Tadimax® (Tadimax® )

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

aktive Komponenten: 371,3 mg eines dicken wässrigen Extrakts (14,5: 1) aus einer Mischung von: Blattkrunum 2 g, Rhizomanemaren 0,666 g, Rindenkruste 0,666 g, Krautblättergras 0,666 g, Pfirsichsamen 0,083 g, Alismenisrhizome 0,830 g, Pionwurzeln 0,500 Gramm g, Rinde Zimt 0,0083 g;

Hilfskomponenten: Siliciumdioxidkolloid 0,055 g, Stärke 0,220 g, Magnesiumstearat 0,0065 g, Hypromelose 0,007 g, Talkum 0,007 g, Titandioxid 0,001 g, Macrogol 6000 0,0015 g, Eisenoxidrot (E 172) 0,0003 g, Oxid Eisenschwarz (E 172) 0,0004 g.

Beschreibung:

Tabletten mit einer Facette, bikonvexe Oval, mit einer Schale aus brauner Farbe bedeckt. Der Kern ist braun, auf einem braunen Schnitt mit zahlreichen kleinen gelben Flecken.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Prostatahyperplasie ist eine gutartige Behandlung pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie
    • Pharmakodynamik:Das Medikament wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd, mäßig angioprotektiv.
    Indikationen:

    BEIM komplexe Therapie zur Eliminierung von Dysurieerkrankungen mit benigner Prostatahyperplasie der Stadien I und II.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, schwere Verletzungen der Leber.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung der Droge bei Frauen ist nicht vorgesehen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb 2 Tabletten 3 mal täglich nach den Mahlzeiten. Das Medikament sollte nach dem folgenden Schema eingenommen werden: 3 Gänge von 7 Tagen der Einnahme mit Pausen zwischen den Kursen von 7 Tagen.

    Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    In 5% der Fälle zu Beginn des Medikaments bei Patienten kann ein brennendes Gefühl im Anus auftreten. Dieses Phänomen tritt bei der Einnahme des Medikaments auf.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung von TADIMAX® sind nicht Eingetragen.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten.
    Verpackung:

    21 Tabletten in Aluminiumblistern.

    Für 2 oder 3 Blister zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    BEIM trocken, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002170
    Datum der Registrierung:02.08.2013
    Datum der Stornierung:2018-08-02
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Danapha Pharmazeutische Aktiengesellschaft Danapha Pharmazeutische Aktiengesellschaft Vietnam
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Dominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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