Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen. Zusammensetzung:Selanka in Bezug auf 100% Substanz - 1,5 mg (Threonyl-Lysyl-Prolyl-Arginyl-Prolyl-Glycyl-Proline Diacetat)Methylparahydroxybenzoat (Nipagine) 1 mggereinigtes Wasser - bis zu 1 ml. Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit. Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum (Beruhigungsmittel). ATX: & nbsp;Anxiolytika Pharmakodynamik:Selanc® ist ein synthetisches Analogon des endogenen Peptids Taftcin, hat einen ursprünglichen Mechanismus der neurospezifischen Wirkung auf das zentrale Nervensystem, bindet an spezifische Rezeptoren auf den Membranen von Nervenzellen.Beeinflusst den Austausch von Monoaminen in den emotionalen Strukturen des Gehirns (Hypothalamus, Diencephalon, hemisphärischer Cortex) und die Aktivität von Hirnenzymen von Tyrosin und Tryptophan-Hydroxylase. Es zeigt Tropizität gegenüber dem serotonergen System und normalisiert den Serotoninspiegel des Gehirns unter den Bedingungen der experimentell verursachten Abnahme. Selanc® stabilisiert die Erregungs- und Inhibitionsprozesse im Gehirn und erhöht die Stabilität von Neuronen der Großhirnrinde auf funktionelle Belastungen hoher Intensität.Im Spektrum der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels überwiegt ein anxiolytischer (Gegen-Angst-) Effekt mit einer stimulierenden (aktivierenden) Komponente. Das Medikament besitzt keine hypnotischen und muskelentspannenden Eigenschaften. Beeinflusst positiv die Gedächtnis- und kognitiven Funktionen des Gehirns, einschließlich ihrer Verletzung. Aktiviert das Lernen, Speichern, Analysieren und Wiedergeben von Informationen, verbessert die Aufmerksamkeit und das Kurzzeitgedächtnis. Erhöht die motivationale Stabilität und Angemessenheit des adaptiven Verhaltens. Selank® hat eine vegetotrophe Wirkung, verbessert die vegetative Aufrechterhaltung der Aktivität bei emotionalen Stress, es hat einen optimierenden Effekt auf die adaptive Reserve des Organismus. Selank® zeigt keine unerwünschten Nebenwirkungen und toxischen Effekte bei einer 200-300-fachen Dosiserhöhung im Vergleich zu ED50. Hat keine embryotoxische, teratogene, allergische, lokale Reizwirkung, zeigt keine mutagenen Eigenschaften. Das Medikament hat keine unerwünschten Langzeitwirkungen.Selanc® verursacht keine Drogenabhängigkeit. Pharmakokinetik:Die absolute Bioverfügbarkeit von Selanc® mit intranasaler Verabreichung beträgt 92,8%. Das Medikament wird schnell von der Nasenschleimhaut absorbiert und nach 30 Sekunden im Blutplasma nachgewiesen. Die Konzentration im Blutplasma nimmt progressiv innerhalb von 5-5,5 Minuten ab. Metabolite mit intranasalem Verabreichungsweg werden nicht nachgewiesen. Dringt in das Hirngewebe ein. Das Medikament wird schnell auf Organe und Gewebe verteilt, findet sich unverändert in gut durchbluteten Organen (Leber, Nieren, Herz). Im täglichen Urin werden weder unveränderte Arzneimittel noch Metabolite festgestellt, was auf den schnellen Abbau von Selanc® unter dem Einfluss von Gewebepeptidasen zurückzuführen ist. Indikationen:Es wird bei Erwachsenen mit asthenischen Angst- und Ängstlichkeitsstörungen eingesetzt, die den diagnostischen Kriterien von generalisierten Angststörungen, Neurasthenie, Adaptationsstörungen entsprechen. Kontraindikationen:Schwangerschaft, Stillzeit. Individuelle Intoleranz gegenüber dem Medikament. Dosierung und Verabreichung:Selanc wird intranasal mit einem Fläschchen mit Tropfer verabreicht.Schneiden Sie die Spitze der Pipette vorsichtig an der in Abb. 1 gezeigten Stelle ab.Die Kappe sollte die Pipette fest verschließen - Abb. 2.Drehen Sie die Flasche und tippen Sie leicht auf den Boden, warten Sie, bis die Flüssigkeit den gesamten Raum der Pipette gefüllt hat - Abb. 3.Entfernen Sie die Kappe und drücken Sie leicht auf den breiten Teil der Pipette, drücken Sie die erforderliche Anzahl von Tropfen des Arzneimittels in den Nasengang (auf der Schleimhaut) - Abb. 4.Die Instillation der Droge in den Nasengängen wird in der sitzenden Position des Patienten mit einem leicht geworfenen Kopf durchgeführt, nach dem für eine kurze Zeit der Finger durch jedes Nasenloch festgeklemmt wird. Die Wirksamkeit der Absorption kann in Gegenwart von erhöhten Sekreten der Nasenschleimhaut reduziert werden. Zu einem Zeitpunkt werden nicht mehr als 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch injiziert, was 300 & mgr; g (4 Tropfen - 0,2 ml) - 450 & mgr; g (6 Tropfen - 0,3 ml) ist. Um die Dosis einer einzelnen Dosis zu erhöhen, wird die wiederholte Verabreichung des Arzneimittels nach 15 Minuten durchgeführt. Die optimalen Einzeldosen - 300-900 mcg (4-12 Tropfen), täglich - 900-2700 mcg (12-36 Tropfen), verteilt auf 3 Dosen im Laufe des Tages. Die Dauer der Kursverwendung des Medikaments beträgt 10-14 Tage. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf in 1-3 Wochen wiederholt werden. Nebenwirkungen:Wenn das Präparat von der Nasenhöhle in die Schleimhaut des Pharynx gelangt, kann es bei erhöhter Empfindlichkeit für Geruchs- und Geschmacksempfindungen zu unangenehmen Geschmacksempfindungen kommen. Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen mit individueller Intoleranz. Überdosis:Bei der Verwendung von Selanca® werden aufgrund des schnellen Abbaus des Arzneimittels keine Überdosierungen und Intoxikationen beobachtet. Interaktion:Selanc® beeinflusst nicht die Wirkung von Drogen, die das zentrale Nervensystem depressiv beeinflussen und stimulieren - Haloperidol, Pentobarbital, Hexobarbital, Analeptika. Spezielle Anweisungen:Das Fehlen hypnose-sedativer und muskelentspannender Eigenschaften und das Vorhandensein eines positiven Effekts auf die kognitiven Funktionen ermöglichen es, Selanc® bei Menschen verschiedener Berufe zu verwenden, einschließlich derjenigen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Koordination der Bewegungen erfordern (Fahrzeugführer, Bediener, etc.) .). Formfreigabe / Dosierung:Nasentropfen von 0,15%. Verpackung:Zu 3 ml in einer Glasflasche, die mit einer Plastikstopperpipette versiegelt ist, oder in einer Glasflasche, die mit einer Plastikschraubenkappe mit der angebrachten Pipette mit einem Deckel versiegelt wird. Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisung ist in einer Packung Karton verpackt. Lagerbedingungen:Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als +10 ° C, nicht einfrieren lassen. Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-003338/09 Datum der Registrierung:30.04.2009 / 11.08.2015 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Innovatives Forschungs- und Produktionszentrum von Peptogen, ZAO Innovatives Forschungs- und Produktionszentrum von Peptogen, ZAO Russland Hersteller: & nbsp;Innovatives Forschungs- und Produktionszentrum von Peptogen, ZAO Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-14 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung