Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Die Tropfen sind nasal. Zusammensetzung:Aktive Substanz:Stemokina®(L-Isoleucyl-L-glutamyl-L-tryptophan-Natriumsalz), berechnet auf 0,1 mg TrockensubstanzHilfsstoffe:Natriumchlorid 9,0 mgNatriumhydroxid 1 M Lösung auf pH 6,0 bis 7,5Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit. Ein charakteristischer Geruch ist erlaubt. Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator. ATX: & nbsp;Andere Immunstimulanzien Pharmakodynamik:Stemokin® ist das Natriumsalz eines synthetischen Peptids, das aus L-Aminosäureresten von Isoleucin, Glutaminsäure und Tryptophan besteht.Stimokin® hat eine immunmodulatorische Wirkung, erhöht die Resistenz des Organismus gegen lokale und generalisierte Infektionen, bewirkt eine Normalisierung der veränderten immunologischen Parameter (relative und absolute Anzahl der Lymphozyten, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ Lymphozyten, die Absorptionskapazität von Monozyten in Bezug auf St. aureus) und eine Erhöhung der Rate der spontanen Chemilumineszenz und Affinität für die gesamte antigene Determinante von Antikörpern, die Menge an HLA-DR + Lymphozyten. Die maximale Tropizität des Arzneimittels wird dem Knochenmark offenbart.Der Wirkungsmechanismus von Stemokin® beruht auf der direkten Wirkung des Arzneimittels auf den Prozess der Proliferation und Differenzierung von frühen Hämatopoese-Vorläuferzellen, der regulatorischen Wirkung auf die Reaktionen der zellulären und humoralen Immunität und der unspezifischen Resistenz des Organismus Das Präparat beeinflusst die Prozesse der Differenzierung limfoidnych der Käfige, induzierend die Expression der Differenzierungsantigene auf den Leukozyten. Nach der Bestrahlung, der Verwendung von Zytostatika, beschleunigt Stemokin® die Gewinnung der Population von gebundenen und pluripotenten hämatopoetischen Vorläuferzellen. Neben der immunmodulierenden Wirkung hat Stemokin® eine ausgeprägte Entgiftungsaktivität, die von der Struktur und dem molekularen Charakter des Medikaments bestimmt wird. Das Arzneimittel ist gut verträglich, hat keine mitogene, polyklonale Aktivität, antigene Eigenschaften, hat keine allergischen, mutagenen, embryotoxischen, teratogenen und karzinogenen Wirkungen. Pharmakokinetik:Bei intranasaler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell resorbiert, die maximale Konzentration (Cmax) im Blut wird nach 10-15 Minuten erreicht. Im Knochenmark, Leber, Nieren, Lymphknoten, Stach wird 30-40 Minuten nach der Verabreichung beobachtet.Die Halbwertzeit des Arzneimittels beträgt 24 Stunden, die innerhalb von 72 Stunden nach der Verabreichung vollständig aus dem Körper eliminiert werden. Metaboliten des Medikaments werden hauptsächlich mit dem Urin - bis zu 60%, bis zu 20% - mit Kot ausgeschieden. Indikationen:Stemokin® wird zur Behandlung und Vorbeugung chronischer rezidivierender Furunkulose bei Erwachsenen angewendet.Die Verwendung des Medikaments bei Kindern wurde nicht untersucht. Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;- Schwangerschaft. Schwangerschaft und Stillzeit:Frauen während der Stillzeit Stemokin® sollte nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen das mögliche Risiko für das Kind übersteigt. Dosierung und Verabreichung:Stemokin® - Tropfen werden den Erwachsenen 0,5-1,0 ml pro Nasengang 1-2 mal täglich für 7-10 Tage verschrieben.Falls erforderlich, können die Dosis und die Dauer des Arzneimittels erhöht werden. Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich. Überdosis:Daten zur Überdosierung fehlen. Interaktion:Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Formfreigabe / Dosierung:Nasale Tropfen von 0,1 mg / ml. Verpackung:5 ml pro Flasche Neutralglas. Die Fläschchen sind mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen gerollt. 1 Flasche komplett mit einem Stopper - Pipette oder Deckel - Pipette und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton. Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-003016/09 Datum der Registrierung:16.04.2009 / 11.12.2015 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMA BIO LLC FARMA BIO LLC Russland Hersteller: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-14 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung