Sinupret® (Sinupret®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Zusammensetzung (pro 1 Tablette):

Aktive Komponenten:

Enzianwurzeln (Gentiana Lutea) 6,0 mg

Primrose Blumen (Primel veris) 18,0 mg

Sauerampfergras (Rumex Acetosa) 18,0 mg

Holunderblüten (Sambucus Nigra) 18,0 mg

Eisenkraut (Eisenkraut Officinalis) 18,0 mg

Zusatzkomponenten:

Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser, Lactose Monohydrat, Gelatine, Sorbitol, Stearinsäure,

Schale:

Calciumcarbonat, Glucosesirup, Grünlack E 104, E 132, Lack gelb-grün E 104, E 132, Magnesiumoxid, Maisstärke, Dextrin, glykolisches Bergwachs, wasserfreies Natriumcarbonat; Methylmethacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Butylmethacrylat-Copolymer, Povidon K 25, Rizinusöl, Saccharose, Schellack, Talk, Titandioxid.

Beschreibung:Runde, bikonvexe Dragees, bedeckt mit einer grünen Schale.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Mittel gegen Nasenkrankheiten pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
    • Pharmakodynamik:

    Kombinierte Zubereitung pflanzlichen Ursprungs.

    Pharmakologische Eigenschaften werden durch biologisch aktive Substanzen verursacht, aus denen das Medikament besteht.

    Sinupret® hat eine sekretorische, sekretorische, entzündungshemmende, antiödematöse, mäßige antibakterielle, antivirale Wirkung. Es fördert den Ausfluss von Exsudat aus den Nasennebenhöhlen und den oberen Atemwegen und verhindert so die Entstehung von Komplikationen.

    Indikationen:Akute und chronische Sinusitis, begleitet von der Bildung eines viskosen Sekrets.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten, Lactase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Lactoseintoleranz, Fructose, Galactose (aufgrund von Lactose-Monohydrat-Gehalt, Glucosesirup und Saccharose), Kinder unter 6 Jahren (aufgrund von Insuffizienz der klinischen Daten).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Sinupret® während der Schwangerschaft ist nur nach ärztlicher Verschreibung möglich. Das Medikament wird während der Stillzeit nicht empfohlen (aufgrund der fehlenden Erfahrung in der klinischen Anwendung).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nicht flüssig, drückte ein wenig Wasser.

    Erwachsene: 2 Tabletten 3 mal am Tag.

    Kinder im Schulalter: 1 Tablette 3 mal am Tag.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage.

    Wenn die Symptome länger als 7-14 Tage anhalten oder sich mit Unterbrechungen wiederholen, einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Rötung der Haut, Juckreiz, Angioödem, Dyspnoe), Magen-Darm-Störungen (Oberbauchschmerzen, Übelkeit). Wenn Nebenwirkungen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung ist es möglich, die Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen zu erhöhen. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Eine Kombination mit antibakteriellen Medikamenten ist möglich und sinnvoll.

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Indikation für Patienten mit Diabetes mellitus

    Die verdaubaren Kohlenhydrate, die in einem Pellet enthalten sind, sind etwa 0,01 "Broteinheiten" (XE).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahren, Bewegen von Fahrzeugen).

    Formfreigabe / Dosierung:Dragee.
    Verpackung:

    Für 25 Dragees in einem Blister aus Aluminiumfolie (unten) und Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchloridfolie (Oberteil). Für 2 oder 4 Blisterpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Faltschachtel verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014247 / 02
    Datum der Registrierung:28.03.2007 / 21.10.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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