Shigellvak - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzImpfstoff zur Vorbeugung von DysenterieImpfstoff zur Vorbeugung von Dysenterie

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Lösung w / m PC

Dosierungsform: & nbsp;

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung

Zusammensetzung:Der Impfstoff "Shigellwack" ist eine Lösung des aus der Kultur extrahierten Polysaccharids Shigella sonnei Stamm Nr. 5063, gereinigt durch enzymatische und physikochemische Methoden, unter Zusatz von Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphat und Natriumdihydrogenphosphat. Inhalt Polysaccharid in der Impfstoffdosis - 0,050 mg. Phenol (Konservierungsmittel) - nicht mehr als 0,75 mg.

Beschreibung:

Farblos transparent oder leicht opaleszierende Flüssigkeit mit dem Geruch von Phenol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff

ATX: & nbsp;

J.07.A.X Andere Impfstoffe zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen

Pharmakodynamik:

IMMUNOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Die Einführung des Impfstoffes führt zu einem schnellen Auftreten und intensiven Wachstum im Blut von geimpften spezifischen Antikörpern, was eine Resistenz nach 2 bis 3 Wochen für die Infektion innerhalb von 1 Jahr liefert.

Indikationen:

Prophylaxe der Ruhr bei Erwachsenen und Kindern ab drei Jahren.

Die Impfung wird regelmäßig empfohlen für:

· Mitarbeiter von ansteckenden Krankenhäusern und bakteriologischen Laboratorien;

· Personen, die in der Gemeinschaftsverpflegung, in der Nahrungsmittelproduktion und in Versorgungsbetrieben tätig sind.

Nach epidemiologischen Indikationen werden Impfungen durchgeführt:

· wenn sich die Epidemie verschlechtert (Naturkatastrophen, schwere Unfälle in Versorgungsnetzen usw.);

· Sonne in den Epidemien der Dysenterie;

· Personen, die in Regionen mit hoher Dysenterie-Häufigkeit gehen.

Kontraindikationen:

Akute infektiöse und nicht-infektiöse Krankheiten, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen. Impfungen werden frühestens 1 Monat nach der Genesung (Remission) durchgeführt.

Schwangerschaft.

Starke und ungewöhnliche Reaktionen auf die vorherige Verabreichung des Impfstoffes SHIGELLVAK.

Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt (Sanitäter) am Tag der Impfung eine Untersuchung und Untersuchung des Impfstoffes mit obligatorischer Thermometrie durch. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende Laboruntersuchung durch.

Dosierung und Verabreichung:

Impfungen werden einmal durchgeführt.

Der Impfstoff wird tief subkutan oder intramuskulär in die äußere Oberfläche des oberen Drittels der Schulter injiziert. Die Impfstoffdosis beträgt 0,5 ml (50 μg Polysaccharid) für alle Altersgruppen.

Wiederholte Impfung wird, falls erforderlich, jährlich mit der gleichen Dosis des Arzneimittels durchgeführt. Die Zubereitung ist nicht geeignet für die Verwendung in Ampullen mit gebrochener Integrität von Glas oder Verpackung sowie bei Änderung ihrer physikalischen Eigenschaften, abgelaufener Lagerfähigkeit, unsachgemäßer Lagerung .

Das Öffnen der Ampullen und Vials sowie das Verabreichen des Arzneimittels erfolgt unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Vorschriften. Das Medikament aus der geöffneten Ampulle sollte sofort verwendet werden.

Die Impfung wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Namen des Arzneimittels, dem Impfdatum, der Dosis, dem Hersteller, der Seriennummer und der Antwort auf den Impfstoff, falls vorhanden, aufgezeichnet.

Nebenwirkungen:

Reaktionen auf die Verabreichung von Impfstoffen sind selten und werden als schwach angesehen. Sie können sich innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Immunisierung in Form von Rötung, Wundsein am Verabreichungsort des Arzneimittels sowie einem Anstieg der Temperatur (weniger als 37,6 ° C in 3-5% der Fälle während 24 Stunden) manifestieren. 48 Stunden), Kopfschmerzen.

Interaktion:

Die Impfung kann einen Tag mit anderen prophylaktischen Impfungen mit inaktivierten Drogen oder in Intervallen von nicht weniger als 1 Monat durchgeführt werden.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung für 0,5 ml (1 Impfdosis).

Verpackung:In Ampullen von 0,5 ml (1 Impfdosis), 5 oder 10 Ampullen pro Packung oder Blisterpackung. In Flaschen von 10 ml (20 Impfungen).

Lagerbedingungen:Der Transport erfolgt gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C. Es ist erlaubt, bei einer Temperatur von bis zu 35 ° C nicht mehr als 14 Tage zu transportieren.

Der Impfstoff SHIGELLVAK sollte gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C an Orten gelagert werden, die für Kinder nicht zugänglich sind. Nicht einfrieren.

Haltbarkeit:2 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:P N002660 / 01

Datum der Registrierung:21.05.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRITWAK, LLC GRITWAK, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

GRITWAK, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.03.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Shigellvak (Shigelat)