Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Spray nasal dosiert mit 25 μg / Dosis. Zusammensetzung:Aktive Substanz:Stemokin®(L-Isoleucyl-L-glutamyl-L-tryptophan-Natriumsalz) in Bezug auf die Trockenmasse - 0,25 mg Hilfsstoffe:Natriumchlorid 9,0 mg Natronlauge 1 M auf pH 6,0 bis 7,5 Benzalkoniumchlorid - 0,1 mg Wasser gereinigt auf 1,0 ml Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator. ATX: & nbsp;Andere Immunstimulanzien Pharmakodynamik:Stemokin® ist das Natriumsalz eines synthetischen Peptids, das aus L-Aminosäureresten von Isoleucin, Glutaminsäure und Tryptophan besteht.Stimokin® hat eine immunmodulatorische Wirkung, erhöht die Resistenz des Organismus gegen lokale und generalisierte Infektionen, bewirkt eine Normalisierung der veränderten immunologischen Parameter (relative und absolute Anzahl der Lymphozyten, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ Lymphozyten, die Absorptionskapazität von Monozyten in Bezug auf St. aureus) und eine Erhöhung der Rate der spontanen Chemilumineszenz und Affinität für die gesamte antigene Determinante von Antikörpern, die Menge an HLA-DR + Lymphozyten. Die maximale Tropizität des Arzneimittels wird dem Knochenmark offenbart.Der Wirkungsmechanismus von Stemokin® beruht auf der direkten Wirkung des Arzneimittels auf den Prozess der Proliferation und Differenzierung von frühen Hämatopoesevorläufern, regulatorischen Einfluss auf die Reaktion von zellulärer und humoraler Immunität und unspezifischer Resistenz des Organismus. Das Medikament beeinflusst die Prozesse der Differenzierung von Lymphzellen, induziert die Expression von Differenzierungsantigenen auf Leukozyten. Nach der Bestrahlung, der Verwendung von Zytostatika, beschleunigt Stemokin® die Gewinnung der Population von gebundenen und pluripotenten hämatopoetischen Vorläuferzellen. Neben der immunmodulierenden Wirkung hat Stemokin® eine ausgeprägte Entgiftungsaktivität, die von der Struktur und dem molekularen Charakter des Medikaments bestimmt wird. Das Arzneimittel ist gut verträglich, hat keine mitogene, polyklonale Aktivität, antigene Eigenschaften, hat keine allergischen, mutagenen, embryotoxischen, teratogenen und karzinogenen Wirkungen. Pharmakokinetik:Bei intranasaler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell resorbiert, die maximale Konzentration (Cmax) im Blut wird nach 10-15 Minuten erreicht. Im Knochenmark, Leber, Nieren, Lymphknoten, Stach wird 30-40 Minuten nach der Verabreichung beobachtet.Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 24 Stunden, vollständig aus dem Körper innerhalb von 72 Stunden nach der Verabreichung eliminiert. Metaboliten des Medikaments sind vor allem mit dem Urin ausgeschieden - bis zu 60%, bis zu 20% - mit Kot. Indikationen:Stemokin® wird zur Behandlung und Vorbeugung von chronisch rezidivierender Furunkulose bei Erwachsenen angewendet. Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;- Schwangerschaft. Schwangerschaft und Stillzeit:Frauen während der Stillzeit Stemokin® sollte nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen das mögliche Risiko für das Kind übersteigt. Dosierung und Verabreichung:Stemokin® wird für 1 bis 2 Dosen in jeder Nasenpassage 1 bis 2 mal täglich für 7-10 Tage verschrieben.Falls erforderlich, können die Dosis und die Dauer des Arzneimittels erhöht werden. Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich. Überdosis:Daten zur Überdosierung fehlen. Interaktion:Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Spezielle Anweisungen:Merkmale der medizinischen Verwendung von Kindern, Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen.Stemokin® wird nicht für Kinder unter 18 Jahren und Erwachsene mit chronischer Leber- und Nierenerkrankung empfohlen, da derzeit keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels in diesen Patientengruppen vorliegen. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinflusst die Bewegungskoordination nicht, jedoch sollte während der Anwendungsdauer des Medikaments Vorsicht walten gelassen werden, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher und Bedienerarbeit) ). Formfreigabe / Dosierung:Spray nasal dosiert mit 25 μg / Dosis. Verpackung:Zu 3, 5 oder 10 ml in Glasflaschen. Die Fläschchen sind mit Aluminiumkappen oder Plastikkappen verschlossen, die mit einer Dosierpumpe mit einem Kunststoffgehäuse, einem Injektor und einer Schutzkappe ausgestattet sind. Jedes Etikett ist mit Schreibpapier oder Etikettenpapier oder selbstklebend gekennzeichnet. Für 1 Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton. Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-003015/09 Datum der Registrierung:16.04.2009 / 12.05.2015 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMA BIO LLC FARMA BIO LLC Russland Hersteller: & nbsp;MBNPK CITOMED, CJSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-15 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung