Aktive SubstanzProkain + SulfocamphorsäureProkain + Sulfocamphorsäure
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    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    1 Liter Lösung enthält:

    aktive Substanz: Sulfokamphersäure (bezogen auf wasserfrei) 49,6 g, Procain (Novocainbase) 50,4 g;

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke bis 1 Liter.

    Beschreibung:

    Transparente leicht gelbliche Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analeptiker
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.B   Atemstimulanzien

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Stimuliert die respiratorischen und vasomotorischen Zentren der Medulla oblongata. Es wirkt direkt auf das Myokard, verstärkt die Stoffwechselvorgänge, verbessert die Funktionen und erhöht die Empfindlichkeit gegenüber sympathischen Impulsen. Erhöht den Ton der peripheren Blutgefäße. Verbessert die Lungenventilation, die Durchblutung der Lunge. Erhöht die Sekretion von Bronchialdrüsen.

    Aufgrund seiner Löslichkeit in Wasser wird das Arzneimittel schnell durch subkutane und intramuskuläre Injektion absorbiert. Führt nicht zur Bildung von Infiltraten und Komplikationen (Oleom).

    Indikationen:

    - Akutes Herz- und Atemversagen;

    - kardiogener und anaphylaktischer Schock;

    - zur Stimulation der Atmung bei chronischen Atemwegserkrankungen und Herzinsuffizienz, Pneumonie, Infektionskrankheiten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels (einschließlich Procain), Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:

    Arterielle Hypotonie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan, intramuskulär 2 ml 10% ige Lösung, falls erforderlich, beträgt die Häufigkeit der Verabreichung bis zu 2-3 mal pro Tag.

    In akuten Fällen wird das Medikament intravenös (langsam struino oder Tropf) in einer einzigen Dosis - 2,0 ml einer 10% igen Lösung verabreicht.

    Bei chronischen Atemwegs- und Herzinsuffizienzpneumonien werden Infektionskrankheiten subkutan oder intramuskulär verabreicht.

    Die maximale tägliche Dosis von 12 ml einer 10% igen Lösung (1,2 g). Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf 20-30 Tage betragen. Die Dauer der Bewerbung wird individuell festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Senkung des Blutdrucks (insbesondere bei Patienten mit anfänglicher arterieller Hypotonie), dyspeptische Störungen, allergische Reaktionen.

    Interaktion:

    Kompatibel mit Herzglykosiden, Steroidhormonen, Analgetika.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektion.

    Verpackung:

    2 ml in Ampullen.

    Für 10 Ampullen in einer Kartonschachtel mit gewellten Septen aus Papier, Papier oder Beutel.

    Mit 5 Ampullen in einer konturierten Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm.

    2 Konturquadrate in einer Packung Karton.

    Jede Gebrauchsanweisung oder Box wird mit einer Gebrauchsanweisung, einem Ampullenmesser oder einem Vertikutierer geliefert (beim Verpacken von Ampullen mit einem Knickring, Kerben und Punkten, kann das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt werden).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001737/09
    Datum der Registrierung:10.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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