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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Jede Tablette enthält:

Aktive Komponenten:

Pulver:

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Trockenextrakte:

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32,0 mg

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Hilfsstoffe:

Mikrokristalline Cellulose 32,4 mg; Carmellose-Natrium 9,6 mg; Magnesiumstearat 2,0 mg; Crospovidon 7,0 mg; Siliciumdioxidkolloid 2,0 mg.

Beschreibung:

Runde, bikonvexe Tabletten von hellbraun bis dunkelbraun mit eingestreuten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung von Prostataadenomen pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen
  • Pharmakodynamik:

    Der Komplex von biologisch aktiven Substanzen der Zubereitung Spemant® Tabletten hat eine prostanoaktive antidysurische, antiödematöse, entzündungshemmende, die Mikrozirkulation in den Geweben der Prostata verbessernde Mikrozirkulation.

    Die Wirkstoffe von Pflanzen, aus denen Spemann® besteht, stimulieren die Spermatogenese, erhöhen die Aktivität der Spermatozoen, verringern stagnierende Erscheinungen in der Prostata bei chronischer Prostatitis, verringern die Schwere von Dysurieerkrankungen bei benigner Prostatahyperplasie (Schwierigkeiten, häufiges Urinieren, Nykturie, etc .).

    Pharmakokinetik:

    Daten zur Pharmakokinetik ein Mehrkomponenten-Kräuterpräparat Speman® in der Darreichungsform der Tablette fehlt. Die Aktivität des Medikaments beruht auf der sich gegenseitig verstärkenden kombinierten Wirkung seiner Komponenten, die für pflanzliche Arzneimittel typisch ist. Da die Aktivität des Arzneimittels nicht vollständig einer einzelnen Verbindung zugeschrieben werden kann, sind pharmakokinetische Studien von Mehrkomponenten-Pflanzenpräparaten, einschließlich Spemann®-Tabletten, nicht durchführbar.

    Indikationen:

    Benigne Hyperplasie Stadium 1-2, chronisch Prostatitis (Ich kenne symptomatische Therapie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen einzelne Komponenten des Arzneimittels.

    Kinder unter 18 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung bei Frauen, einschließlich während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nicht vorgesehen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Nach dem Essen.

    Benigne Hyperplasie Prostata, chronisch Prostatitis: zunächst 2 Tabletten 2-3 mal täglich, gefolgt von einer Senkung der Erhaltungsdosis.

    Der Verlauf der Behandlung ist nicht weniger als 3 Monate.

    Nach 2-3 Monaten kann der Behandlungsverlauf wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanweisung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Bis heute gibt es keine Informationen über eine Überdosierung. Befolgen Sie die Gebrauchsanweisung, um eine Überdosierung zu vermeiden.

    Behandlung im Falle einer versehentlichen Überdosierung von Speman®: symptomatisch.

    Interaktion:

    Es ist empfehlenswert, im Laufe der komplexen Therapie zusammen mit anderen Präparaten zu verwenden, die bei der benignen Prostatahyperplasie verwendet werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Da sich die therapeutische Wirkung von Spemann® allmählich entwickelt, ist eine systematische medizinische Überwachung des Zustandes der Prostata notwendig. Im Falle einer akuten Harnverhaltung ist es dringend notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Das Medikament ist keine Alternative zur chirurgischen Behandlung, wenn es notwendig ist, aber es kann verwendet werden, um Patienten für chirurgische Eingriffe an der Prostata vorzubereiten.

    Das Medikament reduziert nicht die Potenz und Libido.

    Bei Absetzen des Spemann®-Medikaments wurde die Pille beim Auftreten des "Entzugssyndroms" nicht berichtet.

    Besondere Maßnahmen beim Überspringen einer oder mehrerer Dosen des Arzneimittels sind nicht erforderlich. Wenn ein Patient ein oder mehrere Male eine Droge verpasst, sollten Sie die Droge mit dem empfohlenen Schema in den Anweisungen fortsetzen, nicht die Dosis zu verdoppeln.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Vernichtung eines nicht verwendeten Arzneimittels nicht erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, erfordert besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen, Dispatcher / Operator Arbeit, etc.).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:

    Für 100 Tabletten in einer Kunststoffflasche aus Polyethylen hoher Dichte mit Schraubverschluss. Der Hals der Flasche wird zusätzlich mit Aluminiumfolie mit dem Firmenlogo festgezogen.

    Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:ПN011523 / 02
    Datum der Registrierung:01.03.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Himalaya Drag CoHimalaya Drag Co Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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