Thalliumchlorid, 199TI - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung.

Zusammensetzung:In 1 ml enthält das Medikament:
Aktive Substanz:
Thallium-199 - nicht weniger als 110 MBq
Hilfsstoffe:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke

Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Radiopharmazeutisches Diagnosewerkzeug

ATX: & nbsp;

Andere Radiopharmazeutika zur Diagnose von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems

Pharmakodynamik:

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Thalliumchlorid, ¹⁹⁹Tich- Das radiopharmazeutische Präparat wird hergestellt, indem Thallium-199-subtilis, isoliert aus einem Goldtarget, in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung gelöst wird.

Isotop ¹⁹⁹Tich zerfällt Elektroneneinfang mit einer Halbwertszeit von 7,4 Stunden. Die intensivste Strahlung hat Energien: 0,072 MeV mit einer Quantenausbeute von 94,5% und Gammastrahlung: 0,158 MeV (4,9%); 0,208 MeV (12,8%); 0,247 MeV (9,2%), 0,33339 (1,6%); 0,4555 MeV (12,3%).
Thallium-199, das ein biologisches Analogon von Kalium ist, wird aktiv von gesunden Kardiomyozyten akkumuliert, was es ermöglicht, die Blutversorgung des Myokards mit Hilfe von Planar-Szintigraphie oder Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie unter verschiedenen pathologischen Prozessen zu bewerten, die zu einer Verletzung führen seiner Perfusion.

Pharmakokinetik:Thallium-199 verläßt nach intravenöser Verabreichung schnell das vaskuläre Bett und in 3-5 Minuten beträgt sein Gehalt im zirkulierenden Blut nicht mehr als 4% der verabreichten Menge.
Die maximale Akkumulation des Arzneimittels in einem gesunden Myokard wird 6-8 Minuten nach der Injektion beobachtet und beträgt 4-5% der verabreichten Dosis. Dieser Grad an Myokardeinfang bleibt für 30 bis 35 Minuten unverändert, was das optimale Timing der Planarszintigraphie oder der Einzelphotonenemissions-Computertomographie bestimmt, die 6-10 Minuten nach der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels erfolgt

Indikationen:Das Medikament wird bei Erwachsenen zur Diagnose von Herzerkrankungen verwendet, die mit einer Verletzung der Blutversorgung einhergehen: Koronararteriosklerose, vorübergehende Myokardischämie, Kardio-Sklerose nach Infarkt, Herzinfarkt usw.

Kontraindikationen:Spezifische Kontraindikationen für die Verwendung der Droge dort. Die Verwendung von Thallium-199 wird durch allgemeine klinische Kontraindikationen auf die Verwendung von Radionuklid-Studien begrenzt. Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft. Stillende Mütter sollten das Baby innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung des Medikaments nicht stillen.

Dosierung und Verabreichung:Bei der Beurteilung der Blutzufuhr zum Myokard im Stresstest und im Ruhezustand mit einem Intervall von etwa 24 Stunden wird das Thallium-199-Präparat intravenös in einer Menge von 110 bis 185 MBq pro Studie verabreicht.
Vor der Untersuchung ist die Gammakamera auf die photopische Strahlung abgestimmt ¹⁹⁹Tich (60-80 keV) mit der Breite des differentiellen Diskriminatorfensters 20%; Es wird empfohlen, die Studie mit einem hochenergetischen Parallelkollimator (300 keV) durchzuführen.
Nach 6-10 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels wird eine planare (in drei Projektionen) Szintigraphie oder Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie (OCT) des Herzens durchgeführt. Um die Umverteilung des Medikaments im Myokard 2-3 Stunden nach der Injektion zu bestimmen, wird eine zweite Studie (Planare Szintigraphie oder OCT) durchgeführt.
Strahlenbelastung der Organe und des gesamten Körpers des Patienten bei Verwendung des Medikaments Thalliumchlorid,¹⁹⁹Tich

Organe und Systeme	Absorbierte Dosis, McG / MBq
Ganzer Körper	19
Gonaden	33
Ein Herz	32
Nieren	44

Nebenwirkungen:Es gab keine Nebenwirkungen bei der Verwendung des Medikaments für diagnostische Zwecke.

Interaktion:Bei der Durchführung diagnostischer Studien wurde keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung.

Verpackung:In hermetisch ukuporennyh Flaschen für Arzneimittel mit einem Fassungsvermögen von 10 oder 20 ml in Chargen von 925, 1850 MBq zum eingestellten Zeitpunkt und Zeitpunkt der Herstellung (Primärverpackung), in einer Verpackung Verpackung Transport (Sekundärverpackung) platziert.

Lagerbedingungen:Das Medikament wird in Übereinstimmung mit den "Basic Sanitary Rules zur Gewährleistung der Strahlensicherheit" (OSPORB-99) gelagert.

Haltbarkeit:Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 14 Stunden ab dem festgelegten Datum und Zeitpunkt der Herstellung.
Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:LSR-001561/08

Datum der Registrierung:14.03.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NII JF FGNU NII JF FGNU Russland

Hersteller: & nbsp;

NII JF FGNU Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-03-12

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Thalliumchlorid, 199TI (Tallii chloridum, 199Tl)