Tetramethyltetraazabicyclooctandion - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

In der Formulierung enthalten

Pillen nach innen

АТХ:

N.05.B.X Andere Anxiolytika

Pharmakodynamik:Anxiolytikum, das in seiner chemischen Struktur den natürlichen Metaboliten des Körpers nahe kommt (Derivat von bicyclischen Bioverbindungen). Es wirkt auf die Aktivität der in den limbisch-retikulären Komplex eintretenden Strukturen, insbesondere auf die emotionalen Zonen des Hypothalamus, und wirkt auch auf alle Die wichtigsten Neurotransmitter-Systeme sind GABA-, Cholin-, Serotonin- und adrenerge, die ihr Gleichgewicht und ihre Integration fördern. Zeigt keine zentralen und peripheren anticholinergen Eigenschaften, übt keine periphere adrenoblockierende Wirkung aus.

Beseitigt oder reduziert Angst, Angst, Angst, innere emotionale Spannung und Reizbarkeit. Beruhigende Wirkung wird nicht von Muskelrelaxation und Verletzung der Koordination der Bewegungen begleitet. Es reduziert nicht die geistige und motorische Aktivität, es kann während des Arbeitstages angewendet werden. Erzeugt keine optimistische Stimmung und Euphorie, verursacht keine Sucht und Abhängigkeit.

Hat eine nootropische Wirkung, verbessert kognitive Funktionen, Aufmerksamkeit und geistige Leistungsfähigkeit, ohne die Symptome von produktiven psychopathologischen Störungen (Delirium, pathologische emotionale Aktivität) zu stimulieren.

Reguliert nächtlichen Schlafstörungen, erleichtert das Einschlafen, normalisiert die Schlafstruktur. Ohne eine direkte hypnotische Wirkung zu verleihen, erhöht sich die Wirkung von Hypnotika.

Es lindert oder entfernt Nikotinabstinenz, schwächt das Verlangen nach Alkohol und psychoaktiven Substanzen.

Fördert die Verbesserung des myokardialen Trophismus (aufgrund der erhöhten koronaren Durchblutung), erhöht die Stärke der Herzschläge, normalisiert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, reduziert die Blutviskosität, reduziert die intravaskuläre Aggregation der Erythrozyten.

Pharmakokinetik:Nach oraler Aufnahme wird gut aus dem Verdauungstrakt aufgenommen (77-80%). Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma ist nach 0,5 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Die hohe Konzentration der aktiven Substanz bleibt für 3-4 Stunden bestehen und nimmt dann allmählich ab. Bis zu 40% der Dosis sind mit Erythrozyten assoziiert. Der verbleibende Teil bindet nicht an Plasmaproteine und ist im Blutplasma in freier Form, so dass der Wirkstoff uneingeschränkt im Körper verteilt ist und frei die Zellmembranen überwindet.

Der Wirkstoff wird nicht metabolisiert und reichert sich nicht im Körper an.

Etwa 55-70% der innerhalb von 24 Stunden eingenommenen Dosis werden mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden, der Rest - mit Fäkalien in unveränderter Form.

Indikationen:Neurosen und neuroseähnliche Zustände, die sich durch erschöpfende psychoemotionale, neuropsychische und physische Belastungen (Reizbarkeit, emotionale Instabilität, Angst, Angst), angstparanoides Syndrom bei Schizophrenie, Involutions- und Gefäßpsychosen entwickeln; chronische verbale Halluzinose der organischen Genese; Kardialgie verschiedener Genese, IHD, Rehabilitation nach Myokardinfarkt (als Teil der komplexen Therapie); Verbesserung der Verträglichkeit von Neuroleptika und Tranquilizern (Eliminierung somato-vegetativer und neurologischer Nebenwirkungen durch diese); Reduzierung des Verlangens: Rauchen von Tabak, Alkoholkonsum, psychoaktive Substanzen (als Teil einer komplexen Therapie).

ICD-10

V.F10-F19.F10 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum

V.F10-F19.F11 Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Opioiden

V.F10-F19.F13 Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa oder Hypnotika

V.F10-F19.F17 Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabakkonsum

V.F10-F19.F19 Psychische und Verhaltensstörungen, die durch den gleichzeitigen Gebrauch mehrerer Drogen und den Gebrauch anderer psychoaktiver Substanzen verursacht werden

V.F20-F29.F20 Schizophrenie

V.F20-F29.F21 Chrysotil-Störung

V.F20-F29.F22 Chronische wahnhafte Störungen

V.F20-F29.F23 Akute und vorübergehende psychotische Störungen

V.F20-F29.F25 Schizoaffektiven Störung

V. F20-F29.F28 Andere anorganische psychotische Störungen

V.F20-F29.F29 Anorganische Psychose, nicht näher bezeichnet

V.F30-F39.F30.0 Hypomanie

V. F40-F48.F40 Phobische Angststörungen

V. F40-F48.F40.8 Andere phobische Angststörungen

V. F40-F48.F42 Zwangsstörung

V. F40-F48.F43 Reaktion auf schwere Stress- und Anpassungsstörungen

V.F40-F48.F45.3 Somatoforme Dysfunktion des vegetativen Nervensystems

V. F40-F48.F48.8 Andere spezifizierte neurotische Störungen

V.F40-F48.F48.0 Neurasthenie

V.F60-F69.F60.3 Emotional instabile Persönlichkeitsstörung

IX.I20-I25.I20 Angina pectoris [Angina pectoris]

IX.I20-I25.I21 Akuter Myokardinfarkt

IX.I20-I25.I25.2 Verschobener Myokardinfarkt

XVIII.R00-R09.R07.2 Schmerz in der Region des Herzens

XVIII.R40-R46.R45.0 Nervosität

XVIII.R40-R46.R45.1 Angst und Aufregung

XVIII.R40-R46.R45.4 Reizbarkeit und Wut

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I Trimenon) und die Zeit des Stillens, Kinder unter 10 Jahren.

Vorsichtig:Seien Sie vorsichtig bei der Ernennung von Patienten mit einer Neigung zu Hypotonie, Nieren-und Lebererkrankungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Es sollte berücksichtigt werden, dass der Wirkstoff gut in alle Körperflüssigkeiten eindringt, einschließlich Fruchtwasser und Muttermilch. In dieser Hinsicht ist die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Aktionskategorie für den Fötus nach FDA - unentschlossen.

Dosierung und Verabreichung:Innerhalb, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, 0,3-1,0 g 2-3 mal am Tag. Die maximale Einzeldosis von 3 Gramm, täglich - 10 g. Der Verlauf der Behandlung von mehreren Tagen bis zu 2-3 Monaten, mit Geisteskrankheit - bis zu 6 Monaten.

Um das Verlangen nach Tabakkonsum, Trinken von Alkohol und psychoaktiven Substanzen (als Teil einer komplexen Therapie) zu reduzieren, verwenden Sie 0,5-1 g 3 mal am Tag, der Kurs - 5-6 Wochen.

Nebenwirkungen:Selten - Schwindel, Blutdruckabfall, dyspeptische Störungen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz); wenn in hohen Dosen verwendet - Bronchospasmus, niedrigere Körpertemperatur, Schwäche.

Überdosis:Die Toxizität ist gering, das typische klinische Bild einer Überdosierung fehlt. Schwerwiegende Vergiftungen werden nicht registriert. Manchmal können folgende Symptome beobachtet werden: Schwäche, arterielle Hypotonie, Schwindel. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie eine symptomatische Therapie durchführen, Ihren Magen waschen.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Verwendung mit Benzodiazepin Beruhigungsmittel verstärkt ihre Wirkung und reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antipsychotika verstärkt ihre Wirkung und reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Stärkt die Aktion Antidepressiva, verbessert ihre Verträglichkeit.

Verstärkt den Effekt Schlaftabletten und Rauschgifte.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Propranolol hilft, seine atherogene Wirkung zu reduzieren.

Spezielle Anweisungen:Sucht, Abhängigkeit (geistig und körperlich), Entzugserscheinungen sind nicht erwiesen.

Bei einer Senkung des Blutdrucks und / oder der Körpertemperatur (möglicherweise bei 1-1,5 ° C) ist kein Stopp erforderlich (diese Parameter sind für sich selbst normalisiert).

Wenn allergische Reaktionen auftreten, sollte die Anwendung abgebrochen werden.

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Anleitung

Tetramethyltetraazabicyclooctandion (Tetramethyltetraazabicyclooctandionum)