Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion Zusammensetzung:Aktive Substanz:Stemokin® (L-Isoleucyl-E-Glutamyl-L-Tryptophan-Natriumsalz) * 0,1 mg Hilfsstoffe:Natriumchlorid 9,0 mg Natriumhydroxidlösung 1 M auf pH 6,0-7,5 Wasser für Injektionszwecke bis 1,0 ml * Die Menge an Wirkstoff wird in Bezug auf die Trockensubstanz angegeben Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit. Ein charakteristischer Geruch ist erlaubt. Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator. ATX: & nbsp;Andere Immunstimulanzien Pharmakodynamik:Stemokin® ist das Natriumsalz eines synthetischen Peptids, das aus L-Aminosäureresten von Isoleucin, Glutaminsäure und Tryptophan besteht.Stimokin® hat eine immunmodulatorische Wirkung, erhöht die Resistenz des Organismus gegen lokale und generalisierte Infektionen, bewirkt eine Normalisierung der veränderten immunologischen Parameter (relative und absolute Anzahl der Lymphozyten, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ Lymphozyten und die Absorptionskapazität von Monozyten. Beziehung zu St. aureus) und eine Erhöhung der spontanen Chemilumineszenz- und Affinitätsraten für die gesamte antigene Determinante von Antikörpern, die Menge an HLA-DR + -Lymphozyten. Die maximale Tropizität des Arzneimittels wird dem Knochenmark offenbart.Der Wirkungsmechanismus von Stemokin® basiert auf der direkten Wirkung des Medikaments auf den Prozess der Proliferation und Differenzierung von frühen Zellen, den Vorläufern der Hämopoese, regulatorischen Einfluss auf die Reaktion der zellulären und humoralen Immunität und unspezifische Resistenz des Organismus. Das Medikament beeinflusst die Prozesse der Differenzierung von Lymphzellen, induziert die Expression von Differenzierungsantigenen auf Leukozyten. Nach der Bestrahlung, der Verwendung von Zytostatika, beschleunigt Stemokin® die Gewinnung der Population von gebundenen und pluripotenten hämatopoetischen Vorläuferzellen. Zusammen mit der immunmodulierenden Wirkung hat es eine ausgeprägte Entgiftungsaktivität, die durch die Struktur und molekulare Natur der Zubereitung bestimmt wird. Das Arzneimittel ist gut verträglich, hat keine mitogene, polyklonale Aktivität, antigene Eigenschaften, hat keine allergischen, mutagenen, embryotoxischen, teratogenen und karzinogenen Wirkungen. Pharmakokinetik:Bei der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels ist die maximale Konzentration (Cmax ) im Blut ist nach 5 Minuten erreicht; im Knochenmark, Leber, Nieren, Lymphknoten Cmax beobachtet nach 30 - 40 Minuten nach der Verabreichung.Die Halbwertzeit des Medikaments beträgt 24 Stunden, vollständig aus dem Körper innerhalb von 72 Stunden nach der Verabreichung eliminiert. Metaboliten des Medikaments sind vor allem mit dem Urin ausgeschieden - bis zu 60%, bis zu 20% - mit Kot. Indikationen:Stemokin® wird zur Behandlung und Vorbeugung von chronisch rezidivierender Furunkulose bei Erwachsenen angewendet. Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;- Schwangerschaft. Schwangerschaft und Stillzeit:Frauen während der Stillzeit Stemokin® sollte nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen das mögliche Risiko für das Kind übersteigt. Dosierung und Verabreichung:Stemokin® zur Behandlung von Patienten mit chronischer rezidivierender Furunkulose wird Erwachsenen intramuskulär für 1 bis 2 ml Lösung täglich für 10 Tage verschrieben. Falls erforderlich, können die Dosis und die Dauer des Arzneimittels erhöht werden. In der Remissionsphase wird das Arzneimittel intramuskulär täglich für 1 ml der Lösung für 5-7 Tage verabreicht. Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich. Überdosis:Daten zur Überdosierung fehlen. Interaktion:Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Spezielle Anweisungen:Merkmale der medizinischen Verwendung von Kindern, Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen.Es wird nicht empfohlen, Stemokin für Kinder und Erwachsene mit chronischen Leber- und Nierenerkrankungen zu verwenden, da in diesen Patientengruppen keine Sicherheitsdaten zur Anwendung des Arzneimittels vorliegen. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinflusst die Bewegungskoordination nicht, jedoch sollte während der Anwendungsdauer des Medikaments Vorsicht walten gelassen werden, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher und Bedienerarbeit) ). Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion 0,1 mg / ml. Verpackung:1 ml pro Ampulle neutrales Glas. 5 Ampullen pro Konturpackung aus PVC-Folie. Ein oder zwei Konturquadrate, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch und eine Messerampulle oder Vertikutiererampullum, werden in eine Packung Pappe gelegt.Beim Verpacken von Ampullen mit einem Ring oder einer Bruchstelle werden die Ampullen- oder Ampullenampulummesser nicht eingesetzt. Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-003014/09 Datum der Registrierung:16.04.2009 / 12.05.2015 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMA BIO LLC FARMA BIO LLC Russland Hersteller: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-15 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung