Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die Infusion. Zusammensetzung:Lösung für Infusionen - 100 mlDextran mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 - 10 gMannitol - 5 gNatriumchlorid - 0,9 gWasser für die Injektion - bis zu 100 ml Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit, geruchlos. Pharmakotherapeutische Gruppe:Ersatz für Plasma und andere Blutbestandteile in Kombinationen ATX: & nbsp;Dextran Pharmakodynamik:Pharmakologische Wirkung - verbessert die Mikrozirkulation, plasmaersetzend, antiaggregativ.Verringert die Blutviskosität aufgrund antiaggregazionnogo der Wirkung auf die Blutzellen, trägt zur Wiederherstellung des Blutflusses in den kleinen Kapillaren bei, verbessert die Hämodynamik. Es hat auch Anti-Schock-, Entgiftungs- und osmodiuretische Wirkung.Jedes Gramm Dextran, das Teil des Arzneimittels ist, erleichtert den Transfer von 20 bis 25 ml Flüssigkeit aus dem Gewebe in den Blutkreislauf. Pharmakokinetik:Das Medikament wird aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich durch die Nieren: am ersten Tag - etwa 70%. Der Rest des Medikaments tritt in das retikuloendotheliale System ein, wo es allmählich zu Glukose zerfällt. Indikationen:Es wird verwendet, um die kapillare Durchblutung zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten zu verbessern, begleitet von einer Verletzung der Mikrozirkulation, sowohl lokal als auch allgemein, kombiniert mit Flüssigkeitsretention im Körper: Verletzung des kapillaren Blutflusses (traumatisch, brennend, toxisch, kardiogener Schock) ; Verletzung des arteriellen und venösen Kreislaufs (Thrombose, Thrombophlebitis, Endarteritis, Raynaud-Krankheit); vaskuläre und plastische Chirurgie (zur Verbesserung der lokalen Durchblutung und Verringerung der Thromboseneigung bei der Transplantation); renale und renale Leberinsuffizienz mit erhaltener Filtrationsfunktion der Nieren; Posttransfusionskomplikationen, verursacht durch Transfusion von inkompatiblem Blut; zur Entgiftung mit Verbrennungen, Verletzungen, Peritonitis, Pankreatitis. Kontraindikationen:Übermäßige Hämodilution (Hämatokrit unter 25%), hämorrhagische Diathese, Kreislaufinsuffizienz mit ausgeprägtem Ödem, schweres Nierenversagen mit Anurie, ausgeprägte Dehydrierung, schwere allergische Zustände unklarer Ätiologie. Vorsichtig:Die Jet-Injektion kann aufgrund des exprimierten kolloidosmotischen Effekts des Arzneimittels zu Hypervolämie führen. Dosierung und Verabreichung:In / in den Tropf. Die Dosis und Geschwindigkeit der Verabreichung sollte individuell in Übereinstimmung mit den Indikationen, Beurteilung des Zustands des Patienten, seiner stündlichen und täglichen Diurese ausgewählt werden.Bei der Behandlung von Schocks während der Bekämpfung wird Kapillarblutpräparat in einer Dosis von 400 bis 800 ml unter der Kontrolle von hämodynamischen Parametern (aufgezeichneter Blutdruck, zentraler venöser Druck, bcc, stündliche und tägliche Diurese) verabreicht.Im Falle eines Verbrennungsschocks ist eine 2-3-fache Verabreichung des Arzneimittels innerhalb der ersten 24 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verletzung zulässig. Die erste Dosis - 400 ml - kann für 2 Stunden, die zweite - nach 6-12 Stunden mit der gleichen Infusionsrate verabreicht werden. Wenn andere Dextranpräparate im Falle eines Verbrennungsschocks (Polyglukin, Reopoliglyukin) verwendet werden, sollte ihre Gesamtdosis 1600 ml / Tag (100-130 g Dextran) nicht überschreiten. Während des zweiten Tages der Schockperiode, mit der Stabilisierung von bcc, Blutdruck und Diuretikum, spritzte Reogluman 400 mg 1-2 mal. In der Zeit der akuten Verbrennungstoxikose können 400 ml pro Tag als Teil der Infusionstherapie intravenös / intravenös verabreicht werden, mit obligatorischer Kontrolle der täglichen Diurese, Hämoglobin und Hämatokrit. Während der Sepsis ist die Anwendung von Reogluman in den gleichen Dosen am zweckmäßigsten, wenn ein Patient für die Autodermoplastik und für die ersten 2 Tage ab dem Zeitpunkt seiner Durchführung vorbereitet wird.In der kardiovaskulären und plastischen Chirurgie werden sie unmittelbar vor der Operation (30-60 Minuten) in einer Dosis von 10 ml / kg, während der Operation 400 ml und nach der Operation täglich für 5-6 Tage intravenös mit einer Rate von 10 ml / kg pro Einzelgabe.Bei akuter renaler Leberinsuffizienz mit erhaltener Filtration und mit Posttransfusionskomplikationen wird eine Einzeldosis von 400-800 ml verabreicht. Die Infusion kann täglich für 3 bis 5 Tage mit einer Rate von 10 ml / kg zur Verabreichung unter der Kontrolle des Wasser-Elektrolyt- und Säure-Basen-Gleichgewichts, des koagulierenden Blutsystems, wiederholt werden. Nebenwirkungen:Nach Transfusion von Reogluman werden Nebenwirkungen normalerweise nicht beobachtet.Bei einigen zuvor sensibilisierten Patienten können allergische Reaktionen unterschiedlichen Schweregrades auftreten. Es sollte die Möglichkeit eines anaphylaktischen Schocks bei Risikopatienten berücksichtigt werden, die in der Vergangenheit eine Intoleranz gegenüber intravenösen Infusionen von Proteinpräparaten, Plasmaersatzstoffen, einschließlich Dextranpräparaten, sowie Seren und Impfstoffen hatten.Im Falle von allergischen Reaktionen oder anaphylaktischen Schock sollte die Infusion sofort zu stoppen und die Nadel nicht aus der Vene, um symptomatische Medikamente in der Therapie von anaphylaktischen Schock (Antihistaminika, Herz, vasopressor Drogen, Kortikosteroide, etc.) eingesetzt entziehen.Mögliche Entwicklung von Tachykardie, Senkung des Blutdrucks. Interaktion:Kompatibel mit anderen Präparaten aus Dextran (Polyglukin, Reopoliglyukin) und kristalloiden Lösungen. Spezielle Anweisungen:Vor der Transfusion sollte der Arzt das Medikament visuell untersuchen und die Ergebnisse in der Anamnese aufzeichnen. Die Zubereitung sollte transparent, frei von Suspensionen sein, es sollte keine Risse oder Dichtungen auf der Flasche geben.Bei der Anwendung von Reoglumana ist ein biologischer Test obligatorisch: Nach einer langsamen Injektion der ersten 5 Tropfen wird die Infusion für 3 Minuten gestoppt, dann werden weitere 30 Tropfen hinzugefügt und dann erneut für 3 Minuten gestoppt. In Abwesenheit einer Reaktion wird die Verabreichung mit einer Geschwindigkeit von 40 cap / min fortgesetzt. Eine Erhöhung der Verabreichungsrate von mehr als 40 cap / min ist nur bei einer dynamischen Beobachtung von zentralvenösem Druck und EKG möglich.Um den Wasser- und Elektrolythaushalt zusammen mit Reogluman aufrechtzuerhalten, ist es ratsam, Lösungen mit Kalium und Natrium zu verwenden. Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion. Verpackung: Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Während des Transports ist ein Einfrieren von bis zu 10 ° C erlaubt.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:P N001779 / 01 Datum der Registrierung:17.06.2008 / 12.10.2015 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland Hersteller: & nbsp;BIOCHEMIST, OJSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.02.2016 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung