Aktive SubstanzSchwefelSchwefel
Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:
Zusammensetzung pro 100 g Salbe.
Wirkstoff: ausgefällter Schwefel -34 g
Hilfsstoff: Emulsion von Wasser / Petrolatum - 66 g

Beschreibung:Salbe von hellgelber Farbe
Pharmakotherapeutische Gruppe:kratzfestes Mittel
ATX: & nbsp;

D   Dermatologie

Pharmakodynamik:
. Beim Auftragen der Salbe auf die Haut Schwefel interagiert mit organischen Substanzen unter Bildung von Sulfiden und Pentathionsäure, die antimikrobiell und antiparasitär wirken.

Indikationen:. Krätze
Kontraindikationen:
Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für das Medikament, ein Kind bis zu 2 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit. Schwefel hat eine ausreichend hohe Toxizität, kann Schleimhäute, Atmungsorgane reizen.

Dosierung und Verabreichung:
. Äußerlich. Bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen dauert die Behandlung 5 Tage. Der erste Behandlungstag wird am Abend vor dem Zubettgehen nach gründlichem Waschen unter der Dusche mit warmem Wasser und Seife durchgeführt.
Die Salbe wird in die Haut der Hände gerieben, dann in den Rumpf und die Beine, einschließlich der Sohlen und Finger. Nach der Hautbehandlung nur saubere Kleidung und Kleidung verwenden. Am 2. und 3. Tag wird eine Pause in der Behandlung gemacht, wobei die Reste der Salbe nicht von der Haut abgewaschen werden. Am vierten Tag des Abends wird der Patient mit Seife gewaschen und reibt die Salbe wie am ersten Tag, mit der restlichen Salbe, und ändert wieder das gesamte Leinen. Hand nach der Behandlung sollte nicht für 3 Stunden gewaschen werden; In den folgenden Händen werden nach jedem Waschen Salbe behandelt. Im Falle des Abwaschens der Salbe von anderen Hautpartien müssen sie ebenfalls erneut verarbeitet werden. Die Salbe wird am fünften Behandlungstag vollständig von der Haut abgespült.

Nebenwirkungen:
In seltenen Fällen sind lokale allergische Reaktionen (Juckreiz, Urtikaria) möglich.

Überdosis:
Nicht gefunden.

Interaktion:
Bei externer Anwendung wurde keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
Nicht
Einflüsse.

Formfreigabe / Dosierung:. Salbe zur äußerlichen Anwendung 33,3%.
Verpackung:
. Zu 25 g in Dosen aus Glas orange Glas mit einer dreieckigen Aureole mit einer Abdeckung gestreckt.
25 g und 50 g in Aluminiumtuben, beschichtet mit BF-2-Lack, mit Polyethylenkappen.
Jedes Glas oder Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
Es ist erlaubt, Dosen oder Tuben zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Gruppenpackung aus Pappe zu verpacken.

Lagerbedingungen:
An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LP-000471
Datum der Registrierung:01.03.2011
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.09.2015
Illustrierte Anweisungen
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