Rengalin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung

Zusammensetzung:

Zu 100 ml Lösung für die orale Verabreichung:

Wirkstoffe:

Antikörper gegen Bradykinin-Affinität gereinigt 0,12 g *

Antikörper gegen Histaminaffinität gereinigt 0,12 g *

Antikörper gegen Morphin affinitätsgereinigt 0,12 g *

* werden als eine Mischung von drei aktiven wässrigen Verdünnungen der in 100 verdünnten Substanz verabreicht¹², 100³⁰, 100⁵⁰ Zeit.

Hilfsstoffe: Maltit 6,0 g, Glycerol 3,0 g, Kaliumsorbat 0,165 g, Zitronensäure wasserfrei 0,02 g, Wasser auf 100 ml gereinigt.

Beschreibung:

Farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Andere Antitussiva

ATX: & nbsp;

Andere Antitussiva

Pharmakodynamik:

Es wurde experimentell gezeigt, dass die Komponenten der Zubereitung die Aktivität der Ligand-Rezeptor-Wechselwirkung endogener Regulatoren mit entsprechenden Rezeptoren modifizieren: Antikörper gegen Morphin (Arzneimittelkomponente) werden modifiziert Aktivität der Ligand-Rezeptor-Wechselwirkung endogener Regulatoren mit Opiatrezeptoren; Antikörper gegen Histamin - mit H₁-histaminische Rezeptoren; Antikörper gegen Bradykinin - mit Bradykininrezeptoren; während die kombinierte Verwendung von Komponenten zu einer Erhöhung der antitussiven Wirkung führt.

Neben der hustenreizlindernden Wirkung wirkt der Komplexwirkstoff aufgrund seiner Bestandteile entzündungshemmend, Antiödem, antiallergisch, spasmolytisch (Antikörper gegen Histamin, Antikörper gegen Bradykinin) und analgetische Wirkung (Antikörper gegen Morphin).

Komplexe Präparation von Rengalin aufgrund einer Modifikation der Histamin-abhängigen Aktivierung von H₁-Rezeptoren der Bradykinin-abhängigen Aktivierung B₁ und B₂-Rezeptoren reduziert selektiv die Erregbarkeit des Hustenzentrums der Medulla oblongata, hemmt die zentralen Glieder des Hustenreflexes. Die Hemmung der Schmerzempfindungszentren im Thalamus blockiert die Übertragung von Schmerzimpulsen auf die Großhirnrinde. Hemmt den Fluss von schmerzhaften Impulsen von der Peripherie aufgrund einer Abnahme der Freisetzung von Gewebe und Plasma-Algen (Histamin, Bradykinin, Prostaglandine, etc.). Im Gegensatz zu narkotischen Analgetika verursacht keine Atemdepression, Drogenabhängigkeit, besitzt keine narkogene und hypnotische Wirkung.

Es lindert die Manifestationen der akuten Pharyngitis, Laryngitis und Bronchitis, Bronchospasmus zu reduzieren. Es lindert systemische und lokale Symptome allergischer Reaktionen, indem es die Synthese und Freisetzung von Histamin und Bradykinin aus Mastzellen beeinflusst.

Pharmakokinetik:

Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik der Rengalin-Präparation zu untersuchen.

Indikationen:

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Husten und Bronchospasmus.

Ein produktiver und unproduktiver Husten mit Influenza und akuter respiratorischer Virusinfektion, akuter Pharyngitis, Laryngotracheitis, akuter obstruktiver Laryngitis, chronischer Bronchitis und anderen infektiös-entzündlichen und allergischen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege.

Kontraindikationen:

Kinder bis 3 Jahre.

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Erbliche Unverträglichkeit gegenüber Fructose (aufgrund der Anwesenheit von Maltitol).

Vorsichtig:Diabetes.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der Anwendung von Rengalin bei Schwangeren und während des Stillens wurde nicht untersucht.

Während der Schwangerschaft und während des Stillens wird das Medikament nur in dem Fall verwendet, wenn die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Auf einmal - 1-2 Teelöffel (5-10 ml) - aus dem Weg der Nahrung. Es ist ratsam, die Lösung im Mund vor dem Schlucken für maximale Wirkung des Arzneimittels zu halten.

1-2 Teelöffel 3 mal täglich auftragen. Abhängig von der Schwere der Erkrankung in den ersten drei Tagen kann die Häufigkeit der Aufnahme auf 4-6 mal pro Tag erhöht werden.

Die Dauer der Therapie hängt von der Schwere der Erkrankung ab und wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen:

Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Wenn sich diese Nebenwirkungen verschlimmern oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung, dyspeptischen Erscheinungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) aufgrund der Hilfsstoffe (Maltitol, Glycerin).

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Im Verlauf der klinischen Studien wurden keine Daten über die Wechselwirkung des Arzneimittels Rengalin mit Arzneimitteln, die als Begleittherapie verwendet wurden, erhalten.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit Diabetes mellitus Es sollte daran erinnert werden, dass jeder Teelöffel (5 ml) der Zubereitung 0,3 g Maltit enthält, was 0,02 Broteinheiten (XE) entspricht. Für den Metabolismus von Maltitol wird Insulin benötigt, obwohl aufgrund der langsamen Hydrolyse und Absorption im Magen-Darm-Trakt der Bedarf an Insulin gering ist. Der Energiewert von Maltitol beträgt 10 kJ oder 2,4 kcal / g, was signifikant niedriger ist als der von Saccharose. Der Energiewert eines Teelöffels des Medikaments beträgt etwa 5,7 kJ (1,37 kcal).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Nicht untersucht.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die orale Verabreichung.

Verpackung:

Für 100 ml in Flaschen aus Glas der Klasse OC oder lackiertem Glas, verschlossen mit Deckeln unter Kontrolle der ersten Öffnung, Pipette aus Polyethylen.

Jede Flasche wird zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Nicht einfrieren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002790

Datum der Registrierung:29.12.2014 / 09.11.2015

Datum der Stornierung:2019-12-29

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Rengalin (Rengalin)