Sinaflan (Sinaflan )

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:
100 g Salbe enthält:
Wirkstoff: Fluocinolonacetonid in Bezug auf 100% Substanz - 0,025 g; Hilfsstoffe: Propylenglykol 4,975 g, Petrolatum 80 g, Lanolin 5 g, Paraffin hart 10 g. , .
Beschreibung:
Salbe von hellgelb bis gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
Pharmakodynamik:
Glucocorticosteroid zur äußerlichen Anwendung; hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Wenn sie der Haut ausgesetzt werden, wird die Randakkumulation von Neutrophilen verhindert, was zu einer Verringerung von entzündlichem Exsudat und der Produktion von Cytokinen führt; Hemmung der Migration von Makrophagen, Verringerung der Infiltration und Granulation. Hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkung. : ’

Pharmakokinetik:
Nach Absorption von der Hautoberfläche an Plasmaproteine ​​bindet, wird es in der Leber unter Bildung von inaktiven Metaboliten metabolisiert. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:
Entzündliche und allergische Hauterkrankungen nicht-mikrobieller Ätiologie: Ekzem, atopische Dermatitis, einfache chronische Flechte (begrenzte Neurodermitis), juckende Haut, Psoriasis und andere chronische Erkrankungen, begleitet von trockener Haut.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit, Hautmanifestationen - Syphilis, Hauttuberkulose, Windeldermatitis, Rosacea, ausgedehnte psoriatische Plaques, anogenitaler Juckreiz; Hautinfektionen, verursacht durch Bakterien, Viren, Pilze - Pyoderma, Windpocken, Herpes, Aktinomykose, Blastomykose, Sporotrichose, trophische Geschwüre des Schienbeins, verbunden mit Krampfadern, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Geschwüre und Wunden in den Bereichen von Anwendungen, Hautkrebs, Nävus, Atherom, Melanom, Hämangiom, Xanthoma, Sarkom, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis zu 2 Jahren).

Vorsichtig:
Bei Mädchen in der Pubertät.

Dosierung und Verabreichung:
Äußerlich. Auf dem zuvor mit einem Tampon mit antiseptischer Flüssigkeit befeuchteten Tampon wird die Haut 2-4 mal täglich eine kleine Menge des Arzneimittels aufgetragen und leicht gerieben. Bei Bedarf können Sie einen Okklusivverband anlegen und ihn 3-4 Tage lang auf der betroffenen Oberfläche belassen: Nicht unter der Bandage mehr als 2 g / Tag anwenden. - Dauer der Behandlung hängt von der Art der Krankheit und der Wirksamkeit der Therapie, in der Regel 5-10 Tage; Wenn die Krankheit fortbesteht, kann der Behandlungsverlauf auf 25 Tage oder mehr ausgedehnt werden. Kindern wird empfohlen, die minimale effektive Dosis nicht mehr als 5 Tage zu verwenden.

Nebenwirkungen:
Brennen, Juckreiz, Steroidakne, Striae, trockene Haut, Follikulitis. Bei längerer Anwendung: Hautatrophie, lokaler Hirsutismus, Hypertrichose, Teleangiektasien, Purpura, Hautpigmentierungsstörungen, Alopezie, insbesondere bei Frauen, sekundäre Immundefizienz (Verschlimmerung chronischer Infektionskrankheiten, Verallgemeinerung des Infektionsprozesses, Entwicklung opportunistischer Infektionen); bei Anwendung auf großen Flächen sind systemische Manifestationen möglich (Gastritis, Magengeschwür des Magens, Nebenniereninsuffizienz, Itenko-Cushing-Syndrom, Steroiddiabetes mellitus, Verlangsamung reparativer Prozesse).

Überdosis:
Juckreiz und Brennen der Haut am Applikationsort, Hyperglykämie, Glucosurie, Itenko-Cushing-Syndrom.
Behandlung: Symptomatisch vor dem Hintergrund eines allmählichen Entzugs der Droge.
Interaktion:
Kompatibel mit antimikrobiellen Medikamenten
Reduziert die Aktivität von Antihypertensiva, Diuretika, Antiarrhythmika, Kaliumpräparaten.
Diuretika (außer Kalium-Sparing) erhöhen das Risiko einer Hypokaliämie.

Spezielle Anweisungen:
Tragen Sie nur kurze Partien auf kleinen Hautpartien auf. Es wird empfohlen, während der Behandlung lockere Kleidung zu tragen.
Das Medikament sollte nicht auf das Gesicht aufgetragen werden. Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Mit der Entwicklung von lokalen infektiösen Komplikationen in Kombination mit antimikrobiellen Medikamenten.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht
Formfreigabe / Dosierung:
Salbe für den externen Gebrauch 0,025%.

Verpackung:Für 10 g in einem Aluminiumrohr. Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur nicht höher als 15 ° C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:
5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LS-001840
Datum der Registrierung:01.06.2011
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.10.2015
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