TeraFlu® LAR (TeraFlu® LAR)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Wirkstoffe: Benzoxoniumchlorid 1 mg, Lidocainhydrochlorid 1 mg;

Hilfsstoffe: Sorbitol 1000 mg, mikrokristalline Cellulose 20 mg, Macrogol 6000 25 mg, Maisstärke 55 mg, Natriumsaccharinat 4 mg, Natriumchlorid 10 mg, Zitronensäure 5 mg, Magnesiumstearat 1 mg, Orangenaroma 40 mg.

Eine Tablette enthält 1 g Sorbit-Süßstoff, was etwa 17 kJ (4 kcal) entspricht.

Beschreibung:

Runde, bikonkave Tabletten mit dem Logo der Firma Zyma (zwei gegenüberliegende Dreiecke mit etwas Abstand) auf der einen Seite und dem OR-Code auf der Rückseite, weiß mit einem gelblichen Tönung, mit einem orangen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antiseptisch + Lokalanästhetikum
ATX: & nbsp;
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    • Pharmakodynamik:

    Benzoxoniumchlorid - quartäres Ammoniumsalz (N-Benzyl N-Dodecyl N, N-di (2-Hydroxyethyl)Ammoniumchlorid) besitzt aufgrund seiner kationischen Struktur eine membranaktive Aktivität und besitzt eine ausgeprägte antibakterielle Wirkung gegen Gram-positive und in geringerem Maße Gram-negative Mikroorganismen. Benzoxonium besitzt auch antimykotische und antivirale Aktivität in Bezug auf Membranviren (einschließlich Viren von Influenza, Parainfluenza und Herpes).

    Lidocain ist eine Lokalanästhesie, die bei entzündlichen Prozessen Schmerzen im Schlund beim Schlucken reduziert.

    Pharmakokinetik:

    Benzoxoniumchlorid praktisch nicht absorbiert. Beim Menschen wird etwa 1% der verabreichten Dosis im Urin gefunden, die Konzentration der Substanz im Blut wird nicht nachgewiesen. Es gab keine Ansammlung von Substanz in den Geweben des Körpers.

    Lidocain Es wird absorbiert, wenn es oral und durch die Mundschleimhaut eingenommen wird. Metabolisiert durch die "erste" Passage durch die Leber, bei oraler Verabreichung beträgt seine Bioverfügbarkeit ungefähr 35%. Metaboliten werden zusammen mit dem Urin ausgeschieden, weniger als 10% der Substanz werden unverändert ausgeschieden.

    Indikationen:

    Infektionen des Mundes und Rachens: Pharyngitis, Laryngitis, katarrhalische Angina, Stomatitis, ulzerative Gingivitis.

    Als Hilfs - chronische Mandelentzündung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Lidocain oder Ammoniakverbindungen.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament für Kinder unter 4 Jahren, im ersten Trimeter der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Auswirkungen des Medikaments auf Fortpflanzungsfunktion und fetale Entwicklung im Experiment wurde nicht gefunden. Kontrollierte Studien mit Schwangeren wurden nicht durchgeführt, daher sollte Teraflu® LAR während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, insbesondere nicht im ersten Trimester.

    Es liegen keine klinischen Daten zur Penetration des Wirkstoffs in die Muttermilch vor. Dennoch wird das Medikament nicht für die Verwendung während des Stillens empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Einzeldosis - 1 Tablette alle 2-3 Stunden. Mit schweren Symptomen der Krankheit, 1 Tablette alle 1-2 Stunden. Die Tablette sollte sich langsam im Mund lösen.

    Die tägliche Dosis sollte 10 Tabletten nicht überschreiten.

    Kinder: Teraflu® LAR kann bei Kindern ab 4 Jahren, 1 Tablette alle 2-3 Stunden angewendet werden. Die tägliche Dosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Manchmal, wenn Teraflu® LRA angewendet wird, wird eine lokale Reizung beobachtet, die vorübergehend ist.

    Allergische Reaktionen sind selten.

    Während der Anwendung des Arzneimittels für mehr als 2 Wochen kann eine reversible braune Farbe der Zunge oder Zähne beobachtet werden.

    Überdosis:

    Die versehentliche Verabreichung großer Mengen von Teraflu® LAR sowie anderer Ammoniakverbindungen kann zu Übelkeit oder Erbrechen führen.

    Wenn eine Überdosis empfohlen wird, Milch trinken oder Eiweiß essen, in Wasser geschlagen.

    Der Gehalt an Lidocain in Teraflu® LAR ist unbedeutend und kann keine ernsten Symptome einer Überdosierung verursachen.
    Interaktion:

    Die Wirksamkeit von Benzoxoniumchlorid nimmt bei gleichzeitiger Aufnahme von anionaktiven Wirkstoffen, beispielsweise Zahnpasta, ab.

    Alkohol erhöht die Absorption von Benzoxoniumchlorid (Alkoholkonsum während der Therapie vermeiden).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    8 Tabletten sind in einem Blister aus dem kombinierten Material PVC / PE / PVDC / Aluminiumfolie verpackt.

    Ein, zwei oder drei Blisterpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Packung Pappe platziert.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur unter 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002042
    Datum der Registrierung:17.06.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Novartis Verbraucher Helms Ltd.Novartis Verbraucher Helms Ltd.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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