Stück, Blister (2) - Packungen aus Pappe
    • 10 Stück, Blister (5) - Packungen aus Pappe
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad.
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001580
    Datum der Registrierung:11.03.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Honig Manufacuring GmbHHonig Manufacuring GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MEDA Pharmaceuticals Schweiz GmbH MEDA Pharmaceuticals Schweiz GmbH Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.01.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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