Rengalin (Rengalin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Zusammensetzung (pro 1 Tablette)

Wirkstoffe:

Antikörper gegen Bradykinin affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen Histamin affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen Morphin affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Hilfsstoffe: Isomalt 0,506 g, mikrokristalline Cellulose 0,0275 g, Magnesiumstearat 0,0055 g, wasserfreie Zitronensäure 0,005225 g, Siliciumdioxid-Kolloid 0,00275 g, Natriumcyclamat 0,00275 g, Natriumsaccharin 0,000275 g.

* werden auf Isomalt in Form einer Mischung von drei aktiven hydroalkoholischen Verdünnungen der in 100 verdünnten Substanz angewendet12, 10030, 10050 Zeit.

Beschreibung:

Tabletten von flach-zylindrischer Form, mit einer Facette, mit einem Risiko auf einer flachen Seite, mit integralen Kanten; von weiß bis fast weiß.

Auf der flachen Seite ist die Inschrift MATERIA MEDICA mit einem Risiko gekennzeichnet, auf der anderen flachen Seite befindet sich die Aufschrift RENGALIN.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Andere Antitussiva
ATX: & nbsp;
  • Andere Antitussiva
    • Pharmakodynamik:

    Es wurde experimentell gezeigt, dass die Komponenten der Präparation die Aktivität der Ligand-Rezeptor-Wechselwirkung von endogenen Regulatoren mit entsprechenden Rezeptoren modifizieren: Antikörper gegen Morphin - mit Opiat-Rezeptoren; Antikörper gegen Histamin - mit H1 Histaminrezeptoren; Antikörper gegen Bradykinin - mit B1 Bradykinin-Rezeptoren; mit der gemeinsamen Verwendung von Komponenten führt um die antitussive Wirkung zu verstärken.

    Neben der hustenreizlindernden Wirkung hat das komplexe Arzneimittel aufgrund seiner Bestandteile entzündungshemmende, antiödeme, antiallergisch, spasmolytisch (Antikörper gegen Histamin, Antikörper gegen Bradykinin) und analgetische Wirkung (Antikörper gegen Morphin).

    Komplexe Präparation von Rengalin aufgrund einer Modifikation der Histamin-abhängigen Aktivierung H1-Rezeptoren und Bradykinin-abhängige Aktivierung B2 - Rezeptoren reduzieren selektiv die Erregbarkeit des Hustenzentrums der Medulla oblongata, hemmen die zentralen Glieder des Hustenreflexes. Die Hemmung der Schmerzempfindungszentren im Thalamus blockiert die Übertragung von Schmerzimpulsen auf die Großhirnrinde. Hemmt den Fluss von schmerzhaften Impulsen aus der Peripherie aufgrund einer Abnahme der Freisetzung von Gewebe und Plasma-Algen (Histamin, Bradykinin, Prostaglandine, etc.). Im Gegensatz zu narkotischen Analgetika verursacht keine Atemdepression, Drogenabhängigkeit, besitzt keine narkogene und hypnotische Wirkung.

    Es lindert die Manifestationen der akuten Pharyngitis, Laryngitis und Bronchitis, Bronchospasmus zu reduzieren. Es lindert systemische und lokale Symptome allergischer Reaktionen, indem es die Synthese und Freisetzung von Histamin und Bradykinin aus Mastzellen beeinflusst.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik der Rengalin-Präparation zu untersuchen.

    Indikationen:

    Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Husten und Bronchospasmus. Ein produktiver und unproduktiver Husten mit Influenza und akuter respiratorischer Virusinfektion, akuter Pharyngitis, Laryngotracheitis, akuter obstruktiver Laryngitis, chronischer Bronchitis und anderen infektiös-entzündlichen und allergischen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Rengalin wird aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit nicht zur Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren empfohlen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit der Anwendung von Rengalin bei Schwangeren und während des Stillens wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside.For eine Aufnahme - 1 Tablette (im Mund behalten, bis vollständig gelöst).

    Verwenden Sie 1-2 Tabletten 3 mal täglich außerhalb der Mahlzeiten. Abhängig von Die Schwere der Erkrankung in den ersten drei Tagen kann die Häufigkeit der Aufnahme auf 4-6 erhöht werden einmal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Rengalin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu lenken.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006927/10
    Datum der Registrierung:21.07.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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