Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Pillen Zusammensetzung:1 Tablette enthältWirkstoffe:Ribosomale Fraktionen: 0,75 mg(in Bezug auf ribosomale RNA - 0,525 mg)Klebsiella pneumoniae - 3,5 AktienStreptococcus pneumoniae -3,0 teilenStreptococcus pyogenes -3,0 teilenHaemophilus influenzae - 0,5%Membranfraktion: 1,125 mgKlebsiella pneumoniae - 15 AktienHilfsstoffe:Siliciumkolloidaldioxid -1,5 mg, Magnesiumstearat 6,0 mg, Sorbitol bis zu 294,0 mg. Beschreibung:Tabletten von runder bikonvexer Form sind weiß oder fast weiß, geruchlos. Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel bakteriellen Ursprungs. ATX: & nbsp;Andere Immunstimulanzien Pharmakodynamik:Ribomunil fördert die Entwicklung einer spezifischen und unspezifischen Immunantwort auf Infektionen der HNO-Organe, was zur Entwicklung von antibakterieller und antiviraler Immunität führt.In Studien wurden immunogene und immunmodulierende Eigenschaften des Ribomunil-Präparats nachgewiesen, was auf die Fähigkeit des Wirkstoffs hindeutet, in die Darmschleimhaut einzudringen. Die Membranfraktion von Klebsiella pneumoniae, die Teil der Präparation ist, interagiert mit den Rezeptoren der Zellen des Immunsystems, die die Entwicklung der angeborenen Immunität gewährleisten. Diese Rezeptoren, die von den Zellen des angeborenen Immunsystems exprimiert werden, verursachen einen breiten Aktivitätsbereich des Ribomunylpräparats in Bezug auf die unspezifische Immunantwort, nämlich die Erhöhung der funktionellen Aktivität von Neutrophilen (Adhäsion und Migration), die Aktivierung von Monozyten / Makrophagen und natürliche Killer. Ribomunyl induziert auch die Reifung humaner dendritischer Zellen, was zur Stimulation der T-Zell-Proliferation führt, die eine spezifische Immunantwort auf die ribosomalen Fraktionen des Präparats verursacht. Strukturell-biochemische Merkmale zeigen das Vorhandensein von Makromolekülen auf Ribosomen, den entsprechenden Antigenen, die gewöhnlich an den Wänden von Bakterienzellen exprimiert werden. Jede ribosomale Fraktion ist aufgrund der engen Wechselwirkung von ribosomalen Makromolekülen und RNA immunogen und wirkt als ein Antigen des Impfstoffs, was zum Auftreten von spezifischen Zellen führt, die Antikörper im Blut und in den Schleimhäuten sezernieren. Diese Zellen produzieren lokal spezifische Antikörper, die in der Lage sind, die Antigene der gesamten Bakterienzelle zu erkennen und die Adhäsion von Bakterien an die Epithelzellen zu reduzieren. Pharmakokinetik:Ribomunil hat eine gute Bioverfügbarkeit und erreicht Peyer-Flecken des Darms, wo es immunkompetente Zellen stimuliert.Die Makromoleküle, die Teil des Ribomunil-Präparats sind, unterliegen keinem speziellen Metabolismus, so dass es unwahrscheinlich ist, dass das Arzneimittel Wechselwirkungen mit dem Arzneimittel eingehen wird. Indikationen:Prävention von wiederkehrenden Infektionen der HNO-Organe bei Kindern. Ribomunil in Tabletten wird wegen der Besonderheiten der Darreichungsform für Kinder über 6 Jahren verschrieben. Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;- Autoimmunerkrankungen;- Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption;- Akute Darminfektion;- Kinder unter 6 Jahren Vorsichtig:Patienten mit Bronchialasthma können eine Exazerbation der Krankheit durch die Einnahme von Immunstimulanzien, die bakterielle Komponenten enthalten, haben. Mit der Entwicklung eines asthmatischen Angriffs oder einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte das Medikament sofort zurückgezogen werden. Erneuern Sie seine Aufnahme in der Zukunft sollte nicht sein. Schwangerschaft und Stillzeit:Spezielle Studien zur Verwendung des Arzneimittels Ribomunil während der Schwangerschaft und während des Stillens wurden nicht durchgeführt. Die Anwendung von Ribomunil in der Schwangerschaft und während des Stillens sollte vermieden werden. Dosierung und Verabreichung:Innerhalb.Kinder älter als 6 Jahre - einmal am Tag auf nüchternen Magen. Einzeldosis: 1 Tablette. Im ersten Monat wird das Medikament Ribomunil täglich für die ersten 4 Tage jeder Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen eingenommen; in den nächsten 2-5 Monaten die ersten 4 aufeinanderfolgenden Tage eines jeden Monats. Nebenwirkungen:Die Nebenwirkungen werden nach System-Organ-Klassen systematisiert und nach folgender Abstufung aufgelistet:sehr oft (≥1 / 10), 1oft (≥1 / 100 bis <1/10),selten (≥1 / 1000 bis <1/100),selten (≥1 / 10000 bis <1/1000),sehr selten (<1/10000),Häufigkeit ist unbekannt (kann nicht aus verfügbaren Daten geschätzt werden).Infektiöse und parasitäre KrankheitenOft: Rhinopharyngitis, Mandelentzündung, Ohrinfektionen.Selten: Sinusitis, Bronchitis, Gastroenteritis. Häufigkeit unbekannt: Laryngitis.Verletzungen des Blut- und LymphsystemsSelten: Lymphadenopathie.Erkrankungen des ImmunsystemsDie Häufigkeit ist unbekannt: Überempfindlichkeit, Urtikaria, Angioödem.Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen OrganeSelten: Husten.Die Frequenz ist unbekannt: Bronchialasthma.Störungen aus dem Magen-Darm-TraktSelten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen, Hypersalivation.Störungen der Haut und des UnterhautgewebesDie Frequenz ist unbekannt: Ekzem, einfaches und nodosum Erythem, vaskuläre Purpura.Allgemeine Störungen und Störungen am VerabreichungsortSelten: Pyrexie, Asthenie. Überdosis:Es gab keine signifikanten Nebenwirkungen im Falle einer Überdosierung. Interaktion:Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind bisher nicht bekannt.Spezielle Studien zur Wechselwirkung des Arzneimittels Ribomunil mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Spezielle Anweisungen:Ein signifikanter Anstieg der Körpertemperatur (≥39 ° C) unbekannter Herkunft ist möglich, in diesem Fall sollte das Medikament sofort gestoppt werden und sollte später nicht wieder aufgenommen werden.Dieses Phänomen sollte nicht mit dem vorübergehenden Anstieg der Körpertemperatur verwechselt werden, der manchmal zu Beginn der Behandlung beobachtet wird und mit geringfügigen und vorübergehenden Symptomen von Infektionen aus den HNO - Organen einhergehen kann und in der Regel keinen Entzug der Droge. Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 0,75 mg. Verpackung:Für 4 oder 12 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Aluminiumfolie. Eine Blisterpackung mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:П N011369 / 01 Datum der Registrierung:27.04.2010 / 26.06.2014 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pierre Fabre ArzneimittelproduktionPierre Fabre Arzneimittelproduktion Frankreich Hersteller: & nbsp;PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUKTION Frankreich Darstellung: & nbsp;PIER FABR PIER FABR Frankreich Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-03 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung