Aktive SubstanzPflaumen aus afrikanischen RindenextraktPflaumen aus afrikanischen Rindenextrakt
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Pflaumen der afrikanischen Rinde extrahieren dick (Pygeum africanum Haken) - 50 mg Hilfsstoffe: Erdnussbutter - 150 mg

    Kapselhülle: Gelatine - 89 mg, Glycerin - 38 mg, Titandioxid - 3,6 mg, Kupferchlorophyllin-Natrium 0,005 mg

    Beschreibung:

    Weiche Gelatinekapseln von ovaler Form der Größe Nr. 4, bestehend aus zwei länglichen Hälften, von denen jede eine opake weiß / hellgrüne Farbe hat. Der Inhalt von Kapseln ist eine ölige Flüssigkeit von brauner Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung der benignen Prostatahyperplasie pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    G.04.C.X   Andere Medikamente zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie

    Pharmakodynamik:

    Ein Mittel, das die Proliferation von Prostatazellen reduziert. Die Wirkung wird durch die antiproliferative Wirkung auf Fibroblasten, stimuliert b-FGF (der Hauptwachstumsfaktor von Fibroblasten).

    Das Medikament beeinflusst nicht die Aktivität der Hormone des männlichen Fortpflanzungssystems.

    Pharmakokinetik:

    Daten zu pharmakokinetischen Eigenschaften liegen nicht vor, da die Wirksamkeit des Extrakts der Afrikanischen Pflaumenrinde nicht einer oder mehreren Komponenten zugeschrieben werden kann.

    Indikationen:

    Behandlung von Funktionsstörungen Harnsystem mit benigner Prostatahyperplasie (Adenom).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Extrakte Kruste der afrikanischen Pflaume oder anderer Pflanzen der gleichen Familie wie die Pflaume afrikanisch (Afrikanische Pflaume), Erdnussbutter Öl oder Soja und andere Bestandteile des Arzneimittels.

    Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament enthält Erdnussbutter, besteht ein Risiko allergische Reaktionen, einschließlich schwerer anaphylaktische Reaktion bei Menschen mit Erdnussallergie.

    Das Medikament sollte verwendet werden unter der üblichen Aufsicht eines Arztes und Untersuchung der Prostata unter Berücksichtigung des Gesundheitszustandes und der Risikofaktoren des Patienten.

    Die Therapie mit Tadenan® ersetzt nicht chirurgischer Eingriff, falls erforderlich.

    Informationen bezüglich Nieren- oder Leberversagen fehlt.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Dieses Medikament ist nicht für Frauen bestimmt.

    In Tierstudien beeinflusste das Medikament die Fortpflanzungsfunktion von Männern nicht.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside.1 Kapsel (50 mg) 2 mal am Tag, morgens und abends, vorzugsweise vor den Mahlzeiten. Die tägliche Dosis beträgt 100 mg.

    Der Behandlungsverlauf beträgt in der Regel 6 Wochen und kann bis zu 8 Wochen verlängert werden. Bei Bedarf kann ein zweiter Behandlungszyklus verordnet werden.

    Nebenwirkungen:

    Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind gastrointestinale Störungen wie Übelkeit, Verstopfung und Durchfall.

    Während der Post-Marketing-Anwendung wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet. Nachrichten waren von spontaner Natur, und für eine genaue Einschätzung der Häufigkeit der Fälle von verfügbaren Daten ist nicht genug.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt:

    Übelkeit, Verstopfung, Durchfall.

    Vom Immunsystem:

    Generalisierte allergische Reaktionen, Urtikaria.


    Überdosis:

    Spezifische Symptome einer Überdosierung sind nicht bekannt. Symptomatische Behandlung wird empfohlen.

    Interaktion:

    Interaktionsstudien wurden nicht durchgeführt.

    Spezielle Anweisungen:

    Aufgrund der Tatsache, dass das Präparat Erdnussbutter enthält, besteht die Gefahr von allergischen Reaktionen, einschließlich schwerer anaphylaktischer Reaktion bei Menschen mit Erdnuss-Allergie.

    Die Anwendung des Arzneimittels sollte unter der üblichen Aufsicht eines Arztes und einer Prostatauntersuchung unter Berücksichtigung der Gesundheit und der Risikofaktoren des Patienten erfolgen.

    Die Therapie von Tadenan ersetzt bei Bedarf nicht den chirurgischen Eingriff.

    Informationen zur Nieren- oder Leberinsuffizienz fehlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Studien über die Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, wurden nicht durchgeführt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln 50 mg.


    Verpackung:

    10 Kapseln in PVC / Al-Blisterpackung. Für 1, 2 oder 3 Blister in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Für 30 Kapseln in PVC / Al-Blisterpackung. Für 1 oder 2 Blisterpackungen in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014669 / 01
    Datum der Registrierung:17.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Laboratories SA Fournier.Laboratories SA Fournier. Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ABBOTT-LABORATORIEN LLC ABBOTT-LABORATORIEN LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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