Aktive SubstanzBleiacetatBleiacetat Ähnliche DrogenAufdecken Ravederm® Salbe extern BIOPIN PHARMA, LLC Russland Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung. Zusammensetzung:in 100 g der Salbe enthält Bleiacetat-Trihydrat 0,1 g,Hilfsstoffe:Olivenöl 80 Gramm,Bienenwachs gelbes Wachs 19,68 g,Methylparahydroxybenzoat (Nipagina) 0,2 g,Propylparahydroxybenzoat (Nipazol) 0,02 g. Beschreibung:Salbe hellgelb mit schwachem Bienenwachs. Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmend für die topische Anwendung. ATX: & nbsp;S.01.B Entzündungshemmende Medikamente Pharmakodynamik:Ravederm® ist ein Mittel zur topischen Behandlung von Brandwunden. Es hat Wundheilung, Verbrennungen, moderate analgetische, antibakterielle und antimykotische Wirkung. Die Anwendung von Raveerm ® Salbe verhindert die Bildung von Koagulationsnekrosen. Die allmähliche Abstoßung von nekrotischem Gewebe erfolgt vor dem Hintergrund einer mäßigen Entzündung, die die Grenzen der Verbrennungszone nicht überschreitet. Der Wechsel des Verbandes ist schmerzlos, ohne die Epithelinseln und das Granulationsgewebe zu zerstören. Verhindert die Bildung von Kontrakturen. Die besten Ergebnisse erzielt man, wenn man die Salbe am ersten Tag nach der Verbrennung verwendet. Pharmakokinetik:Die Einnahme von Radementm® Salbe in der empfohlenen Dosierung führt nicht zu einer gefährlichen Ansammlung im Körper. Der Prozentsatz der Bleiresorption übersteigt 0,5-1% nicht. Indikationen:Komplexe Behandlung von Verbrennungen von II, III und Grad, einschließlich Bürsten und Bereich der Gelenke (Prävention von dermatogenen Kontrakturen); in der Phase der Vorbereitung einer Brandwunde für die Hautplastik; nach Durchführung einer Necrektomie. Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Salbenkomponenten, akute und chronische Intoxikation mit Blei. Kindheit.Es wird nicht empfohlen, einen Grad III b burn und eine Fläche von mehr als 10% der Körperoberfläche anzuwenden. Schwangerschaft und Stillzeit:Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit. Dosierung und Verabreichung:Äußerlich.Die Salbe wird auf eine sterile Binde mit einer Schicht von etwa 2 mm aufgetragen und auf die betroffene Stelle aufgetragen. Die Salbenschicht sollte den Umfang der Wunde um mindestens 5 mm überschreiten. Der Verbandwechsel wird einmal täglich durchgeführt oder der Verband wird mit dem Wundinhalt imprägniert.Die Tagesdosis des Medikaments Raderderm® hängt von der Größe der Oberfläche der Verbrennung ab, jedoch nicht mehr als 10 g.Der Behandlungsverlauf ist so lange, bis die Wundoberfläche vollständig verheilt ist, jedoch nicht länger als 30 Tage. Nebenwirkungen:Manchmal kann es an der Applikationsstelle zu Brennen und Juckreiz kommen, nach einigen Stunden allein. Allergische Reaktionen. Überdosis:Es wurden keine Fälle einer Überdosierung von Ravederm® berichtet. Interaktion:Nicht beschrieben. Spezielle Anweisungen: Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,1%. Verpackung:Für 30 g und 40 g in Aluminiumtuben oder 30 g und 40 g in Polymerdosen. Jede Tube oder jedes Gefäß ist in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisungen verpackt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-008002/10 Datum der Registrierung:12.08.2010 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOPIN PHARMA, LLC BIOPIN PHARMA, LLC Russland Hersteller: & nbsp;BIOPIN PHARMA, LLC Russland Darstellung: & nbsp;BIOPIN PHARMA LLC BIOPIN PHARMA LLC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.08.2015 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung