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Dosierungsform: & nbsp;

Lyophilisat zur Vorbereitung der Lösung zur intramuskulären und parabulbären Injektion.

Zusammensetzung:

Eine Flasche enthält

aktive Substanz - Retinalamin 5 mg (Komplex von wasserlöslichen Polypeptidfraktionen),

adjuvant - Glycin 17 mg (Stabilisator).

Beschreibung:

Lyophilisiertes Pulver oder poröse Masse von weiß oder weiß mit einem gelblichen Tönung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten
  • Pharmakodynamik:

    Retinalamin - ein Komplex von wasserlöslichen Polypeptidfraktionen mit einer Molekularmasse von nicht mehr als 10 000 Da.

    Das Medikament wirkt stimulierend auf Photorezeptoren und zelluläre Netzhautelemente, trägt zur Verbesserung der funktionellen Interaktion des Pigmentepithels und der äußeren Segmente der Photorezeptoren bei, gliale Zellen bei dystrophischen Veränderungen, beschleunigt die Wiederherstellung der Lichtempfindlichkeit der Netzhaut. Normalisiert die vaskuläre Permeabilität, reduziert die Manifestationen lokaler Entzündungsreaktionen, regt reparative Prozesse bei Erkrankungen und Verletzungen der Netzhaut an.

    Der Wirkungsmechanismus von RETHINAMINA® wird durch seine metabolische Aktivität bestimmt: Das Medikament verbessert den Metabolismus der Augengewebe und normalisiert die Funktionen der Zellmembranen, verbessert die intrazelluläre Proteinsynthese, reguliert die Prozesse der Lipidperoxidation, fördert die Optimierung von Energieprozessen.

    Pharmakokinetik:

    Die Zusammensetzung von Retinalamina®, deren aktiver Bestandteil ein Komplex von Polypeptidfraktionen ist, erlaubt nicht die übliche pharmakokinetische Analyse ihrer einzelnen Komponenten.

    Indikationen:Kompensiert Primär offener Winkel Glaukom, Diabetiker Retinopathie, zentrale Netzhautdystrophie der inflammatorischen und traumatischen Genese, zentrale Netzhautdystrophie, Myopie (im Rahmen der komplexen Therapie), zentrale und periphere taperotorhinale Abiotrophie.
    Kontraindikationen:Individuum erhöht Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Alter unter 18 Jahren - mit entschädigt primär unbefristet Glaukom, Diabetiker Retinopathie, Kurzsichtigkeit (aufgrund von Mangel an von Dateien durch Effizienz und Sicherheit); Alter bis zu 1 Jahr - mit zentraler Netzhautdystrophie der entzündlichen und traumatischen Genese, zentrale und periphere Taperotorhinale Abiotrophie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert (es gibt keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit). Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit, Stillen zu verschreiben Die Fütterung sollte unterbrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene mit diabetischer Retinopathie, zentrale Netzhautdystrophie der entzündlichen und traumatischen Genese, zentrale und periphere caperotorhinale Abiotrophie parabulbarno oder intramuskulär bei 5-10 mg 1 Mal pro Tag. Der Verlauf der Behandlung - 5 - 10 Tage; wenn nötig, nach 3 - 6 Monaten wiederholen.

    Mit kompensiertem primärem Offenwinkelglaukom parabulbar oder intramuskulär 5 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10 Tage; ggf. nach 3-6 Monaten wiederholen.

    Mit myopischer Krankheit Parabulbarno 5 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10 Tage. Es wird in Kombination mit angioprotektiven und B-Vitaminen empfohlen.

    Der Wirkstoff wird in 1 - 2 ml Wasser zur Injektion, 0,9% ige Natriumchloridlösung oder 0,5 ml Lösung gelöst % Lösung von Procain (Novocain), um die Nadel an die Wand der Phiole zu lenken, um zu vermeiden schäumend.

    Kinder im Alter von 1-5 Jahren mit zentraler Netzhautdystrophie entzündliche und traumatische Genese, zentral

    und periphere Taperotorhinale Abiotrophie parabulbar oder intramuskulär 2,5 mg einmal täglich.

    Kinder im Alter von 6-18 Jahre alt beim zentrale Netzhautdystrophie entzündliche und traumatische Genese, zentral und peripheren kinetischen Abiotrophie parabulbar oder intramuskulär 2,5 - 5,0 mg einmal pro Tag.

    Das Medikament wird in 1 - 2 ml 0,9% gelöst Lösung von Natriumchlorid, Regie Nadel an der Wand der Durchstechflasche zu vermeiden schäumend. Behandlungsverlauf - 10 Tage; wenn nötig wiederholen in 3-6 Monaten.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

    Verwenden Sie RETINALAMIN® nur gemäß den Anweisungen Ihres Arztes!

    Die Flasche mit gelöstem Arzneimittel darf nicht gelagert und nach Lagerung verwendet werden. Die Lösung von RETINALAMIN® wird nicht zum Mischen mit anderen Lösungen empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Es gab keine bekannten Nebenwirkungen.

    Allergische Reaktionen sind im Falle einer individuellen Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels möglich.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Die Arzneimittelwechselwirkung des Arzneimittels wird nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Merkmale der Droge während der ersten Aufnahme oder wenn es annulliert wird, fehlen.

    Bei verpassten Injektionen wird nicht empfohlen, eine doppelte Dosis zu verabreichen, sondern die nächste Injektion wie am Zieltag üblich durchzuführen.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Vernichtung von nicht verwendeten Medikamenten sind nicht erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Lösungsvorbereitung für intramuskulär und parabulbar Verabreichung, 5 mg.
    Verpackung:

    Durch 22 mg Lyophilisat in Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml, 5 Flaschen in die Konturzellenverpackung des Films PVC- und Aluminiumfolie. 2 Konturquadrate in einer Packung Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    In dem dunklen Ort an Temperatur von 2 bis 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000684
    Datum der Registrierung:07.07.2010 / 12.12.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEROPHARM, LLC GEROPHARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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