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Dosierungsform: & nbsp;Liofilizate zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung.
Zusammensetzung:Der Wirkstoff ist das Enzym Terrylitin, das aus nativen Lösungen von Aspergillus terricola H-20 gewonnen wird.
Beschreibung:Die poröse Masse oder das Pulver ist weiß oder weiß mit einer gelblich-braunen Farbe, geruchlos. Hygroskopisch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Proteolytisches Mittel.
ATX: & nbsp;
  • Proteolytische Enzyme
  • Pharmakodynamik:Terrylitin® ist ein proteolytisches Enzym, das Produkt der Lebensdauer eines Schimmelpilzes. Seine Anwendung basiert auf der Fähigkeit, nekrotisches Gewebe abzubauen, eitriges Exsudat und Blutgerinnsel zu verdünnen.
    Indikationen:Eitrige Wunden, Verbrennungen, trophische Geschwüre, Druckgeschwüre.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Blutungen Geschwüre und Wunden, Geschwüre von bösartigen Tumoren, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Gleichzeitige Verwendung von Thrombolytika.
    Vorsichtig:Der Ort des Hauptblutgefäßes in der Wunde; Krankheiten, die von einer verzögerten Blutgerinnung begleitet sind.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Äußerlich in Form einer Lösung, die in 1 ml 40-50 PE (proteolytische Einheiten) enthält. Vor der Verwendung wird der Inhalt einer Ampulle (200 PE) in 4-5 ml oder in 2-2,5 ml (100 PE) gelöst. von gereinigtem Wasser, in 0,9% Natriumchloridlösung oder 0,25% Novocainlösung.
    Die Lösung wird mit einer sterilen Serviette befeuchtet, die auf die Wunde aufgetragen und mit einem feuchtigkeitsdichten Verband bedeckt wird.
    Bei der Behandlung von tiefen Verbrennungen und anderen Läsionen mit einer großen Anzahl von nekrotischem Gewebe und für die Abstoßung der Schorf, wird Terrylitin ® in Pulverform verwendet, stauben die betroffene Oberfläche. Eine sterile Serviette, leicht angefeuchtet mit 0,9% Natriumchloridlösung oder 0,25% Novocainlösung, und ein wasserdichter Verband werden darauf aufgebracht. Verbandwechsel nach 1-2 Tagen vornehmen. Gleichzeitig werden die Bereiche mit nekrotisch verändertem Gewebe entfernt, die Oberfläche mit einer 3% igen Wasserstoffperoxidlösung gewaschen, getrocknet und erneut mit Terylitin®-Pulver pulverisiert.
    Die Behandlung mit Terylitin® setzt sich bis zur vollständigen Abstoßung von nekrotischem Gewebe, dem Schmelzen fibrinös-eitriger Ablagerungen und der Bildung von reinen, saftigen Granulationen fort.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:
    Terylitin® fördert eine bessere Penetration in den Entzündungsherd anderer Medikamente, ist kompatibel mit Antibiotika: Lincomycin, Ampiox, Streptomycin, Ampicillin.
    Das Arzneimittel ist mit antimikrobiellen und anderen chemotherapeutischen Mitteln kompatibel.
    Spezielle Anweisungen:
    Bei äußerer Anwendung von Terrylitin® ist eine ausreichende Drainage der Wunde erforderlich.
    Nicht intravenös verabreichen.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Liofilizate zur Lösung für den externen Gebrauch

    Verpackung:
    100 oder 200 PE in Ampullen oder Glasflaschen. Für 10 Ampullen (Flaschen) in
    eine Schachtel oder eine Packung Pappe mit Gebrauchsanweisung, ein Ampullen Vertikutierer.
    Mit 1, 3 oder 5 Ampullen (Flaschen) in einer Contour-Mesh-Packung mit Anweisungen für den Ampullen-Scaler in Packungen oder Kartons.

    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 10 ° C.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009849/09
    Datum der Registrierung:04.12.2009 / 07.05.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:St. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBASt. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBA
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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