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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Jede Tablette enthält:

Aktive Komponenten:

Pulver:

Mahayograj Guggul

324,0 mg

Mumiyeh

32,0 mg

Svarnamaksik Bhasma

10,0 mg

Shankh Bhasma

130,0 mg

Abelmosha Moschus Samen

20,0 mg

Extrahiere wässrige Flüssigkeit aus einer Mischung von pflanzlichen Rohstoffen:

Maharasnadi kvat

130,0 mg

Moringes von geflügelten Samen und Samen

32,0 mg

Marenes Herzwurzel

38,0 mg

Tinosporen des Herzens stammen

20,0 mg

Yakortsev schleichende Frucht

32,0 mg

Fermentierte Extrakte aus: Chinesische Blätter, Diesseits der Herzstängel, Basilikum der heiligen ganzen Pflanze, Finsternisse der ganzen weißen Pflanze, Vitalität der hypnotischen Wurzeln, Ingwerheilrhizome, Dashamula der Wurzelmischung.

Name der produzierenden Pflanzen in Latein:

Abelmos Moschus (Hibiskus Abelmoschus L., cem. Malvaceae)

Moringa der geflügelte Frosch (Moringa pterygosperma Lam., cem. Moringaceae)

Marena Herz (Rubia Cordifolia L.s.l., sem. Rubiaceae)

Tinospore Kernholz (Tinospora Cordifolia L, cem. Menispermaceae)

Die Anachoreten schleichend (Tribulus terrestris L., cem. Zygophyllaceae)

Prutnyak chinesisch (Vitex negundo L., sem. Verbenaceae)

Das heilige Basilikum (O.Minimum Heiligtum L., cem. Lamiaceae)

Eclipta weiß (Eclipta alba Hassk., cem. Asteraceae)

Schlafende Spritze (Withania somnifera L., cem. Solanaceae)

Ingwer Officinalis (Zingiber officinale Roscoe, CEm. Zingiberaceae)

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat 3,0 mg, Cellulose mikrokristalline 65,5 mg, Natrium carmellose 19,5 mg, Siliciumdioxidkolloid 3,0 mg, Crospovidon 31,0 mg.

Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten ohne Schale, grünlich-braune Farbe mit helleren und dunkleren Imprägnierungen.
Pharmakotherapeutische Gruppe:entzündungshemmendes Mittel
ATX: & nbsp;
  • Entzündungshemmende Medikamente
  • Pharmakodynamik:Das pflanzliche Arzneimittel der Rumalaya-Tablette wirkt entzündungshemmend, antiödematös, mikrozirkulationsfördernd. Der Gebrauch des Rauschgifts Rumalaya hilft, Schwellung zu verringern, Schmerz zu verringern, Muskelkrämpfe zu entlasten, erhöhen Sie die Menge der Bewegung in den Gelenken. Die Menge an Bioflavonoiden verbessert die Mikrozirkulation und Normalisierung der Stoffwechselvorgänge in den Gelenken und Muskeln.
    Pharmakokinetik:Angaben zur Pharmakokinetik des Mehrkomponenten-Kräuterpräparates Rumalaya in der Darreichungsform der Tablette liegen nicht vor. Die Aktivität des Medikaments beruht auf der sich gegenseitig verstärkenden kombinierten Wirkung seiner Komponenten, die für pflanzliche Arzneimittel typisch ist. Da die Aktivität des Arzneimittels nicht vollständig einer einzelnen Verbindung zugeschrieben werden kann, sind pharmakokinetische Studien von Mehrkomponenten-Pflanzenpräparaten, einschließlich Rumalaya-Tabletten, nicht durchführbar.
    Indikationen:Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, ÜberStoothrose.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen einzelne Komponenten des Arzneimittels.

    Kinder unter 18 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    2 Tabletten 3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 4 Wochen.

    Im Falle von Dyspepsie kann die Dosis des Medikaments 3 mal täglich auf 1 Tablette reduziert werden.

    Die Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz, Nesselsucht) sind möglich.

    Mögliche dyspeptische Phänomene (Übelkeit, Durchfall, ein Gefühl der Bitterkeit im Mund), eine vorübergehende Erhöhung der Aktivität von "Leber" Transaminasen.

    Wenn eine der Anweisungen in der Anweisung angegeben ist Nebenwirkungen werden verstärkt, oder Sie bemerken andere Nebenwirkungen, nicht in der Anleitung angegeben, informieren Sie den Arzt darüber.
    Überdosis:

    Bis jetzt gab es keine Berichte über Fälle von Überdosierung mit dem Medikament.

    Behandlung im Falle einer Überdosierung: symptomatisch.

    Interaktion:Das Medikament Rumalaya Tabletten ist kompatibel mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.
    Kombinierte Anwendung mit dem Medikament Rumalaya krim in einer Darreichungsform Creme für den externen Gebrauch fördert die Verbesserung der therapeutischen Wirkung.
    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Sie aufhören, das Rauschgift Rumalaya in Form einer Pille über das Auftreten des Syndroms "Abbruch" zu nehmen, wurde nicht berichtet.

    Besondere Maßnahmen beim Überspringen einer oder mehrerer Dosen des Arzneimittels sind nicht erforderlich. Wenn der Patient ein oder mehrere Male verpasst, sollte das Medikament eingenommen werden empfohlen im Anweisungsschema, ohne die Dosis zu verdoppeln.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Vernichtung eines nicht verwendeten Arzneimittels nicht erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind nicht möglich.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:

    Für 60 Tabletten in einer Kunststoffflasche aus Polyethylen hoher Dichte mit Schraubverschluss. Der Hals der Flasche wird zusätzlich mit Aluminiumfolie mit dem Firmenlogo festgezogen.

    Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappverpackung gegeben.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von 10 bis 30 VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001182
    Datum der Registrierung:11.11.2011
    Datum der Stornierung:2016-11-11
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Himalaya Drag CoHimalaya Drag Co Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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