Ruzam - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;hypodermische Lösung

Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Extrakt aus der Kultur des thermophilen Stammes von Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus, Stamm C-2).

Hilfsstoffe: Lösung von Natriumchlorid zur Injektion 0,9%, Phenol 0,025-0,05%.

Beschreibung:

Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit mit leichtem Phenolgeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti allergisch

ATX: & nbsp;

Andere Immunstimulanzien

Pharmakodynamik:

Hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkung. Reduziert Ödeme der Schleimhäute und der Haut, reduziert den Gehalt an Eosinophilen und degranulierten Mastzellen im Entzündungsherd und erhöht die Konzentration des sekretorischen Immunglobulins der Klasse A in den Schleimhäuten und erhöht dadurch deren Infektionsresistenz. Reduziert den Gehalt an allergischen Entzündungsmarkern: Gesamt-Immunglobulinklasse E im Blut und Stickstoffmonoxid in der Ausatemluft.

Indikationen:

Saisonale (Pollinose) und ganzjährig allergische Rhinitis, Bronchialasthma, Urtikaria und Quinnke Ödem, atopische und andere allergische Dermatitis, häufige Infektionen der Atemwege.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Schwangerschaft und die Zeit des Stillens, Kinder unter 4 Jahren, akute Infektion, aktive Tuberkulose, unkompensierte Erkrankungen der inneren Organe.

Vorsichtig:

Wenn es Herde der chronischen Infektion (chronische Tonsillitis, Sinusitis) wegen der Möglichkeit ihrer Exazerbation gibt.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan Erwachsene und Kinder über 6 Jahre alt zu 0,2 ml einmal pro Woche, Kinder von 4 bis 6 Jahren 0,1 ml einmal pro Woche; Kurs 5-10 Wochen.

Während des Jahres kann es sein durchgeführt von 1 bis 4 Gänge.

Mit Pollinose wird das Medikament injiziert 6-8 Wochen vor der Blütezeit der allergenen Pflanze; beim Häufige Atemwegsinfektionen sollten im Frühjahr und Herbst verhindert werden im Herbst.

Nebenwirkungen:

Erhöhung der Körpertemperatur auf subfebrile Stellen, Schwäche, Exazerbation der chronischen Infektion, Kurzzeithusten bei chronischer Bronchitis, erhöhter Hautausschlag bei Hautallergien.

Diese Symptome sind in der Regel mild und vorübergehend, erfordern keinen Drogenentzug.

Überdosis:

Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

Interaktion:

Wechselwirkungen von RUZAM® mit anderen Arzneimitteln wurden nicht berichtet.

RUZAM® kann zusammen mit Antihistaminika, Glukokortikosteroiden oder Antibiotika verschrieben werden.

Spezielle Anweisungen:

Die in der Ampulle verbleibende Lösung sollte nicht verwendet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Autofahren etc.).

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die subkutane Verabreichung.

Verpackung:

Mit 0,2 ml oder 0,5 ml in Ampullen aus farblosem oder lichtgeschütztem Glas.

5 Ampullen im Umriss der Zelle.

Für 1 oder 2 Konturpackungen mit einem Messer oder Vertikutierer: Ampulle (oder ohne), zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem vor Licht geschützten Ort, der für Kinder nicht zugänglich ist, bei einer Temperatur von 4 bis 20 ° C.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000791

Datum der Registrierung:25.11.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RUZAM-M, LLC RUZAM-M, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

PIPE sie. M.P. Chumakova RAMS FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ruzam® (Rusam)