Aktive SubstanzBacillus subtilisBacillus subtilis Ähnliche DrogenAufdecken Sporobacterin Suspension nach innen Bakoren, Offene Gesellschaft Russland Dosierungsform: & nbsp;Suspension zum Einnehmen Zusammensetzung:1 ml der Suspension enthält:Aktive Substanz: Biomasse von lebenden Bacilli Bacillus subtilis 534 - nicht weniger als 1x109 CFU.Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 70 mg, Wasser gereinigt auf 1 ml. Beschreibung:Das Präparat ist eine Biomasse-Aufschlämmung von lebenden Bacillus subtilis 534-Bazillen in einer 7% igen Lösung von Natriumchlorid, weiß oder leicht gelb mit einem spezifischen Geruch und Salzgeschmack; Bei Sedimentation bildet sich ein lockeres Sediment in verschiedenen Farbtönen von weiß bis hellbraun, das durch Schütteln bricht. Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch ATX: & nbsp;A.07.F.A Antidiarrhoische Präparate biologischen Ursprungs, die das Gleichgewicht der Darmflora regulieren Pharmakodynamik:Biologische Eigenschaften. Bacillus subtilis-Bakterien des Stammes 534 setzen antibakterielle Breitband-Substanzen frei, die die Entwicklung einer Reihe von pathogenen und opportunistischen Bakterien inhibieren. Das Wachstum von Saprophyten, einschließlich der normalen Darmflora, wird durch Sporobacterin nicht gehemmt.Die Kultur des Bacillus subtilis-Stammes 534 produziert auch andere biologisch aktive Substanzen, wie proteolytische Enzyme, Lysozym, Lipasen, Amylasen und andere, die die Verdauung von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen fördern, die an der Verdauung und Assimilation von Nahrung beteiligt sind. Bakterienenzyme tragen zur Reinigung von Wunden, Entzündungsherden aus nekrotischem Gewebe bei. Das Medikament hat eine ausgeprägte immunstimulierende Wirkung, einschließlich auf die absorbierende und verdauende Aktivität von phagozytischen Blutzellen, hat eine moderate antiallergische Wirkung. Indikationen:- Akute bakterielle Darminfektionen, einschließlich akuter Dysenterie, Salmonellose usw .;- Dysbakteriose unterschiedlicher Ätiologie;- chirurgische Infektionen von Weichteilen;- Osteomyelitis (ohne große Sequestrierung);- zur Vorbeugung und Behandlung von Komplikationen, die durch pathogene und opportunistische Mikroorganismen bei chirurgischen und gynäkologischen Operationen verursacht werden.Sporobacterin wird Kindern ab 6 Monaten und Erwachsenen verschrieben. Kontraindikationen:Kontraindikationen für die Verwendung Sporobakterina nicht identifiziert. Das Medikament sollte bei Arzneimittelallergien mit Vorsicht angewendet werden. Die Wirkung des Medikaments auf schwangere Frauen wurde nicht untersucht. Schwangerschaft und Stillzeit:Die Wirkung des Medikaments auf schwangere Frauen wurde nicht untersucht.Das Medikament kann während der Stillzeit verwendet werden. Dosierung und Verabreichung:Sporobacterin ernennen Kinder über 6 Monate und Erwachsene.Die vorgeschriebene Dosis des Arzneimittels wird 10-15 Mal mit gekühltem abgekochtem Wasser verdünnt. Sporobacterin ernennen für 30-40 Minuten vor den Mahlzeiten.zur Behandlung von Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes:KINDER:- zur Behandlung von akuten bakteriellen Darminfektionen einschließlich akuter Dysenterie, Salmonellose: im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren, verabreichen Sie 0,5 ml (8-10 Tropfen) zweimal täglich für 7-10 Tage; über 3 Jahre - 1 ml (17-20 Tropfen) 2 mal täglich für 7-10 Tage;-für die Behandlung von Dysbakteriose nach bakteriellen Infektionen oder Antibiotika-Einsatz: im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren, ernennen 0,5 ml (8-10 Tropfen) durch den Mund 2 mal täglich für 20 Tage, über 3 Jahre - 1 ml (17-20 Tropfen) 2 mal täglich für 20 Tage.Bei Vorhandensein von der Dysbiose bei der stillenden Mutter, ist es empfehlenswert, das Präparat 1 ml 2 Male pro Tag während der Periode der Behandlung des Kindes zu nehmen. ERWACHSENE:zur Behandlung von akuten bakteriellen Darminfektionen, einschließlich akuter Dysenterie, Salmonellose: das Medikament wird durch den Mund zu 1 ml (17-20 Tropfen) 2 mal täglich für 7-10 Tage verabreicht;zur Behandlung von Dysbakteriose nach einer bakteriellen Infektion oder die Verwendung von Antibiotika: das Medikament wird durch den Mund 1 ml 2 mal täglich für 20 Tage verabreicht.in der chirurgischen Praxiszur Behandlung und Prävention von chirurgischen Infektionen von Weichteilen: das Medikament wird durch den Mund 1 ml 2 mal täglich für 7-10 Tage verabreicht.bei prophylaktisch eitrig-septischen Komplikationen in der postoperativen Phase: Das Medikament wird 5 Tage vor der Operation und 5 ml einmal pro Tag (über Nacht) 5 Tage lang nach der Operation oder Verletzung durch den Mund mit 5 ml einmal täglich (über Nacht) verabreicht.Falls erforderlich, können Behandlungskurse wiederholt werden.!! Die geöffnete Ampulle mit dem Medikament, verschlossen mit einem Deckel, kann nicht länger als 10 Tage bei einer Temperatur von 4 bis 8 ° C gelagert werden. Nebenwirkungen:In seltenen Fällen können Nebenwirkungen in Form von Schüttelfrost, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Durchfall auftreten.Mit einer Verringerung der Dosierung oder Aufhebung der Droge, hören diese Phänomene vollständig innerhalb eines Tages auf. Überdosis:Beim Verwenden des Rauschgifts gemäß den Anzeigen von unerwünschten Reaktionen wurde es nicht offenbart. Interaktion:Die gleichzeitige Anwendung von Antibiotika und Sulfonamiden kann die therapeutische Wirksamkeit von Sporobacterin verringern. Spezielle Anweisungen:Ungeeignet für den Gebrauch1. Ein Medikament, dessen Integrität der Verpackung beeinträchtigt ist.2.Das Medikament ist nicht markiert.3. Ein Medikament mit veränderten physikalischen Eigenschaften und der Anwesenheit von Fremdstoffen. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Anwendung des Rauschgifts zum Management von Fahrzeugen und Arbeit mit Mechanismen des Einflusses tut nicht. Formfreigabe / Dosierung:Suspension zur oralen Verabreichung. Verpackung:In Flaschen-Tropfer aus Polymermaterial von 10 ml, 1 Flasche in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisung. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nach dem Öffnen kann das Fläschchen 10 Tage bei einer Temperatur von (5 ± 3) C gelagert werden.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:P N000792 / 01 Datum der Registrierung:14.03.2011 / 05.08.2016 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bakoren, Offene GesellschaftBakoren, Offene Gesellschaft Russland Hersteller: & nbsp;Bakoren, Offene Gesellschaft Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung