Pferdeserum, verdünnt 1: 100 (Serum equinum purificatum dilutum 1: 100)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;intradermale Lösung
Zusammensetzung:

Serumpferdestärke verdünnte 1: 100-Lösung zur intradermalen Verabreichung ist eine Immunglobulinfraktion von Serum von hyperimmunisiertem Tetanus, Diphtherie, gangränösem oder Botulinum (Typ A, B, E) -Toxoid oder -Toxin von Pferden, gereinigt durch einen der Methoden Aufschluss oder Salzfraktionierung und verdünnt 1: 100 mit Natriumchloridlösung von 0,9%.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit, ohne Sediment.
Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Serum.
ATX: & nbsp;
  • Andere diagnostische Vorbereitungen
    • Pharmakodynamik:Immunobiologische Eigenschaften. Diagnose der Empfindlichkeit gegenüber Proteinen im Rahmen von Hauttests.
    Indikationen:

    Bestimmung der menschlichen Empfindlichkeit gegenüber Pferdeserumproteinen.

    Kontraindikationen:Die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks auf die vorherige Verabreichung von Medikamenten aus dem Pferdeserum.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung der Droge ist nach Vitalzeichen erlaubt, unter Berücksichtigung der möglichen Vorteile für die Mutter und das Risiko für den Fötus oder das Kind.
    Dosierung und Verabreichung:Das gereinigte Serumpferd, verdünnt 1: 100, wird in einem Volumen von 0,1 ml intradermal in die Beugeroberfläche des Unterarms injiziert. Die Reaktion wird nach 20 Minuten berücksichtigt. Die Probe gilt als negativ, wenn das Ödem und / oder die Rötung fehlt oder ihr Durchmesser weniger als 1 cm beträgt. Die Probe gilt als positiv, wenn das Ödem und / oder die Rötung einen Durchmesser von 1 cm oder mehr aufweisen. Abhängig von der Art der Reaktion wird das vorgeschriebene antitoxische Serum gemäß den Gebrauchsanweisungen des letzteren verabreicht.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz.

    Das Medikament ist nicht geeignet für den Gebrauch in Ampullen mit gebrochener Integrität, fehlender Markierung, mit wechselnden physikalischen Eigenschaften (Verfärbung, Anwesenheit) nicht abstürzende Flocken), mit abgelaufener Haltbarkeit, unsachgemäße Lagerung.

    Das Öffnen der Ampullen und das Setzen der Proben erfolgt unter strenger Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln. Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

    Angesichts der Möglichkeit eines anaphylaktischen Schocks ist es notwendig, innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels eine medizinische Überwachung der Personen, die Proben erhalten haben, durchzuführen. Die Probenahmestellen sollten mit einer Anti-Schock-Therapie ausgestattet sein.
    Nebenwirkungen:Bei empfindlichen Personen kann die Verwendung des Arzneimittels von allergischen Reaktionen begleitet sein.
    Überdosis:Nicht installiert.
    Interaktion:Studien wurden nicht durchgeführt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keiner.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intradermale Verabreichung.
    Verpackung:Eine Lösung für die intradermale Verabreichung von 1 ml in Ampullen. Ausgestellt im Kit. Das Kit besteht aus 1 Ampulle Pferdeserum 1: 100 verdünnt und 1 Ampulle Antitoxicum (Antiphiphtherie, Tetanus, Anti-Gangrän oder Anti-Botulinum). Für 5 Sätze in der Box für Serum Antiphiphtherie, Tetanus oder Anti-Tetal und 1 in einer Box für Serum Anti-Gangrän gesetzt.
    Lagerbedingungen:Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einfrieren ist nicht erlaubt.
    Transportbedingungen.
    Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Einfrieren ist nicht erlaubt.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer ist nicht Gegenstand.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LS-000349
    Datum der Registrierung:28.06.2010 / 17.05.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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