Stopouts (Stoppussin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzButamyrat + GuaifenesinButamyrat + Guaifenesin
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  • Stopouts
    Tropfen nach innen 
    Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.     Israel
    • Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung.
    Zusammensetzung:1 ml des Arzneimittels enthält
    Wirkstoffe: Guaifenesin 0,100 g, Butylatcitrat 0,004 g
    Hilfsstoffe: Ethanol 96% 0,300 g, blumiger Geschmack (Aroma von Alpenblüten) 0,002 g, gereinigtes Wasser 0,007 g, Polysorbat-80 0,001 g, Lakritzextrakt, Flüssigkeit 0,003 g, Propylenglykol bis zu 1000 ml.
    Beschreibung:
    Transparente viskose Flüssigkeit von gelber bis gelblich-brauner Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum + schleimlösend.
    ATX: & nbsp;
  • Andere antimikrobielle Mittel
    • Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Medikament, das hustenstillende und schleimlösende Wirkung hat. Butamitratdihydrogencitrat hat eine periphere lokalanästhetische Wirkung auf die empfindlichen Nervenenden der Bronchialschleimhaut, die eine hustenlindernde Wirkung hat.

    Guaifenesin erhöht die Sekretion von Bronchialdrüsen und reduziert die Viskosität von Schleim. Eine erhöhte Sekretion wird als direkte Wirkung auf die Bronchialdrüsen durch Stimulierung der Absonderung von Sekreten aus den Bronchialdrüsen und Entfernung saurer Glykoproteine ​​aus Azinuszellen und reflexartig verursacht, wenn eine Reizung der afferenten parasympathischen Fasern der Magenschleimhaut auftritt und das Atemzentrum deprimiert ist. Erhöhung des Tonus N.vagus stimuliert die Produktion von Bronchialsekret. Schleim, der von den Bronchialdrüsen produziert wird, verstärkt die Aktivität des Ziliarepithels, was die Evakuierung von Schleim aus den Bronchien und deren Husten erleichtert.
    Pharmakokinetik:Bei Verabreichung wurde Butamatzitrat schnell und vollständig resorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 94%. Es wird unter Bildung von 2 Metaboliten metabolisiert, die ebenfalls hustenstillend wirken. Metaboliten werden hauptsächlich (90%) über die Nieren und nur zu einem geringen Teil über den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1 / 2) -6 Stunden. Guaifenesin wenn es innen verabreicht wird, wird es schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist unbedeutend. Guaifenesin schnell metabolisiert, mit der Bildung von inaktiven Metaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. T1 / 2-1h.
    Indikationen:
    - Trockener Husten und Reizhusten verschiedener Ätiologien (einschließlich infektiöser und entzündlicher Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege).

    - Hustenlinderung in der prä- und postoperativen Phase
    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen;

    - Myasthenia gravis;

    - Alter der Kinder bis 6 Monate;

    - das erste Trimester der Schwangerschaft;

    - die Dauer der Laktation.
    Schwangerschaft und Stillzeit:STOPTUSSIN sollte nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft gegeben werden, aber für besonders spätere Schwangerschaftsmonate sollten besonders wichtige Gründe verwendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Butamatzitrat und Guaifenesin in der Muttermilch. Daher ist es für die Verwendung des Medikaments STOPTUSSIN während des Stillens notwendig, das Verhältnis der Vorteile der Behandlung für die Mutter und des möglichen Risikos für das Baby zu bewerten.
    Dosierung und Verabreichung:
    Das Medikament wird nach einer Mahlzeit eingenommen, die entsprechende Anzahl von Tropfen wird in 100 ml Flüssigkeit gelöst (Wasser, Tee, Fruchtsaft, etc.). Wenn dem Medikament eine Spritze zur Dosierung hinzugefügt wird, können Sie damit das Medikament genau wählen.

    Dosierung abhängig vom Körpergewicht des Patienten:

    bis zu 7 kg - 8 Tropfen 3-4 mal am Tag,

    7-12 kg - 9 Tropfen 3-4 mal am Tag,

    12-20 kg - 14 Tropfen 3 mal am Tag,

    20-30 kg - 14 Tropfen 3-4 mal am Tag,

    30-40 kg - 16 Tropfen 3-4 mal am Tag,

    40-50 kg - 25 Tropfen 3 mal am Tag,

    50-70 kg - 30 Tropfen 3 mal am Tag,

    mehr als 70 kg - 40 Tropfen 3 mal am Tag.

    Der Abstand zwischen den Dosen sollte 6-8 Stunden betragen.

    Die Verwendung einer großen Menge an Flüssigkeit während der Behandlung erhöht seine Wirksamkeit. Bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 7 kg ist eine Dosisreduktion möglich, da das Kind nicht alle 100 ml der vorbereiteten Mischung trinkt jedoch sollte die Gesamtkonzentration der Zubereitung nicht überschritten werden.

    In Ermangelung einer positiven Wirkung sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DIE DOSIERUNG

    Für die einfache und genaue Dosierung des Medikaments können Sie eine Spritze zur Dosierung verwenden (wenn angebracht) (Abb. 1).


    Die Skala auf der Spritze zeigt die Anzahl der Tropfen in der abgemessenen Dosis an.

    1. Schrauben Sie den Flaschendeckel ab (gegen den Uhrzeigersinn).

    2. Legen Sie die Spritze aufrecht in den Adapter am Flaschenhals (Abb. 2).



    3. Die Flasche mit der darin platzierten Spritze sollte umgedreht werden. Halten Sie die Spritze fest und wählen Sie die gewünschte Menge des Medikaments (Abb. 3).

    .

    Wenn Sie eine Dosis von 40 Tropfen messen möchten, wählen Sie 10 + 30 Tropfen.

    5. Drehen Sie die Flasche wieder in die aufrechte Position.

    6. Ziehen Sie vorsichtig die Spritze mit dem Medikament aus dem Flaschenadapter heraus.

    7. Die dosierte Zubereitung in Wasser, Tee oder Fruchtsaft auflösen.

    8. Schrauben Sie die Flasche mit der Zubereitung (im Uhrzeigersinn).

    9. Spülen Sie die Spritze nach Gebrauch mit warmem Wasser ab.


    Nebenwirkungen:

    Wenn das empfohlene Dosierungsschema eingehalten wird, vertragen die Patienten das Arzneimittel normalerweise gut. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter Appetit, Magenschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Nesselsucht und Hautausschläge können auftreten. Diese Effekte treten bei etwa 1% der Patienten auf und gehen normalerweise ohne Verringerung der Dosis aus. Die Häufigkeit der nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen wurde nach den folgenden Kriterien bestimmt: sehr häufig (nicht weniger als 1/10), oft (mehr als 1/100, weniger als 1/10); manchmal (mehr als 1/1000, weniger als 1/100); selten (mehr als 1/10000, weniger als 1/1000); sehr selten (weniger als 1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

    Vom Nervensystem: oft - Anorexie, Kopfschmerzen.

    Von den Hör- und Gleichgewichtsorganen: oft - Schwindel.

    Auf Seiten des Verdauungssystems: oft g, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: sehr selten - Exanthem, Urtikaria.

    Von der Seite der Nieren und Harnwege: sehr selten - Urolithiasis.

    Überdosis:
    Symptome: Überdosierung wird durch Zeichen der toxischen Wirkung von Guaifenesin dominiert: Schläfrigkeit, Muskelschwäche, Übelkeit und Erbrechen, Urolithiasis.
    Behandlung: Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen. Guaifenesin hat kein spezifisches Antidot. Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie (Unterstützung der kardiovaskulären, respiratorischen und renalen Funktionen, Elektrolythaushalt).
    Interaktion:
    Guaifenesin verstärkt die analgetische Wirkung von Paracetamol und Acetylsalicylsäure; verstärkt die Wirkung von Alkohol, Sedativa, Hypnotika und Vollnarkosen auf das zentrale Nervensystem; Wirkung von Muskelrelaxantien.

    Bei der Bestimmung der Konzentration von Vanillylmindal und 5-Hydroxyindolessigsäure unter Verwendung von Nitrosoftoft als Reagens können falsch-positive Ergebnisse erhalten werden. Daher sollte die Behandlung mit Guaifenesin für diese Analyse 48 Stunden vor der Urinsammlung beendet werden.
    Spezielle Anweisungen:
    Wenn die Symptome anhalten, sollten Sie die Behandlung ändern.

    Die Zubereitung enthält 36,6 Volumen-% Ethanol. Die Vermeidung alkoholischer Getränke während der Behandlung sollte vermieden werden. Bei Patienten mit länger anhaltendem oder chronischem Husten (einschließlich solcher, die durch Rauchen verursacht werden), Bronchitis oder Lungenemphysem sollte das Arzneimittel nicht mit produktivem Husten verabreicht werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments kann sich nachteilig auf Aktivitäten auswirken, die erhöhte Aufmerksamkeit, Koordination der Bewegungen und schnelle Entscheidungsfindung erfordern (z. B. Fahren, Arbeiten mit Maschinen und Arbeiten in großer Höhe).
    Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die orale Verabreichung.
    Verpackung:
    Zu 10, 25 und 50 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einer Pipette aus Polyethylen, Abdeckung mit der Kontrolle der Öffnung.

    Zu 50 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit Polyethylen-Pipette, Deckel mit Originalitätskontrolle und Polyethylen-Spritze zum Dosieren. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Das Medikament sollte bei einer Temperatur von 10 ° C bis 25 ° C gelagert werden, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern.
    Haltbarkeit:5 Jahre! Verwenden Sie nicht nach dem Datum auf der Verpackung angegeben.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012577 / 01
    Datum der Registrierung:02.06.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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